Navegando por Palavras-chave "Inibição pré-pulso"

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    Caracterização Farmacológica da Inibição Pré-Pulso ("Prepulse Inhibition of Startle") na Linhagem SHR (Spontaneously Hypertensive Rats): Possíveis Implicações para Transtornos Psiquiátricos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-04-29) Levin, Raquel [UNIFESP]; Abílio, Vanessa Costhek [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Deficits in an operational measure of sensorimotor gating - the prepulse inhibition of startle (PPI) - is presented in psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, and attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Some previous studies showed that the spontaneously hypertensive rats (SHR), a putative animal model of ADHD, present deficit in PPI. The aim of the present study was to characterize the deficit in PPI presented by SHR. Adult male normotensive Wistar rats and SHR were submitted to the PPI test. First, we established a protocol able to reveal a deficit in SHR. In sequence, we evaluate the effects of the following drugs administered previously to the PPI test: amphetamine (used for ADHD and also a psychotomimmetic drug), MK-801 (another psychotomimmetic drug), haloperidol and clozapine (antipsychotic drugs), metoclopramide (dopamine antagonist without antipsychotic properties) and carbamazepine (a mood stabilizer). The spontaneous deficit presented by SHR was of same magnitude than that induced by amphetamine or MK-801 in control rats. The antipsychotics (but not metoclopramide or carbamazepine) reversed the deficit observed in SHR. These findings suggest that the deficit in PPI presented by SHR could be a useful animal model to study abnormalities in sensorimotor gating related to schizophrenia.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Participação da neurotransmissão endocanabinoide do colículo inferior, via modulação dos receptores CB1, na resposta de inibição por pré-pulso do reflexo de sobressalto acústico em ratos Wistar
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-02-27) Correia, Vanessa Zavarize Costa [UNIFESP]; Silva, Regina Cláudia Barbosa da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7507421915981968; http://lattes.cnpq.br/2220442257175838; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A esquizofrenia é um transtorno psiquiátrico devastador que afeta aproximadamente 1% da população em geral ao longo da vida. Entre as várias hipóteses neuroquímicas consideradas para explicar a etiologia da esquizofrenia, destaca-se um possível envolvimento do sistema endocanabinóide (SEC), devido à ocorrência observada de sintomas psicóticos transitórios em indivíduos após o consumo de Cannabis sativa. Um modelo animal de atenção amplamente utilizado na esquizofrenia é a inibição pré-pulso (IPP) do reflexo de sobressalto. A via neural primária que medeia a resposta IPP é encontrada no tronco encefálico, sendo o colículo inferior (CI) uma estrutura chave neste circuito. O objetivo deste estudo foi avaliar se uma microinjeção de Anandamida (AEA) (50 pmol/0,2 μl), um agonista do receptor CB1, no CI, induziria déficit de IPP, e se esse déficit poderia ser prevenido pelo pré-tratamento com AM251 (50 pmol/0,2 μl), um antagonista do receptor CB1. Clozapina (5mg/kg; i.p.) foi usada como controle positivo para AM251. Foram utilizados 68 ratos Wistar machos pesando 250-320g, divididos em 5 grupos experimentais, sendo: V eículo+V eículo (N=15); V eículo+AEA (N=15); AM251+Veículo (N=15); AM251+AEA (N=15); e CLZ+AEA (N=8). O IPP médio e a amplitude do sobressalto foram analisados usando ANOVA de duas vias com medidas repetidas e ANOVA de uma via, respectivamente. Em caso de significância estatística, foi aplicado o teste post hoc de Bonferroni. O valor de P<0,05 foi considerado significativo. Os resultados obtidos mostraram que o grupo VEI+AEA apresentou déficit de IPP em relação aos cinco grupos, apontando o envolvimento do SEC no CI como crítico na mediação da resposta do IPP em ratos. Além disso, o pré-tratamento com AM251 e CLZ preveniu o déficit de IPP observado no grupo VEI+AEA, indicando não apenas um claro envolvimento do SEC na fisiopatologia da esquizofrenia, mas também apontando para um novo alvo terapêutico para o tratamento desse transtorno. A amplitude da resposta de sobressalto não foi alterada pelos tratamentos, descartando qualquer comprometimento motor dos animais e mostrando o efeito seletivo do AEA no déficit de IPP.