Navegando por Palavras-chave "Neuroblastoma"
Agora exibindo 1 - 9 de 9
Resultados por página
Opções de Ordenação
- ItemAcesso aberto (Open Access)Citotoxicidade e participação de receptores CB1, CB2 E TRPV-1 na morte celular induzida por canabinoides em células tumorais(Universidade Federal de São Paulo, 2024-10-23) Yoshikawa, Cindy Naomi [UNIFESP]; Trindade, Claudia Bincoletto [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6169006634951828; https://lattes.cnpq.br/5154423376094568Objetivo: Avaliar o potencial citotóxico e a indução de morte celular por compostos canabinoides (canabidiol, canabidivarina e canabigerol), tanto isoladamente quanto em associação à cisplatina, em modelos celulares de osteossarcoma e neuroblastoma. Além disso, estudar a participação dos receptores CB1, CB2 e TRPV1 nestes processos de morte celular. Métodos: Foi realizado o ensaio de redução MTT para avaliar a viabilidade celular das células SaOS-2, U2OS e SH-SY5Y após exposição aos canabinoides isoladamente e em conjunto com a cisplatina nos períodos de 24 e 48 horas. Após, a avaliação da expressão de receptores CB1, CB2 e TRPV-1 foi realizada por imunofluorescência. De acordo com os resultados apresentados, foi realizada a citometria de fluxo com as células SH-SY5Y, com marcação simultânea de 7-AAD e anexina V-FITC para detecção de morte celular. Por fim, para verificar a indução de ferroptose e necroptose, assim como a participação dos receptores canabinoides e vaniloides nos eventos de morte celular foi realizado novamente o ensaio de MTT com a adição dos antagonistas dos receptores e inibidores de ferroptose e necroptose. Resultados: Em células de osteossarcoma (SaOS-2 e U2OS), não houve efeitos citotóxicos do CBD, mas foi observada diminuição significativa na viabilidade celular em uma das linhagens quando exposta à CBDV. Entretanto o CBG apresentou ações contraditórias nas duas linhagens celulares. Os compostos não reverteram as ações da cisplatina após 48 horas de exposição, com exceção do CBG na linhagem U2OS. Nessas células, a expressão dos receptores CB1 e TRPV-1 foi verificada. Já em células de neuroblastoma (SHSY5Y), não foram observadas alterações na viabilidade celular nos grupos tratados com CBDV. No entanto, o CBG reverteu a ação da cisplatina, indicando que seu uso em tratamentos adjuvantes não é recomendado. O canabidiol apresentou efeitos citotóxicos significativos em concentrações elevadas (100 µM), com significativa apoptose tardia e necrose, porém, não foi verificada ativação de necroptose ou ferroptose. Adicionalmente, não foi observada alteração na ação citotóxica do CBD na presença dos antagonistas dos receptores CB1, CB2 e TRPV-1. Conclusões: Os compostos não apresentaram atividade antitumoral em osteossarcoma e neuroblastoma, já que as ações citotóxicas observadas envolveram o uso de altas concentrações dos canabinoides testados. Nas células de neuroblastoma, os receptores CB1, CB2 e TRPV-1 estão mediando ações não necessariamente ligadas à morte e sobrevivência celular. Entretanto, a ausência de reversão dos efeitos da cisplatina indica que os compostos CBD e CBDV podem ser usados juntamente com quimioterápicos antitumorais para controlar efeitos adversos, sem comprometer a eficácia da terapêutica.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Critérios de ressecabilidade dos tumores neuroblásticos: comparação entre o critério tradicional e os fatores de risco baseados na imagem.(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-12-21) Penazzi, Ana Claudia Soares [UNIFESP]; Abib, Simone de Campos Vieira [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8888528358909647; http://lattes.cnpq.br/6668673173410602; http://lattes.cnpq.br/6668673173410602; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Objectives: Evaluate the casuistry of the Support Group for Adolescent and Children with Cancer of São Paulo, from January 2000 to May 2015, comparing resectability criteria used in the past, with the current resectability criterion through evaluation of radiological images at diagnosis and presurgical, applying risk factors defined by tomography and or resonance imaging. Correlate resectability, surgical complications and relapse, as well as evaluation of patients who remain alive. Methods: Retrospective study of service casuistry in the period determined in patients with neuroblastoma stages 3 and 4, tumor located in the abdomen and pelvis and imaging tests to diagnosis and preoperative. Twenty-seven patients were selected for the study after the selection criteria and with presence or absence of risk factors at diagnosis and preoperative was evaluated through tomography and magnetic resonance imaging. The data were statistically analyzed by the SPSS 20.0 and STATA 12 programs, the Kappa coefficient in the evaluation of the agreement between resectability criteria by the International Neuroblastoma Staging System and Image-defined risk factors, McNemar in the comparison of resectability to diagnosis and post-chemotherapy and significance level of 5% for all tests. Results: 27 children were analyzed with mean age at diagnosis of 2.5 years, where 55.6% were older than 18 months; 51.9% female sex and 66.7% had staging 4. There was concordance between the results of resectability by INSS and IDRFs at diagnosis (p = 0.007) and post-chemotherapy (p = 0.019), but there was no concordance between the results by IDRFs in the two moments. The patients classified as resectable by IDRFs after chemotherapy, all had complete resection and, on the other hand, those classified as nonresectable, 87.5% had incomplete tumor resection. At follow-up, 77.8% of the alive patients were in remission, 18.5% relapsed and 33.3% deaths. Conclusions: Resectability results were similar in both the traditional and IDRF methods at diagnosis and post-chemotherapy, preoperative QT increased tumor resectability, decreasing the number of IDRFs between diagnosis and post-QT (14,8% -34.6%), the presence of at least 1 IDRF was associated with incomplete resections (sensitivity 87.5%), complications were irrelevant as the number of relapses.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Do the radiological criteria with the use of risk factors impact the forecasting of abdominal neuroblastic tumor resection in children?(Colegio Brasileiro Cirurgia Digestiva-Cbcd, 2017) Soares Penazzi, Ana Claudia [UNIFESP]; Tostes, Vivian Siqueira; Barros Duarte, Alexandre Alberto [UNIFESP]; Lederman, Henrique Manoel [UNIFESP]; Monteiro Caran, Eliana Maria [UNIFESP]; Vieira Abib, Simone de Campos [UNIFESP]Background: The treatment of neuroblastoma is dependent on exquisite staging
- ItemSomente MetadadadosEstudo comparativo entre tomografia computadorizada e ressonância magnética na avaliação do neuroblastoma abdominal(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1991) Lederman, Henrique Manoel [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)O importante valor do deslocamento anterior da aorta abdominal por massa, observado em TC ou RM, no diagnóstico de neuroblastoma em crianças com até 7 anos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-03-25) Schiavon, Jose Luiz de Oliveira [UNIFESP]; Lederman, Henrique Manoel [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6102707812313296; http://lattes.cnpq.br/2987887118534856; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Objective: Evaluate role of the anterior displacement of the abdominal aorta by tumor, anywhere in the abdomen, or at the level of the contralateral adrenal, in axial CT and/or MRI, to diagnose neuroblastoma, compared to the gold standard pathology report. Methods: This is a retrospective study of patients up to 7 years old who had had abdominal tumors observed on CT and/or MRI, and had their pretreatment images stored in the PACS of the Instituto de Oncologia Pediátrica da Universidade Federal de São Paulo / Grupo de Apoio ao Adolescente e Criança com Câncer IOP-UNIFESP/GRAACC until the end of 2013. The patients? images were classified in consensus by two radiologists for the presence or absence of the anterior displacement of the abdominal aorta. The findings were compared with the pathology report findings (gold standard), and then subjected to the statistical analysis. Results: The anterior displacement of the abdominal aorta, at any level of the abdomen, was present in 26 of the 66 patients included in the study, representing 39.39% of the patients studied. Of these 26 patients, 22 (84.62%) had confirmed neuroblastoma. The other 4 (15.38%) accounted for 3 cases of nephroblastomas and 1 Burkitt's lymphoma, determining a positive predictive value of 84.62% and a specificity of 88.24% for the finding, with a moderate agreement with the pathology report. All these findings were statistically significant with p <0.001. Considering only the displacement of the aorta at the level of the contralateral adrenal, all the 14 patients that displaced the aorta were neuroblastomas, and any non-neuroblastoma tumor had displaced the aorta at that level. Conclusions: We conclude that, when the anterior displacement of the abdominal aorta caused by mass was present at the level of the contralateral adrenal mass, it can be stated that the diagnosis is neuroblastoma, while in cases that the displacement occurs in other abdominal levels, its ability to predict the diagnosis of neuroblastoma is about 85%, all the findings had statistical significance and with a moderate agreement with the pathology report. It should be noted that not all neuroblastoma shifts the aorta, and the neuroblastoma, as in its clinical presentations, may present itself in different ways to imaging. There was no significant influence of tumor size or patients? age in neuroblastoma displacement.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Neuroblastoma: comparação entre ressonância magnética de corpo inteiro e cintilografia de corpo inteiro com metaiodobenzilguanidina na avaliação do tumor primário e detecção de metástases(Universidade Federal de São Paulo, 2022-10-04) Rodrigues, Mônica Matos Correia [UNIFESP]; Caran, Eliana Maria Monteiro [UNIFESP]; Lederman, Henrique Manoel [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6102707812313296; http://lattes.cnpq.br/1783139918188371; http://lattes.cnpq.br/1762156357193602Introdução: A cintilografia de corpo inteiro com metaiodobenzilguanidina (MIBG) é o método padrão-ouro para detectar neuroblastoma (NB) e suas metástases, porém, depende de material radioativo e tem custo elevado. Em contrapartida, o exame de ressonância magnética de corpo inteiro (RMT) tem demonstrado efetividade na avaliação dos tumores sólidos. A RMT é mais acessível em países em desenvolvimento e não emite radiação. Objetivo: Comparar sensibilidade e especificidade da RMT com o MIBG na detecção do tumor primário e de metástases do NB. Materiais e métodos: Estudo retrospectivo em pacientes com NB admitidos no IOP/GRAAGG entre 2013 e 2020. Todos os pacientes realizaram RMT e MIBG com intervalo de até 15 dias. Os resultados foram assinalados em uma tabela que discriminava regiões anatômicas, para cada paciente, sendo 10 sítios de linfonodos, 18 ossos e tumor primário. Dois especialistas avaliaram, independente e em anonimato, as imagens de RMT e outros dois o MIBG. Os resultados foram comparados em relação à sensibilidade e especificidade, considerando o MIBG como padrão ouro. O estudo foi aprovado pelo comitê de ética da Unifesp. Resultados: Foram admitidos no estudo 30 pacientes com NB. A idade variou de um a 15 anos, média 5,7 anos. O intervalo entre os exames (RMT e MIBG) variou de um dia a 13 dias, média 6,67 dias. Foram avaliados nos 30 pacientes 300 sítios de linfonodos, sendo 14 positivos na RM e quatro positivos no MIBG. Em relação aos ossos, avaliamos 540 ossos, sendo 111 positivos na RM e 64 positivos no MIBG. Na avaliação do tumor primário, os exames foram coincidentes em 25/30 (83,33%) dos casos. A sensibilidade da RMT no tumor, linfonodos e ossos foi de, respectivamente, 100%, 100% e 91%. A especificidade da RMT no tumor, linfonodos e ossos foi de, respectivamente, 100%, 97% e 90%. Conclusão: Comparada ao MIBG, a RMT é um método sensível e específico para detectar locais comprometidos pelo neuroblastoma, podendo ser uma opção ao MIBG nos locais em que esse exame não é disponível ou acessível.
- ItemSomente MetadadadosNeuroblatoma: aspectos de citogenética molecular(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Yoshimoto, Maisa [UNIFESP]O neuroblastoma (NB), um tumor solido extracranial derivado de celulas neuroectodermicas da crista neural, e uma das neoplasias infantis mais fascinantes apresentando uma complexa heterogeneidade clinica e biologica. Entre os tumores solidos, o NB e considerado um modelo pois os estudos citogeneticos e moleculares permitem um controle potencial do paciente. Diversas anormalidades geneticas caracteristicas e presentes nesse tumor tem sido identificadas, incluindo a delecao do braco curto do cromossomo 1, a amplificacao do oncogene MYCN e o grau de ploidia. Essas e outras alteracoes geneticas descobertas mais recentemente contribuiram para o conhecimento sobre o processo de transformacao maligna, progressao do tumor, prognostico do paciente, bem como a compreensao da heterogenidade presente em NB. Do ponto de vista citogenetico, a delecao do braco curto do cromossomo l (lp) constitui a aberracao cromossomica mais caracteristica de NB e sugere a perda ou inativacao de um ou mais genes supressores de tumor, criticos para o desenvolvimento ou progressao tumoral. A maioria dos NBs e diploide mas ha um numero representativo de tumores hiperdiploides ou quase triploides, com ganhos de cromossomos inteiros e ausencia ou presenca de poucos rearranjos cromossomicos, sendo estes pacientes considerados de prognostico favoravel. Entretanto, tumores quase diploides e hiperdiploides contendo rearranjos cromossamicos estruturais, apresentam prognostico desfavoravel. O estudo de ploidia em NB tem sido realizado atraves de analise de cariotipo das celulas tumorais ou mais frequentemente, por citometria de fluxo onde se obtem uma medida da quantidade de DNA celular sem a identificacao das aberracoes cromossomicas. A primeira evidencia associada ao prognostico em NB foi a amplificacao do oncogene MYCN sendo esta, um mecanismo particular da ativacao de proto-oncogenes, amplamente estudado em NB. Aproximadamente 20-25 por cento dos NBs primarios e a maioria (>90 por cento ) das linhagens celulares apresentam amplificacao do oncogene MYCN que se localiza em 2p23-24. Este proto-oncogene faz parte da familia de genes MYC e codifica uma proteina nuclear com caracteristicas de fator de transcricao, atuando no controle da proliferacao e da diferenciacao celulares. Acredita-se que seu papel na oncogenese envolva corpusculos cromatidicos acentricos denominados minusculos duplos extracromossomicos (DMs), que podem ser...(au)
- ItemSomente MetadadadosPapel da cirurgia no tratamento do neuroblastoma(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Abib, Simone de Campos Vieira [UNIFESP]; Schettini, Sergio Tomaz [UNIFESP]Com o objetivo de avaliar o papel da cirurgia no diagnostico do neuroblastoma, o melhor procedimento cirurgico para trata-lo, as complicacoes resultantes do tratamento cirurgico e a influencia de fatos histologicos da biologia do tumor no resultado do tratamento cirurgico, estudamos 79 casos tratados na UNIFESP-EPM num periodo de I anos. Trinta e quatro (43,1 por cento) eram do sexo feminino e 45 (56,9 por cento) do masculino. Houve predominancia de pacientes do grupo etnico branco, numa relacao de 1,7:nao branco. O local predominante foi o abdominal (70,9 por cento) e os Estadios avancados corresponderam a 81 por cento da casuistica 40 pacientes (50,6 por cento) morreram e o tempo de SV medio foi de 30 meses. O sexo e a etnia nao influenciaram no resultado, assim como as complicacoes cirurgicas, e embora frequentes e graves, nao foram significantes estatisticamente na chance de sobrevida. Entretanto, tiveram influencia significante na sobrevida a idade (p = O,050), o local (p = O,O1, o estadio e o tipo de procedimento cirurgico (p = O,014), sendo a resseccao completa recomendada mesmo nos Estadios avancados. A resseccao pos-QT e mais segura nos estadios avancados (p = O,035). Foram revistas e reclassificadas histologicamente 32 casos, havendo relacao entre histologia e idade, localizacao, estadiamento, evolucao e tipo de procedimento cirurgico. Entretanto, nao foi possivel a analise estatistica. Recomendamos biopsia a ceu aberto. Concluimos que a cirurgia tem importante papel na coleta de material adequado e suficiente para diagnostico e avaliacao dos fatores prognosticos histologicos, imuno-histoquimico e de biologia molecular. A resseccao completa do tumor deve ser o objetivo da cirurgia, pois teve significancia estatistica no resultado. As complicacoes cirurgicas sao frequentes e provocam morbi-mortalidade. Entretanto, mesmo que ocorram, o impacto da resseccao completa na sobrevida justifica o risco das complicacoes. Ha relacao entre histologia, fatores prognosticos e evolucao
- ItemSomente MetadadadosTransplante Autólogo De Células Tronco Hematopoiéticas Periféricas Com A Presença De Neuroblastos Citodiferenciados Na Medula Óssea, Ao Final Da Terapia De Indução, Em Crianças Com Neuroblastoma Estádio 4(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-04-26) Jacob, Marcella Baggiani Antonelli [UNIFESP]; Caran, Eliana Maria Monteiro [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Background: The Major Metastatic Site Of Neuroblastoma Is The Bone Marrow, In These Cases De Long-Term Survival Is Less Than 50%. Therapeutic Consolidation Is Performed With Myeloablative Therapy Followed By Autologous Transplantation And Improves The Outcome. Classically, The Opportunity To Perform The Consolidation Treatment Is Restricted To Cases In Which The Bone Marrow Does Not Show Metastatic Cells, Including Differentiating Neuroblast, At The End Of The Induction. However, The Presence Of Differentiated Neuroblasts In The Bone Marrow Would Be An Impediment To The Collection Of Peripheral Stem Cells In Patients With Neuroblastoma? Purpose: Characterize The Epidemiological Profile And Survival Of Patients With High-Risk Neuroblastoma Who Had Bone Marrow Involvement At Diagnostic, With Emphasis On Patients With Differentiating Neuroblast In The Bone Marrow That Precedes Transplantation. Methods: Retrospective Analysis Of Patients With High-Risk Neuroblastoma Who Had Bone Marrow Involvement At Diagnostic A