Navegando por Palavras-chave "Antineoplastic agents"

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    Antineoplastic agents extravasation from peripheral intravenous line in children: A simple strategy for a safer nursing care
    (Elsevier B.V., 2012-02-01) Chanes, Daniella Cristina [UNIFESP]; Pedreira, Mavilde da Luz Gonçalves [UNIFESP]; Gutierrez, Maria Gaby Rivero de [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Purpose: the antineoplastic agents infusion through peripheral lines may lead to several adverse events such as extravasation that is one of the most severe acute reactions of this sort of treatment. the extravasation prevention and management must be part of a safe and evidence-based nursing care. Due to this fact, two algorithms were developed with the purpose of guiding nursing care to children who undergo chemotherapy through peripheral line. the objectives of this study were to determine the content validity of both algorithms with pediatric oncology nurses in Brazil and United States of America, and to verify the agreement between the evaluations of both groups.Methods and Sample: A descriptive validation study was carried out through the Delphi Technique that has the following steps: development of the data collection instrument, application to the specialists, data analysis, algorithms' review, re-evaluation by the specialists, final data analysis and content validity determination.Results: the data analysis was descriptive and based on the specialists agreement consensus equal or higher than 80% in every step of the algorithms. the process showed that the agreement with both instruments ranged from 92.8% to 99.0%.Conclusion: the algorithms are valid for application in nursing care with the main purpose of preventing and managing the antineoplastic agents' extravasation. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudos de síntese, conformação e atividade biológica de análogos do peptídeo antimicrobiano longipina
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-03-31) Silva, Jones Montenegro da [UNIFESP]; Miranda, Antonio de [UNIFESP]; Silva Júnior, Pedro Ismael da; http://lattes.cnpq.br/7158586957386749; http://lattes.cnpq.br/1357848049935882; http://lattes.cnpq.br/4701582072086750; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Longipina (Lp) é um potente peptídeo antimicrobiano isolado e caracterizado a partir da hemolinfa do Acustisoma longipe. É rico em lisina (K) e tirosina (Y) e sua sequência primaria é: SGYLPGKYVYKYKGKVF. O objetivo principal deste trabalho é estudar a relação estrutura-atividade de novos análogos da Lp, assim como entender os seus mecanismos de ação. Os peptídeos foram sintetizados pelo método de fase sólida manual e foram purificados e caracterizados por cromatografia líquida de fase reversa e por espectrometria de massas. As atividades antimicrobianas dos peptídeos foram avaliadas através de um ensaio de inibição de crescimento líquido contra P. aeruginosa, E. coli, S. marcescens, E. c1oacae, C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. neoformans, A. niger, C. herbarum e P. farinosus. As atividades hemolíticas e de resistência à degradação foram feitas, respectivamente, com hemácias e plasma humanos. Após uma análise dos resultados, observamos que os análogos: Ac_[Arg7,12,14,16]_Lp_NH2A,c_[Trp3,9,11,13]_Lp_NH2A;c_[Trp3,9,11,13A, rg7,12,14,16]_ Lp-NH2, Ac-[Des-Ser1, Trp3,9,11,13,Arg7,12,14,16]_Lp_NH2foram os mais ativos quando comparados com a Lp. Até a concentração de 100 IJM todos os compostos testados não apresentaram atividade hemolítica. Os análogos mais ativos foram também os mais resistentes à degradação em plasma. Concluímos que a acetilação e amidação e a substituição dos resíduos de Lys por Arg e de Tyr por Trp geraram análogos mais potentes e menos líticos. As perspectivas futuras são a realização dos estudos conformacionais por dicroísmo circular e a avaliação das atividades antitumorais dos compostos estudados.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Judicialização por medicamentos oncológicos: a experiência do Núcleo de Apoio Técnico do estado do Tocantins (NAT-JUS - Estadual)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-12-18) Andrade, Elizangela Braga [UNIFESP]; Nakano, Luis Carlos Uta [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo
    O Núcleo de Apoio Técnico do Estado do Tocantins (NAT-Jus-Estadual) emite notas técnicas embasadas na política pública e evidência científica no caso concreto. A pesquisa documental exploratória foi realizada em 130 processos judiciais por medicamentos oncológicos encaminhados ao NAT-Jus-Estadual no período de 2013 a 2019. Foram analisados: presença de prescrição e relatório médicos, medicamentos mais demandados, situação de registro na na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e a existência de indicação off-label; Doenças oncológicas, estágio e finalidade do tratamento; custos do medicamento, tempo de utilização, benefícios informados nos relatórios médicos, as reações adversas e as evidências científicas; instituições que estão demandando os processos judiciais e a Decisão judicia; origem das ações judiciais quanto aos serviços de saúde e municípios de residência dos pacientes; Aspectos demográficos e sócio-econômicos dos usuários. Os (Gráficodos revelam que a Defensoria Pública Estadual respondeu por 68% dos casos. As Vara de Execuções Fiscais e Saúde de Palmas (38%), 1ª Vara da Fazenda Pública de Gurupi (21%) e 2ª Vara da Fazenda Pública de Araguaína (10%) foram as que mais solicitaram notas. Quanto ao requerente, 83 (64%) eram homens e 46(35%) mulheres. Cidades de residência mais frequentes foram Palmas 47(36%), Gurupi 21(16%) e Araguaína 20(15%). Prescrição e Relatório médicos estavam presentes em 87 (67%) processos. As unidades de saúde mais denunciadas foram: Unidades de Alta Complexidade em Oncologia (59%), consultórios particulares (14%) e o Hospital de Amor de Barretos (10%). As especialidades Oncologia e a hematologia foram as mais frequentes (88%).. Em 52% dos requerentes havia metástase em tratamento paliativo. 121(94%) dos requerentes solicitaram tratamento ambulatorial. Os exames não estavam presentes em 69(53%) das ações. Foram requeridos 74 medicamentos, por princípio ativo. Os mais frequentes foram: Abiraterona, Bicalutamida, Capecitabina, Anastrozol, Nivolumabe, Acetato de Gosserrelina, Sunitinibe, Bortezomibe, Pembrolizumabe, Enzalutamida, Fosfoetanolamina Sintética, Leucovorin, Imatinibe, Regorafenibe, Rituximabe, Ruxolitinibe, Sorafenibe e Temozolamida. Em 6 processos havia medicamentos não registrados na ANVISA e o uso “off label” foi observado em 8% dos processos. Em 61 (47%) das ações os medicamentos eram padronizados. O acesso judicial ao medicamento ocorreu em 64 processos, dos quais 44 (34%), ocorreu por meio de BACENJUD. Relatório médico e prescrição para o monitoramento do tratamento foram acostados em 21 (16%) e 13 (10%) dos processos, respectivamente. A decisão foi deferida em 88 processos. 60(46%) processos foram extintos: morte (50%) e desinteresse/localização da parte (20%). Os óbitos ocorreram em até 6 meses após o início da ação (50%). Em 43% a informação do óbito chegou aos autos em 1 mês. Muitas ações foram motivadas por medicamentos padronizados. Faltam nos autos informações do estado de saúde do paciente e os reais benefícios pretendidos com o medicamento. Dados sobre o monitoramento do tratamento e da aquisição por meio BACENJUD são escassos e frequentemente não elucidativos. Os resultados reforçam a necessidade de gestão adequada do estoque dos medicamentos nas UNACON’s, bem como de que sejam exigidos prescrição médica e relatório médico com informações robustas, na inicial e no monitoramento do processo, além de comprovações do uso dos recursos obtidos por BACENJUD.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Lapatinib for treatment of advanced or metastasized breast cancer: systematic review
    (Associacao Paulista Medicina, 2009-09-03) Riera, Rachel [UNIFESP]; Soarez, Patricia Coelho de [UNIFESP]; Puga, Maria Eduarda dos Santos [UNIFESP]; Ferraz, Marcos Bosi [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    CONTEXT AND OBJECTIVE: Around 16% to 20% of women with breast cancer have advanced, metastasized breast cancer. At this stage, the disease is treatable, but not curable. The objective here was to assess the effectiveness of lapatinib for treating patients with advanced or metastasized breast cancer.DESIGN AND SETTING: Systematic review of the literature, developed at Centro Paulista de Economia da Saude (CPES), Universidade Federal de Sao Paulo (Unifesp).METHOD: Systematic review with searches in virtual databases (PubMed, Lilacs [Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciencias da Saude], Cochrane Library, Scirus and Web of Science) and manual search.RESULTS: Only one clinical trial that met the selection criteria was found. This study showed that lapatinib in association with capecitabine reduced the risk of cancer progression by 51% (95% confidence interval, CI: 0.34-0.71; P < 0.001), compared with capecitabine alone, without any increase in severe adverse effects.CONCLUSION: The combination of lapatinib plus capecitabine was more effective than capecitabine alone for reducing the risk of cancer progression. Further randomized clinical trials need to be carried out with the aim of assessing the effectiveness of lapatinib as monotherapy or in association for first-line or second-line treatment of advanced breast cancer.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Proteômica de células de osteosarcoma humano após tratamento com lectinas de sementes de quiabo
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-04-18) Costa, Erika Sayuri Nishiduka [UNIFESP]; Tashima, Alexandre Keiji [UNIFESP]; Justo, Giselle Zenker [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9147445236159161; http://lattes.cnpq.br/3395922547042342; https://lattes.cnpq.br/9963736748632144
    Lectinas são proteínas capazes de reconhecer e se ligar a carboidratos presentes na membrana celular com alta especificidade. Células tumorais frequentemente possuem alterações no padrão de glicosilação da superfície celular, que podem ser seletivamente reconhecidos por lectinas de plantas. Aelki representa um conjunto de isolectinas da semente do quiabo (Abelmoschus esculentus L. Moench) que apresentou em estudos anteriores ação antitumoral seletiva contra células de câncer de mama humanos (MCF7) e baixa toxicidade contra uma linhagem não tumorigênica de células de fibroblastos (CCK-1059 sk). A investigação da atividade dar AelKI poderia ser ampliada a tumores de outras origens histológicas, incluindo tipos raros como o osteosarcoma. Este trabalho investigou a atividade antitumoral in vitro da AelKI, contra células de osteosarcoma humano (U-2 OS). O proteoma das células tratadas com AelKI foi comparado com o das células não tratadas, visando estabelecer alvos moleculares e vias bioquímicas afetados pelo tratamento. O extrato de AelKI foi preparado a partir das sementes do quiabo e purificado por cromatografia de troca iônica. A citotoxicidade de AelKI sobre as células U-2 OS foi avaliada para a determinação das concentrações para incubação, e dois níveis equivalentes a IC25 e IC40 foram selecionadas para o tratamento. Foi realizada a análise proteômica quantitativa de células U-2 OS, pelo método sem marcação. Ensaios de immunoblotting foram utilizados para verificação de marcadores das vias apoptótica e autofágica. AelKI reduziu a viabilidade da população celular em cerca de 90% nas concentrações a partir de 2 micromolar, apresentando IC50=0,26 micromolar. A análise proteômica revelou em torno de 2.200 proteínas quantificadas em todos os grupos, das quais 41 foram diferencialmente abundantes (PDA). Em termos de vias bioquímicas alteradas, as PDAs foram principalmente relacionadas à apoptose, autofagia, metabolismo energético, vesiculação intracelular e replicação de DNA. O ensaio de immunoblotting revelou que marcadores de apoptose (Caspase-3, Caspase-9, Bax e Bcl-2) tiveram seus níveis alterados pelo tratamento, indicando ativação da via intrínseca. Em relação à via autofágica, não houve alteração significativa no nível de expressão dos marcadores testados. Conjuntamente, os resultados apresentados indicam que AelKI induz a morte celular de células de osteosarcoma humano U-2 OS pela ativação da via apoptótica intrínseca, sugerindo o seu potencial como modelo para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos antitumorais.