Navegando por Palavras-chave "Formação de anticorpos"

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    Acompanhamento laboratorial da resposta terapêutica em pacientes cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C utilizando o teste de produção induzida in vitro de anticorpos (IVIAP)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Arrais, Teresa Cristina de Oliveira Maia [UNIFESP]; Granato, Celso Francisco Hernandes [UNIFESP]
    Definir os parametros de resposta precoce para uma resposta sustentada ao final do tratamento da hepatite C cronica, ainda continua um desafio para a pratica clinica. Os testes de viremia do virus C, alem dos niveis de ALT, sao parametros usados, mas apresentam limitacoes. O presente estudo piloto avaliou a tecnica de producao induzida in vitro de anticorpos (IVIAP) na evolucao da resposta terapeutica nos tres primeiros meses de tratamento, caracterizada como resposta precoce. Foram acompanhados 20 pacientes do Ambulatorio de Hepatites Virais da Gastroclinica do Hospital São Paulo. Destes, 16 pacientes foram tratados com interferon-alfa e 4 pacientes foram tratados com associacao interferonalfa/ ribavirina. As medias dos valores de IVIAP e ALT apresentaram uma curva de evolucao temporal semelhante. O IVIAP mostrou uma correlacao estatisticamente significativa (P=0,009) com o HCV-RNA. Entretanto, os niveis de ALT tambem apresentaram uma significancia estatistica com o HCV-RNA. Por se tratar de uma amostra pequena de pacientes, futuros estudos, envolvendo um numero maior de pacientes devem ser realizados, pois, de acordo com os dados encontrados, o IVIAP poderia ser utilizados na avaliacao da resposta terapeutica quando o HCV-RNA nao e disponivel. Alem disso, diferentemente dos niveis de ALT, o IVIAP parece nao sofrer alteracoes durante o tratamento com a ribavirina
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    Detecção e caracterização parcial de imunecomplexos circulantes: análise crítica do método de precipitação com polietileno glicol (PEG)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1981) Andriolo, Adagmar [UNIFESP]; Leser, Paulo Guilherme [UNIFESP]
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudo comparativo de protocolos de imunização gênica: eletroporação aumenta consistentemente a resposta imune humoral
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008-03-26) Parise, Carolina Bellini [UNIFESP]; Han, Sang Won [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Gene immunization may bypass some difficulties found with protein immunogen, such as the obtainment of purified antigen and the immune response reactivity to its native conformation. Thus, antigen encoding DNA inserted into a vector is inoculated into animal and the protein expressed in vivo with the appropriate three-dimensional structure stimulates the production of specific antibodies. However, the gene immunization methods may determine the efficacy of DNA vaccine. The present study compared four protocols of DNA immunization, using three different antigens: two of them phylogenetically conservative, human vascular endothelial growth factor 165 (hVEGF165) and human fibroblast growth factor-2 (hFGF-2), and other from vegetal origin, Kunitz-type serine protease inhibitor from Bauhinia bauhinioides (BbKi). For this, Balb/c mice were immunized with plasmid DNA encoding hVEGF165, hFGF-2 or BbKi genes. In the first protocol, animals were immunized by intrasplenic (i.s.) pathway; in the second, intramuscularly (i.m.); in the third, i.m. injections were followed by electroporation (ep); and in the fourth, i.m. injections followed by ep were performed in animals pre-immunized with antigen-transfected cells. Sera were analyzed by ELISA to detect the presence of anti-hVEGF165, -hFGF-2 or -BbKi antibodies. Results showed that i.s. immunization did not elicit detectable humoral immune response in our conditions. On the other hand, statistical analyses revealed that the ep improved the immune response to i.m. immunization and that three DNA immunizations followed by ep elicited the same effect obtained by two i.m. immunizations followed by ep in pre-immunized animals with antigentransfected cells. Our results showed that all protocols worked similarly for the three studied antigens and that i.m. gene immunization followed by ep was the more advantageous protocol. In addition, the immune response to i.m. immunization followed by ep was comparable to that obtained by protein immunization. Finally, these data allowed us select an efficient DNA immunization protocol that makes possible the antibody obtainment in the lack of purified protein.
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    Mecanismo de regulação da formação de anticorpos da classe IgE
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1974) Macedo, Mahasti Sahihi de [UNIFESP]; Albuquerque, Ivan da Mota e [UNIFESP]
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    Paracoccidioidioidomicose experimental do hamster: estudo da imunidade celular e humoral, correlação com a morfologia das lesões de inoculação e disseminação
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1978) Peraçoli, Maria Terezinha Serrão [UNIFESP]; Montenegro, Mário Rubens Guimarães [UNIFESP]
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    Resposta imune celular e humoral dirigida contra antígenos do Clostridium tetani e do vírus do sarampo
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Viana, Patrícia Oliveira [UNIFESP]; Moraes-Pinto, Maria Isabel de [UNIFESP]
    Objetivo: Padronizar um método para avaliação in vitro da resposta imune celular contra o Clostridium tetani e o vírus do sarampo e avaliar a resposta imune celular e humoral em indivíduos com diferentes tipos de exposição a esses antígenos. Métodos: Foram avaliados 19 adultos sadios vacinados contra sarampo (SV); 20 adultos sadios com história de infecção pelo vírus do sarampo (SD); 20 indivíduos sadios com vacinação contra o tétano em dia (TD); 20 indivíduos sadios vacinados contra o tétano, mas sem reforço nos últimos dez anos (TN). A resposta imune celular foi realizada através da marcação de IFNy intracelular em células TCD4+ e TCD8+ por citometria de fluxo, após estimulação de sangue total e células monomorfonucleares a fresco e após congelamento com os antígenos dosarampo e do tétano. A avaliação da resposta imune humoral foi realizada através de ELlSA. Dez indivíduos de cada grupo receberam uma dose adicional da vacina do sarampo ou tétano e tiveram sua resposta imune celular e humoral avaliadas pré- e pós-vacina. Resultados: Na avaliação da resposta celular aos antígenos do sarampo e do tétano, o método utilizando sangue total foi capaz de detectar uma maior porcentagem de células TCD4+ e TCD8+produzindo IFNy que o método utilizando células monomorfonucleares a fresco e após congelamento. Entre os grupos SV e SD não foi observada diferença na porcentagem de IFNy produzido pelas células TCD4+ e TCD8+ (CD4- SV: 1,15% versus SD: 1,38%, teste t, p=0,84) (CD8- SV: 2,40% versus SD: 1,95%, teste t, p=0,39). Todos os indivíduos apresentaram níveis protetores de anticorpos contra o sarampo, mas o grupo SD apresentou níveis mais elevados...(au).
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    Resposta imune humoral anti-Trypanosoma cruzi e diagnóstico sorológico da doença de Chagas
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Mendes, Rodolfo Pereira [UNIFESP]
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    Resposta imune humoral e alterações renais em hanseníase
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1989) Kirsztajn, Gianna Mastroianni [UNIFESP]; Pereira, Aparecido Bernardo [UNIFESP]
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    Resposta imune humoral e celular à primo-vacinação anti-rábica: a cobaia como modelo experimental
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1981) Longo-Maugéri, Ieda Maria [UNIFESP]; Pereira, Octavio Augusto de Carvalho [UNIFESP]
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    Vacinação com DNA recombinante: imunização de camundongos com o gene que codifica a GP82 de formas metacíclicas de Trypanosoma cruzi.
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999) Boscardin, Silvia Beatriz [UNIFESP]; Silveira, Jose Franco da [UNIFESP]
    As formas metaciclicas do Trypanosoma cruzi(T cruzi) expressam uma glicoproteina de superficie de 82 kDa que esta envolvida na penetracao dos parasitas dentro das celulas hospedeiras. A imunizacao com a gp82 recombinante protegeu camundongos contra o desafio com o T cruzi. Para determinar se uma resposta imune protetora semelhante poderia ser conseguida pela imunizacao com DNA, a fase de leitura aberta (ORF) da gp82 foi subclonada no vetor de expressao de mamiferos pcDNA3 (InvitroGen), criando o pc-gp82. Paralelamente, nos inserimos o peptideo sinal da hemaglutinina do virus da gripe em fase com a ORF da gp82, criando outra construcao denominada pc-gp82+PS. Ambas as construcoes foram transientemente transfectadas em celulas de mamiferos e, apenas a gp82 codificada pela construcao pc-gp82+PS foi N-glicosilada. Grupos de camundongos BALB/c foram imunizados com o plasmidio pc-gp82, pc-gp82+PS ou com o plasmidio pcDNA3 nao recombinante. Cada camundongo recebeu quatro doses de 100 µg de DNA intramuscularmente ou intradermicarnente no musculo tibialis anterioris, com intervalos de tres semanas. Diferencas significativas nos titulos de anticorpos anti-gp82 foram observadas nos grupos pc-gp82 e pc-gp82+PS quando comparadas aos controles imunizados com o pcDNA3. A analise do perfil de imunoglobulinas indicou a predominancia de IgG1, IgG2a e IgG2b. Os animais imunizados intramuscularmente com o plasmidio pc-gp82+PS apresentaram celulas linfoides que proliferaram in vitro na presenca da proteina gp82 recombinante. Cada grupo de animais foi desafiado com 105 formas metaciclicas da cepa CL de T cruzi e nenhuma protecao significativa foi conseguida. Como nos nao conseguimos a protecao esperada contra a fase aguda da doenca de Chagas usando os plasmidios pc-gp82 ou pc-gp82+PS, nos subclonamos a gp82 mais o peptideo sinal no plasmidio pCI (Promega) gerando a construcao denominada pCI-gp82+PS. Grupos de camundongos BALB/c foram imunizados intramuscularmente com a nova construcao e comparados com os pc-gp82+PS. Camundongos imunizados com o plasmidio pCI-gp82+PS induziram niveis de anticorpos superiores aquelas imunizados com o plasmidio pc-gp82+PS. Celulas linfoides destes camundongos proliferaram in vitro na presenca da gp82 recombinante como proliferaram as celulas retiradas dos camundongos imunizados com o pc-gp82+PS. Quando os animais imunizados com o pCI-gp82+PS foram desafiados com tripomastigotas metaciclicos da cepa CL, eles foram protegidos ...(au)
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    Vacinação genética na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi utilizando genes expressos em diferentes estágios do desenvolvimento do parasita
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Boscardin, Silvia Beatriz [UNIFESP]; Rodrigues, Mauricio Martins [UNIFESP]
    A imunizacao de I camundongos, com plasmidios contendo genes de Trypanosoma cruzi induziu anticorpos especificos, celulas T CD4+ Thl, CD8+ Tcl e imunidade protetora contra infeccao. Ate o momento em que iniciamos este trabalho' os plasmidios utilizados para vacinacao com DNA continham genes codificando antigenos expressos por tripomastigotas, as formas nao replicativas do parasita. No presente estudo,' exploramosi a possibilidade de utilizar genes expressos, por amastigotas, as formas do parasita que se replicam dentro das celulas do hospedeiro, para vacinacao experimental com DNA. Com este fim, selecionamos para nosso estudo um gene relacionado a proteina-2 de superficie de amastigotas (ASP-2), um antigeno reconhecido por anticorpos e celulas T de camundongos e individuos infectados utilizando oligonucleotideos especificos para o gene asp-2, quatro grupos distintos de genes foram amplificados a partir do cDNA de formas amastigotas da cepa Y de T. cruzi. Ao nivel de nucleotideos, eles compartilharam 82,3 a 89,9 por cento de identidade com o gene asp-2 descrito previamente. Um gene denominado clone 9 apresentou o maior grau de identidade com o gene asp-2 e foi selecionado para estudos imunologicos. Anti-soro policlonal gerado contra a porcao C-terminal da proteina recombinante expressa pelo gene clone 9 reagiu comi um, antigeno i de aproximadamente 83 kDa expresso nas formas amastigotas de T~ cruzi. A imunizacao de camundongos BALB/c com plasmidios de expressao em celulas eucarioticas contendo o gene clone 9 induziu anticorpos especificos e a secrecao de IFN- dependente de celulas T CD4+. Quando desafiados com formas tripomastigotas, os camundongos imunizados com os plasmidios contendo o gene clone 9 exibiram parasitemias reduzidas e sobreviveram a infeccao letal, Subsequentemente, testamos a hipotese de que talvez pudessemos incrementar a, imunidade protetora contra a infeccao experimental pela inducao simultanea de uma resposta imune contra antigenos expressos nas formas amastigotas e tripomastigotas do T cruzi, Com este intuito, camundongos altamente suscetiveis A/Sn foram imunizados com plasmidios contendo o gene clone 9 ou o gene da trans-sialidasea(au)