Navegando por Palavras-chave "Implantes de Medicamento"

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    Avaliacao clinica do norplant-R, no Setor de Planejamento Familiar do Departamento de Tocoginecologia da Escola Paulista de Medicina de l984/l990
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Maia, Laura Ceragioli [UNIFESP]
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    Desenvolvimento da tecnica cirurgica de implantacao e avaliacao da seguranca e biocompatibilidade do sistema intravitreo de liberacao controlada de triancinolona acetonida em coelhos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Mello-Filho, Paulo Augusto de Arruda [UNIFESP]
    Objetivo: Desenvolver a tecnica cirurgica de implantacao de um novo sistema intravitreo de liberacao controlada de triancinolona acetonida, bem como avaliar sua seguranca e biocompatibilidade em coelhos. Materiais e metodos: Um sistema de liberacao controlada de triancinolona acetonida para a cavidade vitrea foi desenvolvido e implantado cirurgicamente na cavidade vitrea de 40 coelhos. Foram utilizados implantes com diferentes velocidades de difusao: Grupo A (n=15) com lenta velocidade de difusao (1-2 μg/dia) e grupo B (n=15) com rapida velocidade de difusao (3-5 μg/dia). Alem destes, um grupo controle C (n=10) sem o medicamento tambem foi estudado. Os animais foram acompanhados por seis meses, sendo realizada inspecao geral, ectoscopia, afericao da pressao intra-ocular, mapeamento de retina com oftalmoscopia binocular indireta e histologia. Resultados: O sistema foi implantado com sucesso em todos os animais. Trinta e oito dos 40 animais completaram o estudo e os exames oftalmologicos revelaram como complicacoes cirurgicas o toque na capsula posterior do cristalino (14,4%), presenca de tecido pigmentado na extremidade intra-ocular do implante (30%) e hemorragia vitrea (22,5%). Durante os seis meses de acompanhamento pos-operatorio foi observada preservacao da superficie ocular e 66,6% dos animais desenvolveram algum tipo de opacidade de cristalino. Nao foram observadas alteracoes de pressao intra-ocular entre os grupos. Analise histologica revelou ausencia de alteracoes. Conclusao: O procedimento cirurgico de implantacao do sistema de liberacao controlada de triancinolona acetonida em coelhos demonstrouse factivel, reprodutivel e sujeito a complicacoes previsiveis. O acompanhamento durante o periodo pos-operatorio de seis meses revelou boa biocompatibilidade
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    Sistema intravítreo biodegradável de liberação controlada de naproxeno e 5-fluorouracil para o tratamento experimental da retinopatia vitreoproliferativa após trauma
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Cardillo, Jose Augusto [UNIFESP]; Farah, Michel Eid [UNIFESP]
    Objetivo: Determinar o potencial da aplicacao intravitrea de um sistema de liberacao lenta de co-drogas de naproxeno e 5-fluorouracil (NA/5-FU) para o tratamento da retinopatia vitreoproliferativa (PVR) experimental em um modelo de descolamento tracional da retina associado ao trauma ocular.Metodos: Implantes de liberacao lenta foram preparados por meio de ligacao covalente do naproxeno e 5-fluorouracil. A liberacao das drogas foi testada in vitro e os efeitos toxicos avaliados por eletrofisiologia e microscopia optica. A retinopatia vitreoproliferativa traumatica foi induzida em coelhos pigmentados por meio de uma incisao escleral de 6 mm, seguida de sutura e injecao intravitrea de 0.4 ml de sangue autologo.Trinta e seis olhos foram tratados com implantes de liberacao lenta contendo 1,5 mg NA/5-FU em um sistema de co-drogas e 36 olhos-controle foram submetidos apenas ao procedimento sem tratamento. Os olhos foram avaliados por oftalmoscopia indireta em dias determinados, seguida de um exame fundoscopico post-mortem dos olhos enucleados. Resultados: O implante de NA/5-FU demonstrou apresentar liberacao de 5-FU e naproxeno por um periodo de 30 dias no teste de liberacao in vitro. Tanto o grau de gravidade da PVR quanto a porcentagem de olhos com descolamento tracional moderado ou severo foram significantemente menores em olhos tratados com o implante de co-drogas. Nao foram observados efeitos toxicos evidentes na avaliacao histopatologica ou na resposta eletrorretinografica dos olhos que receberam os implantes.Conclusao: Os resultados sugerem que o sistema de co-drogas de NA/5-FU inibe de forma eficaz a progressao da PVR em um modelo que se assemelha ao processo de PVR apos trauma em seres humanos. Sao necessarios estudos adicionais para aumentar nossa compreensao sobre esses achados iniciais e definir o potencial dos implantes de co-drogas para o tratamento da PVR