Navegando por Palavras-chave "Neoplasias da glândula tireóide"

Agora exibindo 1 - 5 de 5
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Contribuição ao diagnóstico e seguimento do carcinoma diferenciado de tireóide
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Biscolla, Rosa Paula Mello [UNIFESP]; Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP]
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Diagnóstico clínico-molecular, prognóstico e avaliação da expressão gênica de vias de tumorigênese para individualização do seguimento clínico de pacientes com carcinoma medular da tiroide
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-04-29) Lindsey, Susan Chow [UNIFESP]; Silva, Magnus Regios Dias da Silva [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3864261034300240; http://lattes.cnpq.br/2598816440086436; http://lattes.cnpq.br/2835292623265412; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    O conjunto dos nossos resultados somados àqueles observados na literatura apontam para um cenário de manejo do carcinoma medular da tiroide dentro de uma estratégia cada vez mais individualizada, tanto no aspecto do diagnóstico clínicogenético, quanto na abordagem terapêutica inicial e no seguimento clínico pósoperatório. Conseguimos demonstrar a detecção de mRNA circulante em sangue periférico de marcadores de vias tumorais em pacientes com CMT, buscando uma avaliação de cada via em tempo real a despeito da avaliação prognóstica determinada pela avaliação estática de parâmetros anátomo-patológicos tradicionais. Nesse sentido, verificamos aumento da expressão de mRNA do receptor Smoothened e diminuição da expressão de SUFU em sangue periférico de pacientes com carcinoma medular da tiroide persistente, sugerindo ativação da via Hedgehog. Este achado aponta para uma opção na individualização do tratamento destes pacientes, melhorando a seleção para estudos futuros com terapia alvo (Artigo 1). Quanto ao diagnóstico clínico-genético do CMT concluímos que a avaliação estendida do gene RET deve ser indicada em situações bastante específicas, não havendo benefício em estender a análise genética para toda a região codificadora de forma rotineira. No entanto, a ponderação entre os benefícios clínicos e custo para estender o sequenciamento germinativo ou sequenciar o tecido tumoral poderá auxiliar o médico assistente na tomada de decisão sobre a estratégia de investigação genética (Artigo 2). Concluímos também que, para melhorar a individualização do seguimento clínico pós-operatório do CMT, a estratificação de risco através da avaliação da resposta ao tratamento inicial e realizada de forma dinâmica fornece informações mais úteis quanto ao prognóstico e à previsão de desfechos clínicos quando comparada ao estadiamento tradicional. Isto favorece uma estratégia de acompanhamento de acordo com variáveis dinâmicas em curso do paciente e não baseada em parâmetros anatômicos iniciais (Artigo 3).
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Diagnóstico do câncer de tiróide recorrente por meio da detecção do RNA mensageiro da tiroglobulina e do simportador de sódio e iodo em sangue periférico
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Biscolla, Rosa Paula Mello [UNIFESP]; Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP]
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Estudo imuno-histoquímico da proteína TGFB3 em neoplasias benignas e malignas da glândula tiróide
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Kimura, Edna Teruko [UNIFESP]; Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP]
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Expressão do gene NR4A1 em carcinomas da tiróide e seu papel potencial na terapia do câncer
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Camacho, Cléber Pinto [UNIFESP]; Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Nesta tese de mestrado, apresentamos, de acordo com as recomendações da comissão especial do programa de Pós-Graduação em Endocrinologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), um trabalho em forma de manuscrito que será submetido à revista Clinical Endocrinology. Identificamos genes cuja expressão estava diminuída nas bibliotecas de carcinoma folicular de tiróide (FTC): TPO, TFF3, NR4A1 e IYD. O NR4A1 foi selecionado para uma análise mais profunda, por apresentar expressão potencialmente tecido-específica. Passamos então à validação do padrão diferencial de expressão em tecidos neoplásicos e não-neoplásicos, pela técnica de PCR em tempo real, assim como a realização de experimentos em linhagens celulares, com o uso de lítio. Estes são os focos desta tese e estão descritos no manuscrito “Downregulation of NR4A1 in follicular thyroid carcinoma cell line is restored after lithium treatment”, tendo como objetivos: 1) Validar a expressão de NR4A1 nos tecidos benignos e malignos da tiróide. 2) Avaliar a correlação dos genes CCND1 e FOSB com a expressão de NR4A1. 3) Verificar a expressão dos genes NR4A1, CCDN1 e FOSB nas linhagens de carcinoma tiroidiano disponíveis no laboratório, com objetivo de indetificar um modelo semelhante a expressão observada nos tecidos. 4) Verificar se a expressão dos genes NR4A1, FOSB e CCDN1 poderia ser restabelecida quando tratadas com lítio..