Navegando por Palavras-chave "Obstrução uretral"

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    Avaliação da cicatrização ureteral após endopielotomia eletrocirúrgica em modelo porcino
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Andreoni, Cássio [UNIFESP]; Srougi, Miguel [UNIFESP]
    Introdução: A endopielotomia (EP), tratamento endoscopico para obstrucao da juncao ureteropielica, apresenta taxas de sucesso inferiores as da pieloplastia desmembrada. Essa diferenca talvez esteja relacionada a diferencas no processo de reconstituicao tecidual apos os dois procedimentos. Para entender melhor a regeneracao ureteral apos EP, foi conduzido um estudo histopatologico, imano-histoquimico e molecular do ureter do porco, apos endopielotomia com Acucise. METODO: Foram realizados EP bilaterais com Acucise em 28 porcos. Cateteres ureterais 7 French foram inseridos bilateralmente; os rins, ureteres e bexiga foram removidos para estudo apos zero, uma, duas, tres, seis, doze e dezoito horas; um, tres e cinco dias; uma, duas, quatro e oito semanas do procedimento. Os cateteres foram removidos apos quatro semanas. A area do, ureter em cicatrizacao e seguimentos de ureter controle foram estudados com microscopia otica; outra porcao dos mesmos segmentos foram congelados e RTPCR foram realizados para medir niveis de expressao de EGF, TGFa, TGFb1, TGFb2,, TGFb3, FGF, VEGF, IGF, PDGF, colageno tipo 1, integrina e fibronectina. Ademais, estudo imano-histoquimico para antiactina, antidesmina, e antimiosina foi realizado nos segmentos ureterais manipulados. RESULTADOS: Cicatrizacao completa da mucosa foi observada a partir de 2, semanas e completa-se em quatro semanas. Em nenhum caso a camada muscular, estava cobrindo toda a circunferencia ureteral. No ureter operado foi encontrada expressao elevada de KGF, VEGF, TGF-a, TGF-b1, apos duas horas do, procedimento e que se mantiveram altos por sete a catroze dias. O estudo de imuno-histoquimica revelou que os miocitos presentes no defeito ureteral eram, na realidade, miofibroblastos
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    Efeito da amitriptilina, irradiação e do micofenolato mofetil na fibrose túbulointersticial induzida pela obstrução ureteral unilateral em camundongos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Achar, Eduardo [UNIFESP]; Schor, Nestor [UNIFESP]
    A fibrose tubulointersticial é uma das principais características apresentadas durante a doença renal terminal e determinante na progressão da lesão renal. A OUU é um modelo representativo da fibrose renal intersticial com expressão significativa de citocinas e mediadores inflamatórios, como o TGF-Beta1, osteopontina (OPN), MCP-1 e ICAM-1. Nesse cenário, a OUU é um modelo experimental importante para o estudo de alvos terapêuticos, focando a prevenção ou diminuição da progressão da nefropatia. Alguns estudos demonstraram que a AMT é eficaz em quadros de cistite intersticial e possui efeitos antiinflamatórios. Este trabalho foi realizado para identificar se AMT pode ser uma droga com uso potencial no tratamento da progressão da doença renal, principalmente na fibrose intersticial, em modelo de OUU. o ureter direito de camundongos C57BU6 machos foi ligado e os animais receberam solução salina ou AMT (1 mg/Kg/dia) por gavagem oral durante um período que variou de 1 a 10 dias. Após esse período, o rim obstruído e contralateral foram removidos e processados. A fibrose intersticial foi analisada pela coloração do tricrômio de Masson. A infiltração de miofibroblastos e macrófagos foi avaliada por imunohistoquímica, utilizando anticorpos específicos para alfa-SMA e CD68, respectivamente. PCR quantitativa foi empregada para investigar o efeito de AMT na expressão de osteopontina, MCP-1, ICAM-1 e TGF-beta1. Os dados de AMT foram comparados com os dados de animais que receberam MMF (10 mg/Kg/dia) e irradiação corporal por raios-X após a OUU. Após a lesão por OUU, os animais sem tratamento apresentaram uma expressão abundante de a-SMA e deposição de colágeno no interstício renal, assim como uma intensa infiltração de macrófagos. AMT promoveu uma redução significante na fibrose intersticial, com uma mínima infiltração de macrófagos e...(au).