Navegando por Palavras-chave "Colonic neoplasms"
Agora exibindo 1 - 4 de 4
Resultados por página
Opções de Ordenação
- ItemSomente MetadadadosEstudo da associação entre a expressão das proteínas caderina-E e DCC com o grau de diferenciação celular e o estadiamento TNM no adenocarcinoma colorretal(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006) Denadai, Marcos Vinicius Araujo [UNIFESP]; Matos, Delcio [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Marcadores tumorais no câncer colorretal(Colégio Brasileiro de Cirurgiões, 2002-04-01) Fernandes, Luís César [UNIFESP]; Matos, Delcio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Colorectal cancer is a clinical entity of a persistent relevance in clinical practice and its early diagnosis is a determinant factor to obtain better therapeutic results. Tumor markers are helpful means for a better approach to individuals with such neoplasm. In the present review, the authors analyze the phases in which surgical-clinical treatment markers must be used: diagnosis, determination of tumor stage, establishment of prognosis and detection of recurrence. Current and future markers and the consensus on their use are discussed. Causal factors for errors in diagnosis with markers and perspectives of use are also presented.
- ItemSomente MetadadadosMoléculas de adesão celular na progressão e disseminação do adenocarcinoma colorretal: análise da expressão dos genes itgav, itga3, itga5, itgb5 e itga6 e das proteínas das integrinas(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Denadai, Marcos Vinicius Araujo [UNIFESP]; Matos, Delcio [UNIFESP]BASES DA PESQUISA: Ha uma crescente evidencia demonstrando que algumas integrinas se associam com receptores especificos, o que permitiria a ativacao de vias de sinalizacao necessarias para a ocorrencia da invasao tumoral. OBJETIVO: Avaliar a associacao entre a expressao de genes selecionados da familia das integrinas com o grau de diferenciacao celular, estadiamento TNM, tipo histologico e outras variaveis possivelmente, relacionadas com a progressao e a disseminacao tumoral do adenocarcinoma colorretal (CCR). METODOS: cento e catorze pacientes (63 homens e 51 mulheres), que receberam tratamento para CCR entre 2006 e 2009, entre os quais 25 (21,9%) eram TNM I, 39 (34,2%) TNM II, 34 (29,8%) TNM III, e 16 (14,0%), TNM IV. Quanto ao grau, 91 classificados como (79,8%) G II, 14 (12,2%) G III e apenas 9 (7,8%) G I. A media das idades foi de 54,5 anos, com 58 pacientes com idade maior ou igual a 60 anos. A analise por PCR ARRAY e por metodo tissue microarray (TMA) mostraram respectivamente, a expressao de genes e proteinas de integrina. Genes selecionados neste estudo: ITGAV, ITGA3, ITGA5, ITGB5, ITGA6. RESULTADOS: em relacao ao estadiamento TNM, verificou-se aumento da expressao de ITGB5 e ITGA3 para os TNM III / IV, em relacao ao TNM I / II, resultados validados pela expressao proteica pelo metodo de TMA. Quanto ao grau de diferenciacao celular, aumento da expressao de ITGB5 para GIII versus GI / GII, mas nao verificada pelo TMA. Idade: evidenciado menor expressao de ITGA5 e aumento da expressao pelo TMA no grupo maior ou igual a 60 anos. Tipo histologico: Maior expressao de ITGA 5 em carcinomas mucinosos, validados por TMA. Tambem encontrada aumento de expressao de ITGAV ao analisar invasao neural positiva versus negativa e maior expressao de ITGA6 em invasao venosa presente, ambos resultados validados pelo TMA. Todos esses resultados apresentaram na analise estatistica um p <0,05. CONCLUSAO: O aumento da expressao de ITGA6 e ITGAV relaciona-se com a invasao venosa e a infiltracao neural respectivamente, enquanto que aumento da expressao de ITGB5 e ITGA3 esta associada com os estadiamentos que possuem metastase linfonodal ou a distancia: TNM III e IV. Tambem foi evidenciado que o aumento da expressao do gene ITGA5 se correlaciona com neoplasias malignas colorretal tipo mucinosas
- ItemSomente MetadadadosPeripheral and mesenteric serum levels of CEA and cytokeratins, staging and histopathological variables in colorectal adenocarcinoma(W J G Press, 2008-11-21) Ivankovics, Ivan Gregorio [UNIFESP]; Fernandes, Luis Cesar [UNIFESP]; Saad, Sarhan Sydeney [UNIFESP]; Matos, Delcio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)AIM: To evaluate the differences that exist between peripheral and mesenteric serum levels of carcinoembryonic antigen (CEA) and cytokeratins in patients with colorectal adenocarcinoma.METHODS: One hundred and thirty-eight patients with colorectal adenocarcinoma who underwent surgery at Hospital São Paulo (Discipline of Surgical Gastroenterology of UNIFESP-EPM) between December 1993 and March 2000 were retrospectively analyzed. Differences between CEA and cytokeratin (TPA-M) levels in peripheral blood (P) and in mesenteric blood.(M) were studied. Associations were investigated between peripheral and mesenteric levels and the staging and histopathological variables (degree of cell differentiation, macroscopic appearance, tumor dimensions and presence of lymphatic and venous invasion).RESULTS: Differences were observed in the numerical values of the marker levels: CEA (M) (39.10 mg/L +/- 121.19 mg/L) vs CEA (P) (38.5 mg/L +/- 122.55 mg/L), P < 0.05; TPA-M (M) (325.06 U/L +/- 527.29 U/L) vs TPA-M (P) (279.48 U/L +/- 455.81 U/L, P < 0.01. the mesenteric CEA levels were higher in more advanced tumors (P < 0.01), in vegetating lesions (34.44 mg/L +/- 93.07 mg/L) (P < 0.01) and with venous invasion (48.41 mg/L +/- 129.86 mg/L) (P < 0.05). Peripheral CEA was higher with more advanced staging (P < 0.01) and in lesions with venous invasion (53.23 mg/L +/- 158.57 mg/L) (P < 0.05). the patients demonstrated increased mesenteric and peripheral TPA-M levels with more advanced tumors (P < 0.01 and P < 0.01) and in non-ulcerated lesions (530.45 U/L +/- 997.46 U/L (P < 0.05) and 457.95 U/L +/- 811.36 U/L (P < 0.01)].CONCLUSION: the mesenteric levels of the tumor markers CEA and cytokeratins were higher than the peripheral levels in these colorectal adenocarcinoma patients. Higher levels of these biologic tumor markers are associated with an advanced state of cancerous dissemination. (C) 2008 the WJG Press. All rights reserved.