Navegando por Palavras-chave "Colículo Inferior"

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    Investigação do papel dos receptores glutamatérgicos do tipo ampa no colículo inferior sobre a catalepsia induzida pelo haloperidol em ratos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013-12-16) Tonelli, Luan Castro [UNIFESP]; Santos, Ronaldo Vagner Thomatieli dos [UNIFESP]; Melo, Liana Lins; http://lattes.cnpq.br/9928572887023286; http://lattes.cnpq.br/2108039540261881; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    O colículo inferior (CI) é uma estrutura mesencefálica primariamente envolvida no processamento da informação auditiva, mas também integra informação sensorial de natureza aversiva. A estimulação elétrica ou química dessa estrutura induz respostas típicas de medo tais como alerta, congelamento e fuga, eliciadas por ameaças ambientais. Evidências científicas sugerem que o substrato neural responsável pelo comportamento defensivo no colículo inferior pode também ser regulado por aminoácidos excitatórios uma vez que a microinjeção de NMDA nessa estrutura induz comportamento defensivo caracterizado por corrida, levantamentos e saltos. Entretanto, a microinjeção de AP7, um antagonista competitivo de receptores NMDA impede a expressão desses comportamentos. Tem sido demonstrado que a estimulação do substrato neural do medo no colículo inferior causa um aumento significante nos níveis extracelulares de dopamina em outras estruturas tais como o córtex frontal. Estudos prévios realizados em nosso laboratório mostram que a microinjeção de antagonistas de receptores glutamatérgicos do tipo NMDA no CI é capaz de reverter a catalepsia induzida pelo haloperidol. Mas ainda não se sabe se os receptores glutamatérgicos do tipo AMPA no CI também podem ser responsáveis por modular o processo de catalepsia. O presente trabalho investigou se a microinjeção de DNQX, um antagonista de receptores glutamatérgicos do tipo AMPA, diretamente no colículo inferior, foi capaz de influenciar a catalepsia induzida pela administração sistêmica do neuroléptico haloperidol. Os animais foram submetidos a uma cirurgia para implantação de uma cânula no CI e receberam microinjeções de DNQX (1,0μg/0,5μl e 2,5μg/0,5μl). Em seguida foi realizada a administração sistêmica de haloperidol (1,0 mg/kg) e imediatamente após, os animais foram colocados em uma arena onde foi realizada a avaliação da catalepsia. Os resultados mostram que a microinjeção de DNQX, um antagonista de receptores AMPA diretamente no colículo inferior na dose de 1,0μg/0,5μl, pode reverter a catalepsia induzida pelo haloperidol.
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    Participação da neurotransmissão endocanabinoide do colículo inferior, via modulação dos receptores CB1, na resposta de inibição por pré-pulso do reflexo de sobressalto acústico em ratos Wistar
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-02-27) Correia, Vanessa Zavarize Costa [UNIFESP]; Silva, Regina Cláudia Barbosa da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7507421915981968; http://lattes.cnpq.br/2220442257175838; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A esquizofrenia é um transtorno psiquiátrico devastador que afeta aproximadamente 1% da população em geral ao longo da vida. Entre as várias hipóteses neuroquímicas consideradas para explicar a etiologia da esquizofrenia, destaca-se um possível envolvimento do sistema endocanabinóide (SEC), devido à ocorrência observada de sintomas psicóticos transitórios em indivíduos após o consumo de Cannabis sativa. Um modelo animal de atenção amplamente utilizado na esquizofrenia é a inibição pré-pulso (IPP) do reflexo de sobressalto. A via neural primária que medeia a resposta IPP é encontrada no tronco encefálico, sendo o colículo inferior (CI) uma estrutura chave neste circuito. O objetivo deste estudo foi avaliar se uma microinjeção de Anandamida (AEA) (50 pmol/0,2 μl), um agonista do receptor CB1, no CI, induziria déficit de IPP, e se esse déficit poderia ser prevenido pelo pré-tratamento com AM251 (50 pmol/0,2 μl), um antagonista do receptor CB1. Clozapina (5mg/kg; i.p.) foi usada como controle positivo para AM251. Foram utilizados 68 ratos Wistar machos pesando 250-320g, divididos em 5 grupos experimentais, sendo: V eículo+V eículo (N=15); V eículo+AEA (N=15); AM251+Veículo (N=15); AM251+AEA (N=15); e CLZ+AEA (N=8). O IPP médio e a amplitude do sobressalto foram analisados usando ANOVA de duas vias com medidas repetidas e ANOVA de uma via, respectivamente. Em caso de significância estatística, foi aplicado o teste post hoc de Bonferroni. O valor de P<0,05 foi considerado significativo. Os resultados obtidos mostraram que o grupo VEI+AEA apresentou déficit de IPP em relação aos cinco grupos, apontando o envolvimento do SEC no CI como crítico na mediação da resposta do IPP em ratos. Além disso, o pré-tratamento com AM251 e CLZ preveniu o déficit de IPP observado no grupo VEI+AEA, indicando não apenas um claro envolvimento do SEC na fisiopatologia da esquizofrenia, mas também apontando para um novo alvo terapêutico para o tratamento desse transtorno. A amplitude da resposta de sobressalto não foi alterada pelos tratamentos, descartando qualquer comprometimento motor dos animais e mostrando o efeito seletivo do AEA no déficit de IPP.
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    Participação da neurotransmissão serotoninérgica do colículo inferior na modulação da resposta de inibição por pré- pulso do reflexo de sobressalto acústico e interação social em ratos wistar
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-03-23) Oliveira, Rodolpho Pereira de [UNIFESP]; Silva, Regina Cláudia Barbosa da [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Schizophrenia is a devastating psychiatric disorder that affects approximately 1% of the population over a lifetime, and generally affects individuals in the prime of their productive potential. The relationship between serotonergic dysfunction and schizophrenia began with the discovery of the effects of lysergic acid diethylamide (LSD) that shows high affinity for the 5-HT2A receptor, and that generated delusions and hallucinations which are positive symptoms of schizophrenia. Another substance, 2,5-dimethoxy-4-iodoanfetamine (DOI), also displays hallucinogenic properties and 5- HT2A antagonism as LSD. An animal model widely used, based on attentional processes, is the model of pre-pulse inhibition (PPI) of the startle reflex. The primary neuronal pathway, mediating PPI response is in the brainstem, and the inferior colliculus (IC) is a key structure in this circuitry. One of the main negative symptoms of schizophrenia is the social withdrawal that leads to important losses in the personal and professional sphere of the individual. In this sense, the objective of this study was to investigate the role of serotonergic neurotransmission of the IC in the modulation of PPI response and social interaction. To this end, we microinjected an agonist and an antagonist of 5-HT2A receptors, DOI (10.0 ug/0.3uL ), and ritanserin (4 ug/0.3uL ), respectively in the IC of these animals. In an attempt to establish a parallel with the clinic, we verified whether pre-treatment with clozapine (5 mg/kg) prior to intracollicular microinjection of DOI could reverse the deficits of PPI and social interaction. The results showed that the microinjection of DOI into de IC produced deficits in PPI and social interaction that were reversed by pretreatment with clozapine. The microinjection of ritanserin in this structure did not produce any effect on PPI and social interaction responses. Together, our results point to the involvement of the serotonergic system of the IC as a critical neural substrate in mediating these responses.