Navegando por Palavras-chave "Nifedipine"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Drogas orais para urgências hipertensivas: Revisão sistemática e metanálise
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-06-24) Souza, Luciana Mendes de [UNIFESP]; Atallah, Álvaro Nagib [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivo: Avaliar efetividade e segurança dos bloqueadores de canal de cálcio comparando-os com inibidores da enzima conversora de angiotensina, placebo ou outros fármacos de uso oral ou sublingual em pacientes com urgência hipertensiva. Métodos: Revisão sistemática da literatura utilizando a metodologia da Colaboração Cochrane. Estratégia de Busca: As bases pesquisadas foram: MEDLINE (1966-2007), EMBASE (1980-2007), CENTRAL - Cochrane Central Register of Controlled Trials (2007), LILACS (1982-2007), em sites de registros de ensaios clínicos; busca manual em anais de congressos e listas de referências de artigos publicados; contato com companhias farmacêuticas e autores de artigos publicados. Não houve restrição de linguagem. Critérios de Seleção: ensaios clínicos randomizados sobre utilização de fármacos orais ou sublinguais para tratamento de urgências hipertensivas em adultos de ambos os sexos. Os critérios de exclusão foram: ensaios clíncos não randomizados, pré-eclampsia/eclâmpsia, epistaxe não tratável, overdose por fármacos simpatomiméticos, feocromocitoma e emergências hipertensivas. Coleta de dados e análise: a extração de dados e avaliação de qualidade foi feita de acordo com critérios previamente determinados e os resultados foram comparados para determinação do grau de concordância. Avaliação de qualidade foi feita usando os critérios do “Cochrane Handbook” e escores de Jadad. Medidas de desfecho contínuas foram analisadas usando diferenças de médias ponderadas (DMP). Medidas de desfecho dicotômicas foram somadas usando modelo de efeito randômico e os resultados foram expressos como riscos relativos (RR). Resultados: Coletivamente, os 16 ensaios clínicos randomizados identificados incluíram 769 participantes e demonstraram um efeito superior dos inibidores da ECA no tratamento da urgência hipertensiva, avaliada em 223 participantes. Quanto aos efeitos adversos os mais freqüentes para os bloqueadores de canal de cálcio foram cefaléia (35/206), rubor (17/172) e alterações do ritmo cardíaco (14/189); para os inibidores da enzima conversora de angiotensina o efeito colateral mais freqüente foi disgeusia (25/38). Conclusões: Há evidências significantes a favor do uso de inibidores da ECA para o tratamento de urgências hipertensivas, quando comparados os efeitos adversos como cefaléia e rubor.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeito da nifedipina gel 0,2% nas pressões de canal anal e na dor pós-operatória: estudo após hemorroidectomia pela técnica aberta
    (Cidade Editora Científica Ltda, 2007-12-01) Cesar, Maria Auxiliadora Prolungatti; Klug, Wilmar Artur; Bassi, Deomir Germano [UNIFESP]; Paula, Pedro Roberto De [UNIFESP]; Cesar, Rosana Prolungatti; Ortiz, Jorge Alberto; Speranzini, Manilio Basilio; FCMSCSP; Universidade de Taubaté; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Hospital Universitário de Taubaté Serviço de Endoscopia e Motilidade Digestiva; Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo; Universidade de São Paulo (USP); Faculdade de Medicina do ABC
    INTRODUCTION: Hemorrhoids are very common and pain following their surgical treatment causes great suffering. Various alternatives have been studied for reducing postoperative pain. Among these is surgical sphincterotomy, which may in some cases cause some degree of fecal incontinence. For this reason, several studies have used chemical sphincterotomy, with nifedipine, diltiazem, glycerin trinitrate or botulinum toxin. The objective of the present study was to investigate the effects of topical nifedipine for reducing anal canal pressures and consequently reducing postoperative pain. MATERIAL AND METHOD: Topical gels of 0.2% nifedipine plus 2% lidocaine (Group 1) and 2% lidocaine alone (Group 2) were used following hemorrhoidectomy. Pressures were measured before the operation and on the first, fourth and seventh days after the operation. Pain was also evaluated on all of the first seven postoperative days using a visual analog scale. RESULTS: There were no differences in relation to anal canal pressures, but lower pain levels were reported in the group that received nifedipine. CONCLUSION: Nifedipine gel was efficient for postoperative analgesia, but did not alter anal canal pressures.
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    Regulação dos canais de cálcio voltagem-dependentes pelo tratamento crônico com nifedipina no ducto deferente de rato e no fundus de estômago
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Verde, Luciana Ferreira [UNIFESP]; Jurkiewicz, Neide Hyppolito [UNIFESP]
    Nosso objetivo foi estudar os efeitos decorrentes do tratamento cronico com um antagonista dos canais de calcio voltagem-dependentes do tipo L, no caso a nifedipina, sobre a expressao e a funcao destes canais apos a suspensao do tratamento. Para isto utilizamos dois tipos de musculatura lisa: o ducto deferente e o fundus de estomago provenientes de ratos tratados com nifedipina durante o periodo de vida infantil (do 7§ ao 28§ dia de vida pos-natal) e adulto (por 5 ou 15 dias). Os experimentos foram realizados em animais com 40, 60 e 120 dias de idade tratados durante o periodo infantil, ou seja, 10, 30 e 60 dias apos a suspensao da medicacao, ou entre o 10 e 60 dia de suspensao, quando o tratamento foi feito em animais adultos. A expressao dos VDCCs foi avaliada atraves da ligacao da 3H-isradipina, antagonista dos canais, pela metodologia de receptor-binding enquanto a funcao dos canais foi estudada atraves de experimentos funcionais usando agonistas que contraem a musculatura por mecanismos diferentes. Os principais resultados obtidos foram: 1. O tratamento com nifedipina durante o periodo de vida infantil (entre o 7§ e 28§ dia de vida) produziu, nos DDRS, um aumento da densidade de VDCCs do tipo L, de 34 e 40 por cento, medidos respectivamente 10 e 30 dias apos a suspensao do tratamento. Nos DDRs 90 dias apos a cessacao do tratamento, (animais com 120 dias de idade), este aumento nao foi mais visualizado. 2. Nos DDRS, 10 e 30 dias apos a suspensao do tratamento dos ratos infantis com nifedipina, houve aumento de resposta aos agonistas BaCl2, KCl (animais com 40 e 60 dias) e MeCh (so animais com 60 dias). A isradipina bloqueou completamente estas respostas sugerindo uma relacao direta entre o aumento na densidade dos canais e nas resposta contrateis. 3. A resposta da NOR no DDR nao foi modificada pelo tratamento com nifedipina apesar de ter sido abolida pela isradipina. A existencia de alguma alteracao compensatoria pode estar envolvida. 4. Um aumento na atividade simpatica, por aumento da concentracao de noradrenalina liberada ou no processo de liberacao, fica excluido uma vez que o tratamento de ratos infantis com nifedipina nao alterou a resposta do agonista de acao indireta, tiramina. 5. No fundus de estomago, cerca de 20 a 40 por cento da resposta contratil ao BaCl2 e ao KCI independe da entrada de Ca++ pelos VDCCs do tipo L porque nao e abolida pela isradipina. Entretanto, da mesma forma que ocorreu no DDR, verificou-se um ...(au)
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    Time-dependent up-regulation of Ca(2+) channels in vas deferens of newborn rats fed with breast milk of mothers under treatment with nifedipine
    (Elsevier B.V., 2008-12-03) Valera, Adriana Gonzalez [UNIFESP]; Verde, Luciana Ferreira [UNIFESP]; Lafayette, Simone Sette Lopes [UNIFESP]; Verreschi, Ieda Therezinha do Nascimento [UNIFESP]; Caricati-Neto, Afonso [UNIFESP]; Jurkiewicz, Aron [UNIFESP]; Jurkiewicz, Neide Hyppolito [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
    Our aim was to check for calcium channel maturation and regulation on newborn rats during breastfeeding by mothers treated with the L-type calcium channel blocker nifedipine. Contractions by KCl and radioligand binding techniques were used to verify if Call Channels are modified in rat vas deferens of 40-day old litters that were breastfed by mothers injected daily with nifedipine during nursery. Injections were applied in the beginning (1st until 8th day), middle (9th until 16th day), or end (17th until 24th day) of nursery, to verify the period of highest susceptibility of newborn to nifedipine receptor regulation. Contractile responses revealed that only after the middle period of treatment of mothers the maximal effects (E(max)) induced in pups by KCl were increased by about 35%, without changes of apparent affinity (pD(2)). Additionally, binding studies with [(3)H] Isradipine in cell membrane preparations showed a greater density (B(max)) of Ca(2+) channels by about 55%, without changes of affinity (K(d)). Changes were not detected after treatment of mothers in the beginning or end of breastfeeding. in addition, in vas deferens of 60-day old litters, the E(max) returned to control values, showing that changes were not persistent. Moreover, body and vas deferens weights and blood testosterone of newborn were never changed. the histology of mammary gland was similar for treated and control mothers, suggesting a stable milk production. It is concluded that nifedipine treatment of mothers, if made during the 9th to 16th day of lactation, produced a short lasting reversible up-regulation of L-type Ca(2+) channels. (C) 2008 Published by Elsevier B.V.