Navegando por Palavras-chave "Compressão direta"
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- ItemRestritoNanopartículas lipídicas sólidas associadas a comprimidos: obtenção, viabilidade de associação, e avaliação sobre o impacto na liberação de substâncias lipofílicas(Universidade Federal de São Paulo, 2022-06-23) Almeida, Lucas Santos de [UNIFESP]; Andréo Filho, Newton [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4715398927727906; http://lattes.cnpq.br/1399348982185819A utilização de plataformas nanotecnológicas para a veiculação de fármacos é hoje uma realidade que interessa e projeta demanda sobre o setor de pesquisa acadêmica e de indústrias farmacêuticas. Tal interesse se dá pela ampla gama de possibilidades que está estratégia de administração possibilita: controle da liberação, aumento da biodisponibilidade, direcionamento do fármaco ao seu sítio de ação, entre outras. O presente trabalho, buscou desenvolver uma plataforma de veiculação baseada em um sistema composto por nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) associadas a excipientes (diluentes para compressão direta – DCD) usualmente utilizados na fabricação de comprimidos, com a proposta de promover uma maior biodisponibilidade de fármacos lipossolúveis quando administrado oralmente. Para a produção das NLS utilizou-se dos processos de emulsificação por inversão de fases e homogeneização a alta pressão. Junto a formulação utilizada para a produção das nanopartículas, a fim de avaliar a capacidade de incorporação de substâncias lipofílicas no sistema, o corante oil red foi adicionado a formulação, e utilizado como substância modelo, sendo quantificado por UV-vis à 511 nm. Uma vez obtidas as nanoestruturas, estas foram associadas a celulose microcristalina 200 através do processo de liofilização. Após este processo as misturas foram avaliadas quanto ao aspecto, teor de oil red e liberação das NLS das misturas. Por fim, partindo do material liofilizado obtido, foi realizado o processo de aquisição de comprimidos a partir do processo de compressão direta. Os comprimidos obtidos foram caracterizados frente a aspectos de dureza, peso, dimensões e perfil de liberação. Dentro dos principais resultados obtidos com o projeto, destacam-se os associados a liberação das nanopartículas, onde foi possível comparar o quanto de oil red se mostrou disponível no meio na ausência e na presença das NLS: 84,5±2,0% do corante disponível foi encontrado no meio aquoso quando associado as nanopartículas, enquanto somente 9,9±1,6% do corante disponível foi encontrado no meio quando não associado as nanoestruturas. Essa liberação uma vez vinculada a biodisponibilidade da substância lipofílica carreada, pode ser de interessante para a administração de formas farmacêuticas sólidas por via oral. A quantidade disponível para substância modelo permanece na faixa de 84,0% após o processo de obtenção de comprimidos por compressão direta, sendo este um indicador da compatibilidade do sistema nanoestruturado para com esta forma farmacêutica.