Navegando por Palavras-chave "Fibroblast growth factor 2"

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    The Action of Topical Basic Fibroblast Growth Factor in Facial Nerve Regeneration
    (Lippincott Williams & Wilkins, 2010-04-01) Toledo, Ronaldo N. [UNIFESP]; Borin, Andrei [UNIFESP]; Cruz, Oswaldo L. M. [UNIFESP]; Ho, Paulo L.; Testa, Jose R. G. [UNIFESP]; Fukuda, Yotaka [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Butantan Inst
    Objective: To analyze the influence of the topical use of basic fibroblast growth factor ( bFGF) in the regeneration of the facial nerve in rats.Study Design: Experimental study.Materials and Methods: Twenty-eight Wistar adult male rats underwent complete section of the facial nerve trunk, followed by end-to-end anastomosis with epineural sutures. An osmotic minipump equipped with a delivery catheter was implanted subcutaneously near the neural anastomosis. During the subsequent 14 days, 14 animals received a solution containing 25 mu g/ml of bFGF, 250 UI/ml of sodium heparin, and 1,000 mu g/ml of human albumin diluted in Ringer lactate, and 14 animals received a control solution of the same components without bFGF. To evaluate facial nerve regeneration, the number of myelinated fibers evident on histologic sections was counted days ( 7 experimental and 6 control animals) after surgery, and the facial movements of vibrissae and the blink reflex were evaluated on alternate days until the 28th day.Results: On histologic evaluation, the number of myelinated fibers was similar between groups on the 14th day and greater in the group that received bFGF on the 28th day. Behavioral evaluation showed that the animals of the bFGF group presented better functional results between the 6th and 16th days for the blink test and the 14th to the 16th days for vibrissae movements.Conclusion: This study showed that the regeneration of the facial nerve occurred earlier and resulted in significantly more myelinated nerve fibers in the animals that received topical bFGF.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Construção de scFv anti-FGF2 a partir do hibridoma secretor do MAb 3F12E7
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-07-31) Santos, Deny Anderson dos [UNIFESP]; Moraes, Jane Zveiter de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6568232956872184; http://lattes.cnpq.br/5745194891757639; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Já foi demonstrado o potencial da terapia antiangiogênica, tanto que sua utilização foi aprovada para o tratamento de alguns tumores, quando associada a terapias convencionais citotóxicas. Dentre as drogas antiangiogênicas, encontram-se os anticorpos monoclonais contra fatores angiogênicos. O anticorpo monoclonal (MAb) anti-hFGF2 3F12E7, produzido por nosso grupo, por meio de imunização com o gene FGF2, mostrou atividade inibidora de crescimento de tumor, bem como de metástases, em estudos pré-clínicos. Além disso, o MAb 3F12E7 parece ter utilidade em métodos de diagnóstico. Com o objetivo de melhorar a capacidade deste anticorpo, propusemos a construção de um fragmento variável de cadeia única (scFv) de 3F12E7. Os anticorpos na forma de scFv, uma vez que são moléculas de proteína pequenas, podem infiltrar-se mais facilmente em massas tumorais sólidas e podem ter seu potencial terapêutico e diagnóstico aumentado. Além desta vantagem sobre o uso do anticorpo completo, a scFv, quando injetada em seres humanos, não provoca resposta imune contra marcadores iso e alotípicos presentes na porção constante das cadeias de imunoglobulina. Assim, RNA total foi isolado de células de hibridoma 3F12E7. O cDNA dos fragmentos variáveis da cadeia pesada (FvH) e leve (FvL) foram obtidos com a utilização de oligonucleotídeos específicos. Os fragmentos de DNA que codificam para os domínios FvH e FvL de 3F12E7 foram então amplificados por PCR. Fragmentos de DNA de 325 pb e 340 pb, que correspondem a FvL e FvH, respectivamente, foram purificados a partir do gel de agarose após eletroforese e ligados ao vetor pGEM-T Easy®. Bactérias competentes foram transformadas 85 e clonadas e as colônias resistentes à ampicilina foram selecionadas, expandidas e submetidas a minipreparações para isolamento do plasmídeo. Os plasmídeos foram selecionados, usando enzimas de restrição, sequenciados e analisados quanto à homologia com outras imunoglobulinas. Após confirmação de homologia, foi possível desenhar um fragmento variável de cadeia única, que contém um ?linker? que codifica para uma sequência de 15 aminoácidos (Gly4-Ser)3, e que une os fragmentos FvL e FvH. Além disso, foi incluído um peptídeo sinal, para orientar a expressão da scFv em superfície celular. O vetor pcDNA3.1, contendo a construção, foi usado para transfectar células de mamífero. Assim, por ELISA e imunofluorescência, foi possível avaliar a capacidade da scFv 3F12E7 em reconhecer FGF-2. A scFv 3F12E7, obtida a partir do hibridoma 3F12E7, reconhece FGF-2.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Growth Factors And Cox2 In Wound Healing: An Experimental Study With Ehrlich Tumors
    (Colegio Brasileiro Cirurgia Digestiva-Cbcd, 2016) Salgado, Flavio Luiz Lima [UNIFESP]; Artigiani-Neto, Ricardo [UNIFESP]; Lopes Filho, Gaspar de Jesus [UNIFESP]
    Background: Healing is an innate biological phenomenon, and carcinogenesis acquired, but with common humoral and cellular elements. Carcinogenesis interferes negatively in healing. Aim: To evaluate the histological changes in laparotomy scars of healthy Balb/c mice and with an Ehrlich tumor in its various forms of presentation. Methods: Fifty-four mice were divided into three groups of 18 animals. First group was the control