Navegando por Palavras-chave "Olanzapine"

Agora exibindo 1 - 2 de 2
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Ação do ácido fólico em modelo experimental de ratas em uso de olanzapina e fluoxetina
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022-12-02) Colombini, Viridiana Carolina Santos [UNIFESP]; Montero, Edna Frasson de Souza; Martins, Dulce Maria Fonseca Soares [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9237929785263057; http://lattes.cnpq.br/2841222962564489; http://lattes.cnpq.br/8861037296771054
    Objetivos: Avaliar o efeito do ácido fólico na prevenção de malformações craniofaciais e do tubo digestivo, em ratas prenhes que receberam olanzapina e fluoxetina. Métodos: Foram usados 18 ratas Wistar - EPM, com aproximadamente 3 meses, provenientes do Biotério Central da Unifesp e mantidos durante uma semana em adaptação ao novo ambiente. Foram mantidos em condições adequadas à espécie de temperatura, umidade, com 12 horas expostas à luz por dia e ciclos noturnos de 12 horas, automaticamente controlados, com água e comida ad libitium,. As ratas foram divididas em dois grupos, um com ingesta de ácido fólico, 50 mg/dia por duas semanas por gavagem e outro grupo sem receber. Após este período, foi realizada a concepção, e a fêmea que estava com líquido seminal foi considerada fertilizada e foi marcado o dia zero da gestação. As fêmeas foram mantidas em gaiolas sozinhas tendo sido alocadas em dois grupos: grupo que recebeu apenas o ácido fólico, grupo que recebeu ácido fólico, fluoxetina e olanzapina e os grupos que não receberam ácido fólico, somente os psicotrópicos. Resultados: Foram realizados os experimentos de todos os grupos, sendo que no último Grupo, Fluoxetina+ Olanzapina+Ácido Fólico não houve fetos vivos, somente abortos. No total, foram obtidos 71 fetos normais, incluindo os do grupo controle, bem como os que usaram fluoxetina ou olanzapina, isoladamente. Nos prenhes que usaram a associação de fluoxetina e olanzapina, houve 8 fetos normais, porém apenas 1 com a placenta sem alterações, 15 fetos retidos com abortamento, 2 fetos com alterações anatômicas em cabeça: um feto com língua disforme e um feto com fissura labial, além de alterações histológicas intestinais em 8 fetos desse grupo. Não foram observadas imperfuração anal e nem ausência de cauda. Observou-se à macroscopia, placenta com coloração mais violácea, sem alteração em relação ao peso das placentas e dos fetos. Conclusões: Observou-se sinergismo quanto aos efeitos teratogênicos na associação dos fármacos psicotrópicos. A coadministração do ácido fólico promoveu aumento da teratogenicidade, ao ponto de nenhuma gestação ter formado feto viável.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Atypical antipsychotic olanzapine reversed deficit on prepulse inhibition of the acoustic startle reflex produced by microinjection of dizocilpine (MK-801) into the inferior colliculus in rats
    (Elsevier B.V., 2013-11-15) Zangrando, Julia [UNIFESP]; Carvalheira, Renata [UNIFESP]; Labbate, Giovanna Puosso [UNIFESP]; Medeiros, Priscila [UNIFESP]; Longo, Beatriz Monteiro [UNIFESP]; Melo-Thomas, Liana [UNIFESP]; Silva, Regina Cláudia Barbosa da [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Patients with schizophrenia exhibit deficits in an operational measure of sensorimotor gating: prepulse inhibition (PPI) of startle. PPI is the normal reduction in the startle response caused by a low intensity non-startling stimulus (prepulse) which is presented shortly before the startle stimulus (pulse). MK-801 is an NMDA receptor-antagonist known to produce hyperactivity, deficits in prepulse inhibition and social withdrawal, behaviors which correlate well with some of the positive, cognitive and negative symptoms of schizophrenia. the inferior colliculus (IC) is a critical part of the auditory pathway mediating acoustic PPI. the activation of the IC by the acoustic prepulse reduces startle magnitude. Thus, the purpose of the present study was to elucidate the role of glutamatergic transmission in the IC on the expression of acoustic PPI. for that we investigated whether NMDA receptor stimulation or blockade would affect this response. Unilateral microinjections of NMDA (30 nmol/0.5 mu L) into the IC did not alter PPI while microinjections of MK-801 (30 nmol/0.5 mu L) into this structure disrupted PPI. We also examined the ability of the atypical antipsychotic olanzapine (5.0 mg/kg; i.p.) to reverse the disruption of pre-pulse inhibition produced by unilateral microinjections of MK-801 into the IC of rats. Pretreatment with olanzapine blocked MK-801-induced disruption of PPI. Altogether, these results suggest that glutamate-mediated mechanisms of the IC are involved in the expression of PPI in rodents and that this response is sensitive to atypical antipsychotic olanzapine. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.