Navegando por Palavras-chave "Carcinoma oral"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido em ratos: possíveis biomarcadores envolvidos em sua patogênese
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-11-24) Fracalossi, Ana Carolina Cuzzuol [UNIFESP]; Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivos: este trabalho teve como objetivo investigar mutacoes nos exons 1 e 2 do Hras e K-ras, bem como, a imunoexpressao do H-ras, Ki-67, alfa-SMA, metaloproteinases 2 e 9 (MMP-2 e MMP-9) e a via Wnt/ƒÀ-catenina (Wnt1, Frizzled-1, Wnt5a, Frizzled-5 e ƒÀ-catenina) durante a carcinogenese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-oxido (4NQO) em ratos. Material e Metodos: Ratos Wistar machos foram distribuidos em tres grupos de 10 animais cada e tratados com 50 ppm de 4NQO, via bebedouro, durante 4, 12 e 20 semanas. Dez animais foram utilizados como controle. Resultados: apesar da ausencia de alteracoes histopatologicas no epitelio apos 4 semanas de exposicao ao cancerigeno, Ki-67 e Wnt1 mostraram alta expressao no epitelio oral gnormal h; expressao de Ki-67, MMP-2 e MMP-9 foi detectada tanto nas lesoes pre-neoplasicas quanto nos carcinomas espinocelulares bem diferenciados induzidos apos 12 e 20 semanas de tratamento com a 4NQO, respectivamente; alfa-SMA revelou-se diferencialmente expressa nos carcinomas espinocelulares. Nenhuma diferenca significativa (p>0.05) foi encontrada na expressao de H-ras, Frizzled-1, Frizzled-5 e ƒÀ-catenina, em todos os momentos avaliados. Do mesmo modo, nenhuma mutacao foi encontrada nos genes H-ras e K-ras. Conclusoes: de acordo com os resultados encontrados, o aumento do status proliferativo a partir do Ki-67 e expressao de Wnt1, MMP-2 e MMP-9 estao associados ao risco e a progressao do cancer bucal, enquanto que mutacoes no gene Ras parecem nao estar envolvidas na carcinogenese lingual induzida pela 4NQO.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Expressão do Complexo APC, GSK3- β, Axina e βcatenina na carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido em ratos
    (Universidade Federal de São Paulo, 2012-03-16) Carvalho, Juliana Gonçalves [UNIFESP]; Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP]; Carvalho, Carolina Prado de França [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9969803499258672; http://lattes.cnpq.br/3936428085478540; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar a imunoexpressão do complexo APC, GSK-3β, Axina e β-Catenina, componentes da via WNT, durante a carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido em ratos. Material e métodos: Ratos Wistar machos foram distribuídos em três grupos de 10 animais cada e tratados com 50 ppm de 4NQO administrada na água oferecida no bebedouro aos animais, durante um período de 4, 12 e 20 semanas. Paralelamente, foram utilizados 10 animais controle para os respectivos períodos de tratamento. Foram feitas análises macroscópica, histopatológica e imunoistoquímica da língua desses animais. Resultados: O grupo exposto a 4NQO por 4 semanas não apresentou nenhuma alteração macroscópica ou histopatológica quando comparado ao grupo controle. Os animais expostos por 12 e 20 semanas apresentaram leucoplasia, lesões ulceradas e exofíticas, bem como, hiperplasia e hiperqueratose com displasia de grau leve a moderado e carcinoma de células escamosas de tipo bem diferenciado, respectivamente. A expressão das proteínas APC e Axina apresentou padrão moderado no grupo controle. Os grupos experimentais demonstraram uma diminuição em sua expressão quando comparadas ao grupo controle. GSK-3β, apresentou resultados similares em todos os grupos. Os grupos controle e 4 semanas apresentaram imunopositividade moderada para a β-Catenina. Após 12 e 20 semanas de exposição a 4NQO, a expressão foi considerada altamente positiva, praticamente em todas as camadas do epitélio. Conclusão: A diminuição da imunopositividade das proteínas APC e Axina aliado ao aumento da imunoexpressão de β-Catenina estão associados ao risco e a progressão do câncer bucal.