Navegando por Palavras-chave "Lenses, intraocular"

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    Avaliação dos métodos biométricos do olho humano empregados no cálculo do poder dióptrico da lente intra-ocular
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-01-27) Oliveira, Filipe de [UNIFESP]; Muccioli, Cristina [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivo: Avaliar os métodos biométricos do olho humano em pacientes portadores de catarata e com indicação de implante de lente intra-ocular. Métodos: Oitenta e quatro pacientes com média de idade de 58,82 ± 10,03 anos foram submetidos às biometrias óptica e ultra-sônica (imersão e contato) em ambos os olhos (n = 168). Os dados do comprimento axial, profundidade da câmara anterior, espessura do cristalino, profundidade da câmara vítrea e curvatura da córnea foram analisados. Foi avaliada a diferença das médias de cada método biométrico usado e a concordância foi investigada pela análise gráfica intra-individual de Bland-Altman de um método em relação ao outro. Resultados: Não houve diferença estatisticamente significante para as médias do comprimento axial (P=0,245), profundidade da câmara anterior (P=0,073), espessura do cristalino (P=0,8794) e profundidade da câmara vítrea (P=0,7640) entre os métodos usados. A diferença das médias da curvatura da córnea entre o IOLMaster® e o ceratômetro manual OM-4® foi estatisticamente significante (P<0,0001). Apesar da boa reprodutibilidade dos resultados, os gráficos de Bland- Altman mostraram algumas medidas fora dos limites de concordância estabelecidos em todas as variáveis analisadas. Houve menor concordância das medidas ceratométricas na comparação entre o IOLMaster® e o ceratômetro OM- 4®. Conclusões: Não houve diferença das médias dos métodos biométricos usados nesse estudo, exceto a curvatura da córnea que apresentou uma diferença estatisticamente significante entre as médias apresentadas. Os métodos demonstraram boa concordância, entretanto algumas medidas se apresentaram discordantes e podem ocasionar erros no cálculo do poder dióptrico da lente intraocular.
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    Does the apodized diffractive intraocular lens Acrysof ReSTOR Natural (TM) interfere with FDT Matrix perimetry results?
    (Consel Brasil Oftalmologia, 2009-11-01) Bojikian, Karine Duarte [UNIFESP]; Vita, Joao Brasil [UNIFESP]; Dal Forno, Catia Potira [UNIFESP]; Tranjan Neto, Alfredo [UNIFESP]; Moura, Christiane Rolim de [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Purpose: To compare the effect of an apodized diffractive intraocular lens (IOL) (Acrysof ReSTOR Natural (TM)) and its yellow counterpart (Natural IQ (TM)) on frequency doubling technology (FDT) perimetry results. Methods: This study included 37 eyes from 22 patients at the Centro Oftalmologico Tranjan who had undergone uncomplicated phacoemulsification and intraocular lens implantation (17 Acrysof ReSTOR Natural (TM), 20 Natural IQ (TM)) performed by the same surgeon, at least three months prior to the study. Patients were subject to frequency doubling technology Matrix Perimeter testing. Results: The patients were between 41 to 79 years old (mean, 70.78 +/- 9.83) in the Natural IQ (TM) and 49 to 81 years old (mean, 67.11 +/- 11.48) in the Acrysof ReSTOR Natural (TM) group, and the mean IOP was 13.64 +/- 2.02 mmHg in the Natural IQ (TM) 12.94 +/- 1.39 mmHg in the Acrysof ReSTOR Natural (TM) group. The mean pupillary diameter under scotopic conditions was 6.63 +/- 1.16 mm in the Natural IQ (TM) group and 7.20 +/- 1.8 mm in the Acrysof ReSTOR Natural (TM) group (p = 0.20). The mean deviation was -1.83 +/- 3.46 dB in the Natural IQ (TM) group and -1.77 +/- 3.94 dB in the Acrysof ReSTOR Natural (TM) group (p = 0.28). The pattern standard deviation was 3.49 +/- 0.79 dB in the Natural IQ (TM) group and 3.20 +/- 0.86 dB in the Acrysof ReSTOR Natural (TM) group (p = 0.27). Conclusion: There was no difference in the results of FDT Matrix perimetry in eyes that received apodized diffractive IOLs implant or eyes that received monofocal intraocular lens implant.
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    Efficacy of a lutein-based dye (PhacodyneTM) for visualizing anterior capsulorhexis during cataract surgery by phacoemulsification
    (Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2014-06-01) Vianna, Lucas Monferrari Monteiro [UNIFESP]; Cohen, Marcos J. [UNIFESP]; Muccioli, Cristina [UNIFESP]; Lima Filho, Acácio Alves de Souza [UNIFESP]; Sousa-Martins, Diogo [UNIFESP]; Maia, Maurício [UNIFESP]; Belfort, Rubens Junior [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivos: Avaliar a eficácia e eficiência de um novo corante à base de luteína para coloração da cápsula anterior durante cirurgia de facoemulsificação em humanos. Métodos: Vinte e cinco olhos de 25 pacientes foram operados por 25 cirurgiões diferentes que realizaram capsulorrexis circular contínua e facoemulsificação após coloração da cápsula anterior com corante à base de luteína. Um questionário avaliou a opinião dos cirurgiões sobre a eficácia do corante. Exames pós-operatórios foram realizados nos dias 1, 7 e 30 por meio de exame oftalmológico completo, topografia/ paquimetria e contagem de células endoteliais. Resultados: De acordo com o questionário aplicado, o corante facilitou a cirurgia em todos os olhos. A classificação da catarata de acordo com o LOCS III foi de 3,24 ± 1,12. A acuidade visual pré-operatória com melhor correção foi de 0,89 ± 0,59 (logMAR), passando a 0,23 ± 0,22 no pós-operatório. A pressão intraocular (PIO) permaneceu estável e houve reação de câmara leve que desapareceu em todos os casos durante os primeiros 7 dias de pós-operatório. Não houve significância estatística comparando a paquimetria e PIO pré e pós-operatórios. Conclusão: O novo corante se mostrou eficiente e sem sinais de toxicidade ou efeitos adversos, após 30 dias, quando usado para auxiliar a cirurgia de facoemulsificação.
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    Facoemulsificação, vitrectomia via pars plana e implante de lente intra-ocular em olhos com retinopatia diabética proliferativa
    (Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2004-06-01) Mattos, Armando Belfort [UNIFESP]; Bonomo, Pedro Paulo [UNIFESP]; Freitas, Lincoln Lemes [UNIFESP]; Farah, Michel Eid [UNIFESP]; Flynn Jr, Harry; Pereira, Maurício Bastos [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de Miami Bascom Palmer Eye Institute
    PURPOSE: To evaluate the outcomes and the best technique for a combined phacoemulsification (PHACO), pars plana vitrectomy (PPV) and posterior chamber intraocular lens insertion (PCIOL) in one single procedure for patients with proliferative diabetic retinopathy. METHODS: We reviewed charts of 47 (53 eyes) patients with proliferative diabetic retinopathy who underwent combined phacoemulsification with posterior chamber intraocular lens implant and pars plana vitrectomy performed between January 1991 and September 1998 at the Bascom Palmer Eye Institute, eye hospital affiliated with the University of Miami. The study was done in conjunction with the Federal University of São Paulo. A total of 43 eyes from 40 patients were elected to participate in the study. RESULTS: The follow-up range was three to 60 months (mean 20 months). The age ranged from 37 to 77 years with a mean of 59. Preoperative visual acuity improved two lines or more in 26 (60.4%) eyes, remained the same in 9 (20.9%) and got worse in 8 (18.6%). In 10 (23.2%) eyes visual acuity improved to 20/40. The study showed to be statistically significant for the improvement of the final visual acuity. Recurrent vitreous hemorrhage was the most frequent postoperative complication found in 12 (27.9%) eyes and it was followed by transient anterior chamber reaction in 9 (20.9%) eyes. Intraoperative and postoperative complications related to phacoemulsification were rare. IOL capture was found in 2 (4.6%) eyes and intraocular lens subluxation in 1 (2.3%) eye. CONCLUSION: Combined phacoemulsification with posterior chamber intraocular lens implant and pars plana vitrectomy in proliferative diabetic retinopathy is a feasible procedure, well-tolerated and usually presents significant visual acuity improvement. One single procedure, to remove the cataract and to perform pars plana vitrectomy, instead of performing a second surgery that would be only to remove the cataract after the pars plana vitrectomy is safe, improves visual acuity and is also less aggressive for the patient. The potential for improving final visual acuity is limited by the severity of retinopathy.
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    Preoperative automatic visual behavioural analysis as a tool for intraocular lens choice in cataract surgery
    (Consel Brasil Oftalmologia, 2015-03-01) Nogueira, Heloisa Neumann; Alves, Monica; Schor, Paulo [UNIFESP]; Pontificia Univ Catolica Campinas PUCCAMP; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Purpose: Cataract is the main cause of blindness, affecting 18 million people worldwide, with the highest incidence in the population above 50 years of age. Low visual acuity caused by cataract may have a negative impact on patient quality of life. the current treatment is surgery in order to replace the natural lens with an artificial intraocular lens (IOL), which can be mono- or multifocal. However, due to potential side effects, IOLs must be carefully chosen to ensure higher patient satisfaction. Thus, studies on the visual behavior of these patients may be an important tool to determine the best type of IOL implantation. This study proposed an anamnestic add-on for optimizing the choice of IOL.Methods: We used a camera that automatically takes pictures, documenting the patient's visual routine in order to obtain additional information about the frequency of distant, intermediate, and near sights.Results: the results indicated an estimated frequency percentage, suggesting that visual analysis of routine photographic records of a patient with cataract may be useful for understanding behavioural gaze and for choosing visual management strategy after cataract surgery, simultaneously stimulating interest for customized IOL manufacturing according to individual needs.
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    Qualidade de vida de pacientes pseudofácicos submetidos à cirurgia de catarata com implante de lente intra-ocular acomodativa
    (Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2004-06-01) Oliveira, Filipe de [UNIFESP]; Silva, Luci Meire P. [UNIFESP]; Muccioli, Cristina [UNIFESP]; Soriano, Eduardo Sone [UNIFESP]; Freitas, Lincoln Leme [UNIFESP]; Belfort, Rubens Junior [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    PURPOSE: To evaluate the visual function and satisfaction of patients who underwent cataract surgery and were implanted with an accommodative intraocular lens and the impact in their quality of life. METHODS: Retrospectively, questionnaires applied one year after cataract surgery of 22 patients who were included in a clinical trial to evaluate the safety and effectiveness of a silicone multipiece intraocular lens designed to provide distance and near vision were analyzed. RESULTS: Twenty-two patients with mean age of 70.2 years were enrolled in the study. Sixteen (73%) patients received bilateral and 6 (27%) unilateral implants of the unilateral implant group, 5 (83.3%) patients declared marked improvement of vision, 1 (16.7%) referred maximum improvement. Regarding satisfaction, 5 (83.3%) declared to be satisfied and 1 (16.7%) was very satisfied with the results of the surgery in general. Night vision was declared as without difficulty by 3 patients (50.0%), mild difficulty by 2 (33.3%) and moderate difficulty by 1 (16.7%). In the bilateral group, 7 (43.8%) considered near vision to be of excellent quality, 7 (43.8%) very good, 1 (6.2%) adequate and 1 (6.2%) poor. The quality of intermediate vision was classified as excellent by 6 (37.5%) patients, very good by 9 (56.3%) and adequate by 1 (6.2%). The quality of distance vision was considered excellent by 9 (56.3%) patients, very good by 3 (43.8%), adequate by 2 (12.5%) and not very good by 2 (12.5%). Regarding night vision, 9 (56.3%) patients declared no difficulty, 5 (31.2%) mild difficulty and 2 (12.5%) moderate difficulty. CONCLUSION: Considering IOL optical property, most patients presented important improvement of visual function, without need to wear spectacles and with positive impact on their quality of life.
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    Rubeosis capsulare: um caso incomum de rubeosis iridis em paciente com implante de lente intra-ocular - Relato de caso
    (Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2002-12-01) Rosa, Alexandre A. Marques; Souza, Eduardo Cunha De; Barth, Breno; Nosé, Walton [UNIFESP]; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The authors report a rare case of a diabetic patient with rubeosis iridis who had cataract extraction with intraocular lens implantation, in whom neovascularization developed within the posterior lens capsule.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Técnicas cirúrgicas para correção da presbiopia em pacientes fácicos
    (Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2004-06-01) Ferraz, Caroline Amaral [UNIFESP]; Allemann, Norma [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Presbyopia is characterized as a progressive age-related loss of accommodative amplitude. In recent years, attempts have been made to surgically reverse presbyopia. This article discusses different procedures proposed for treatment of presbyopia in phakic patients.
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    Uso de acetato de triancinolona intracameral ou corticoide oral em cirurgias de catarata congênita com e sem microftalmia, com implante primário de lente intraocular
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013) Ventura, Marcelo Carvalho [UNIFESP]; Nosé, Walton [UNIFESP]
    Objetivos: Avaliar os resultados cirurgicos de criancas, com idade abaixo de dois anos, operadas de catarata congenita com injecao intracameral de acetato detriancinolona (AT), e compara-los aos resultados obtidos com o uso de prednisolona oral. Alem disso, relatar os resultados visuais e as complicacoes da cirurgia de catarata congenita com implante primario de lente intraocular (LIO) em olhos microftalmicos. Metodos: Retrospectivamente, foram coletadas dos prontuarios medicos a pressao intraocular (PIO) e a espessura central da cornea (ECC), pre e pos-operatoria (medida no segundo mes e um ano apos a cirurgia), de 53 olhos que receberam uma injecao intracameral de 1,2 mg/0,03 ml de AT no final da cirurgia de catarata congenita. Prospectivamente, 60 olhos foram randomizados em dois grupos: o grupo de estudo (formado por 31 olhos) recebeu injecao intracameral de 1,2mg/0,03ml de AT, enquanto o grupo controle (formado por 29 olhos) recebeu 1 mg/kg/dia de prednisolona via oral por 15 dias, metade da dose e na terceira semana e um quarto da dose na quarta semana. Os resultados cirurgicos s foram comparados, um ano apos a cirurgia. Em estudo subsequente, foram avaliados 14 olhos microftalmicos de dez criancas menores de quatro anos, operadas de catarata congenita com implante primario de LIO. Sete pacientes tinham catarata bilateral (11 olhos atendiam aos criterios de inclusao). Foram avaliadas a PIO O, a melhor acuidade visual corrigida (MAVC) ) e complicacoes intra e pos-operatorias. Resultados: Na analise retrospectiva dos s pacientes, nao houve variacao clinicamente significante na PIO (P = 0,700) e na E ECC(P = 0,419) durante o periodo do estudo. Na analise prospectiva, a PIO e a ECC nao variaram significantemente, um ano apos a cirurgia (grupo de estudo: P = 0,922 e 0,149; grupo controle: P = 0,483 e 0,416, respectivamente). Os grupos de estudo e controle tiveram incidencias semelhantes de deposito de celulas na LIO (P = 0,517) e sinequia posterior (P = 0,247). Nenhum olho desenvolveu opacificacao do eixo visual ou necessitou reintervencao cirurgica. Em relacao aos olhos microftalmicos, na cirurgia a media de idade dos pacientes era de 21,7 ± 2,9 meses e o comprimento axial ocular de 19,2 ± 00,9 mm. Nao houve variacao estatisticamente significante na PIO com a cirurgia (P = 0,18). Dois (15,4%) olhos desenvolveram opacificacao secundaria do eixo visual, dos quais um precisou de reintervencao cirurgica devido a baixa de visao. A MAVC pre e e pos-operatoria foi de 2,09 ± 0,97 LogMAR e 0,28 ± 0,08 LogMAR nos casos bilaterais, e de 1,83 ± 1,04 LogMAR e 0,42 ± 0,13 LogMAR nos casos unilaterais, respectivamente. Conclusoes: Injecao de e 1,2 mg de AT ao final da cirurgia de catarata congenita nao alterou significantemente a PIO e a ECC no primeiro ano apos a cirurgia. Ademais, o AT e a prednisolona oral obtiveram resultados cirurgicos semelhantes. O implante primario de LIO em cirurgia de catarata congenita em olhos microftalmicos resultou em uma melhora da MAVC, sem complicacoes no intraoperatorio e com complicacoes minimas no pos-operatorio