Navegando por Palavras-chave "Endocannabinoid system"

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    The oral administration of trans-caryophyllene attenuates acute and chronic pain in mice
    (Elsevier B.V., 2014-02-15) Paula-Freire, Lyvia Izaura Gomes de [UNIFESP]; Andersen, M. L. [UNIFESP]; Gama, V. S.; Molska, G. R. [UNIFESP]; Carlini, E. L. A. [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Univ Sao Judas Tadeu
    Trans-caryophyllene is a sesquiterpene present in many medicinal plants' essential oils, such as Ocimum gratissimum and Cannabis sativa. in this study, we evaluated the antinociceptive activity of transcaryophyllene in murine models of acute and chronic pain and the involvement of trans-caryophyllene in the opioid and endocannabinoid systems. Acute pain was determined using the hot plate test (thermal nociception) and the formalin test (inflammatory pain). the chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve induced hypernociception was measured by the hot plate and von Frey tests. To elucidate the mechanism of action, mice were pre-treated with naloxone or AM630 30 min before the trans-caryophyllene treatment. Afterwards, thermal nociception was evaluated. the levels of IL-1 beta were measured in CCI-mice by ELISA. Trans-caryophyllene administration significantly minimized the pain in both the acute and chronic pain models. the antinociceptive effect observed during the hot plate test was reversed by naloxone and AM630, indicating the participation of both the opioid and endocannabinoid system. Trans-caryophyllene treatment also decreased the IL-1 beta levels. These results demonstrate that transcaryophyllene reduced both acute and chronic pain in mice, which may be mediated through the opioid and endocannabinoid systems. (C) 2013 Elsevier GmbH. All rights reserved.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Participação da neurotransmissão endocanabinoide do colículo inferior, via modulação dos receptores CB1, na resposta de inibição por pré-pulso do reflexo de sobressalto acústico em ratos Wistar
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-02-27) Correia, Vanessa Zavarize Costa [UNIFESP]; Silva, Regina Cláudia Barbosa da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7507421915981968; http://lattes.cnpq.br/2220442257175838; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A esquizofrenia é um transtorno psiquiátrico devastador que afeta aproximadamente 1% da população em geral ao longo da vida. Entre as várias hipóteses neuroquímicas consideradas para explicar a etiologia da esquizofrenia, destaca-se um possível envolvimento do sistema endocanabinóide (SEC), devido à ocorrência observada de sintomas psicóticos transitórios em indivíduos após o consumo de Cannabis sativa. Um modelo animal de atenção amplamente utilizado na esquizofrenia é a inibição pré-pulso (IPP) do reflexo de sobressalto. A via neural primária que medeia a resposta IPP é encontrada no tronco encefálico, sendo o colículo inferior (CI) uma estrutura chave neste circuito. O objetivo deste estudo foi avaliar se uma microinjeção de Anandamida (AEA) (50 pmol/0,2 μl), um agonista do receptor CB1, no CI, induziria déficit de IPP, e se esse déficit poderia ser prevenido pelo pré-tratamento com AM251 (50 pmol/0,2 μl), um antagonista do receptor CB1. Clozapina (5mg/kg; i.p.) foi usada como controle positivo para AM251. Foram utilizados 68 ratos Wistar machos pesando 250-320g, divididos em 5 grupos experimentais, sendo: V eículo+V eículo (N=15); V eículo+AEA (N=15); AM251+Veículo (N=15); AM251+AEA (N=15); e CLZ+AEA (N=8). O IPP médio e a amplitude do sobressalto foram analisados usando ANOVA de duas vias com medidas repetidas e ANOVA de uma via, respectivamente. Em caso de significância estatística, foi aplicado o teste post hoc de Bonferroni. O valor de P<0,05 foi considerado significativo. Os resultados obtidos mostraram que o grupo VEI+AEA apresentou déficit de IPP em relação aos cinco grupos, apontando o envolvimento do SEC no CI como crítico na mediação da resposta do IPP em ratos. Além disso, o pré-tratamento com AM251 e CLZ preveniu o déficit de IPP observado no grupo VEI+AEA, indicando não apenas um claro envolvimento do SEC na fisiopatologia da esquizofrenia, mas também apontando para um novo alvo terapêutico para o tratamento desse transtorno. A amplitude da resposta de sobressalto não foi alterada pelos tratamentos, descartando qualquer comprometimento motor dos animais e mostrando o efeito seletivo do AEA no déficit de IPP.
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    THC inhibits the expression of ethanol-induced locomotor sensitization in mice
    (Elsevier Science Inc, 2017) Filev, Renato [UNIFESP]; Engelke, Douglas S.; Da Silveira, Dartiu X. [UNIFESP]; Mello, Luiz E. [UNIFESP]; Santos-Junior, Jair G.
    The motivational circuit activated by ethanol leads to behavioral changes that recruit the endocannabinoid system (ECS). Case reports and observational studies suggest that the use of Cannabis sp. mitigates problematic ethanol consumption in humans. Here, we verified the effects of the two main phytocannabinoid compounds of Cannabis sp., cannabidiol (CBD) and delta-9-tetrahydrocannabinol (THC), in the expression of ethanol-induced locomotor sensitization in mice. Male adult DBA/2 mice were exposed to locomotor sensitization by daily intraperitoneal injections of ethanol (2.5 g/kg) for 12 days; control groups received saline. After the acquisition phase, animals were treated with cannabinoids: CBD (2.5 mg/kg); THC (2.5 mg/kg); CBD + THC (1:1 ratio), or vehicle for 4 days with no access to ethanol during this period. One day after the last cannabinoid injection, all animals were challenged with ethanol (2.0 g/kg) to evaluate the expression of the locomotor sensitization. Mice treated with THC alone or THC + CBD showed reduced expression of locomotor sensitization, compared to the vehicle control group. No effects were observed with CBD treatment alone. Our findings showing that phytocannabinoid treatment prevents the expression of behavioral sensitization in mice provide insight into the potential therapeutic use of phytocannabinoids in alcohol-related problems. (C) 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.