Navegando por Palavras-chave "Duchenne"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Distrofia Muscular de Duchenne: análise eletrocardiográfica de 131 casos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-02-22) Santos, Maria Auxiliadora Bonfim [UNIFESP]; Reis, Rui Manuel Vieira [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Fundamento: É conhecido o envolvimento cardíaco em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD). O eletrocardiograma (ECG) apresenta algumas alterações típicas na DMD, fato que o torna um exame útil no diagnóstico da lesão cardíaca nessa patologia. Objetivo: Avaliar as alterações eletrocardiográficas em pacientes portadores de DMD, correlacionando-as com a idade da população estudada. Métodos: Foram analisados os ECG de 131 pacientes com diagnóstico do DMD. Avaliaram-se diversas variáveis eletrocardiográficas, sendo os pacientes separados em dois grupos: aqueles com e sem alterações, por variável estudada. Fezse a correlação desses dois grupos com a idade dos pacientes. Foram utilizados os critérios de Garson para estabelecer os parâmetros eletrocardiográficos de normalidade. Resultados: O ECG estava anormal em 78,6% dos pacientes. Todos apresentavam ritmo sinusal. Foram os seguintes os percentuais encontrados para as principais variáveis estudadas: PR curto= 18,3%, ondas R anormais em V1 = 29,7%, onda Q anormais em V6 = 21,3%, alterações da repolarização ventricular = 54,9%, ondas QS anormais em paredes inferior e/ou lateral alta = 37,4%, distúrbios de condução pelo ramo direito = 55,7%, intervalo QTc prolongado = 35,8% e alargamento do QRS = 23,6%. O teste t, não pareado, foi utilizado para se estabelecer a correlação da idade com as variáveis eletrocardiográficas estudadas nos dois grupos e, apenas a variável alteração da repolarização mostrou diferença estatisticamente significante. Conclusão: As alterações eletrocardiográficas na DMD são frequentes, revelando comprometimento cardíaco precoce. Apenas a variável alteração da repolarização ventricular foi mais frequente, porém em faixa etária menor (p<0,05).
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    Pain characterization in Duchenne muscular dystrophy
    (Assoc Arquivos Neuro- Psiquiatria, 2016) da Silva, Talita Dias [UNIFESP]; Massetti, Thais [UNIFESP]; de Mello Monteiro, Carlos Bandeira; Trevizan, Isabela Lopes; Arab, Claudia [UNIFESP]; Caromano, Fatima Aparecida; Voos, Mariana Callil; Bulle Oliveira, Acary Souza [UNIFESP]; Favero, Francis Meire [UNIFESP]
    Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder, characterized by progressive muscle weakness. Historically, pain has not been considered to be a major symptom in DMD. Objective: To investigate the relationship between DMD and pain. Methods: We conducted a systematic review in Medline/PubMed and BVS (virtual library in health) databases. We searched for articles that showed the terms "Muscular Dystrophy, Duchenne" and "Pain" in all fields. All studies included boys diagnosed with DMD and the occurrence/amount of pain on this population. Results: Initially, there were 175 studies. 167 articles were excluded for not meeting the inclusion criteria. The remaining eight eligible studies, involving pain assessment in DMD, were analyzed. Conclusion: Pain is a frequent problem in this population and this symptom is potentially tractable. Studies conclude that pain can directly influence the quality of life of this population.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Relationship between muscle strength and motor function in Duchenne muscular dystrophy
    (Assoc Arquivos Neuro- Psiquiatria, 2016) Nunes, Milene F.; Hukuda, Michele E.; Favero, Francis M. [UNIFESP]; Oliveira, Acary B. [UNIFESP]; Voos, Mariana C.; Caromano, Fatima A.
    Measuring muscle strength and motor function is part of Duchenne muscular dystrophy (DMD) assessment. However, the relationship between these variables is controversial. Objective: To investigate the relationship between muscle strength and motor function and between these variables and age. Method: Muscle strength was measured by Medical Research Council (MRC) scale and motor function, by Motor Function Measure (MFM), in 40 non-ambulatory patients. Spearman tests investigated the relationships between muscle strength, motor function and age. Results: Total MRC and MFM scores were strongly related to each other (r = 0.94
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    Acesso aberto (Open Access)
    The relevance of trunk evaluation in Duchenne muscular dystrophy: the segmental assessment of trunk control
    (Assoc Arquivos Neuro- Psiquiatria, 2016) Sá, Cristina dos Santos Cardoso de [UNIFESP]; Fagundes, Iara Kristine [UNIFESP]; Araujo, Talita Bastos [UNIFESP]; Oliveira, Acary Souza Bulle [UNIFESP]; Favero, Francis Meire [UNIFESP]
    The aim was to describe trunk control in ambulant and non-ambulant patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). We conducted a cross-sectional analysis of a sample of 50 DMD patients, (M age = 16.7 years) who underwent the Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo). A seven-level scale of trunk control was used (1: head control only