Navegando por Palavras-chave "Penicillium setosum"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Estratégias analíticas integradas para obtenção de metabólitos citotóxicos a partir de Swinglea glutinosa e Penicillium setosum, um endofítico associado
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-10-08) Carvalho, Ana Calheiros de [UNIFESP]; Veiga, Thiago André Moura [UNIFESP]; Medeiros, Lívia Soman de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7404733691134037; http://lattes.cnpq.br/8190975614526360; http://lattes.cnpq.br/1183884178235995
    Neste trabalho, foi conduzido o estudo químico da espécie vegetal Swinglea glutinosa (Rutaceae) e do metabolismo secundário de seus fungos endofíticos associados. Para isto, foi proposta a utilização da abordagem de desreplicação molecular via cromatografia líquida acoplada ao espectrômetro de massas de alta resolução (UHPLC-HRMS). O emprego dessa abordagem possibilitou, a partir de S. glutinosa, o isolamento de quatro substâncias não relacionadas ao gênero: lansamida I, lansiumamida B, N-(2-feniletil)cinamamida e lansiumamida C, as quais pertencem à classe das fenilacrilamidas. Além destas, também foram isolados cinco alcaloides acridônicos previamente conhecidos: citrusinina I, citibrasina, piranofolina, 5-hidroxinoracronicina e glicotricina IV. Paralelamente, foram obtidos 14 fungos endofíticos associados a S. glutinosa, os quais foram cultivados em quatro meios de cultura diferentes. Os micro-extratos obtidos foram analisados via HRMS e avaliados contra algumas linhagens de leucemia humana. Após a triagem inicial, decidiu-se priorizar o estudo químico de Penicillium setosum, um fungo recentemente descoberto. A partir desse microrganismo, foram isoladas seis substâncias pertencentes às classes das piranonas, dicetopiperazinas e antraquinonas cloradas, que foram identificadas como: 4-metil-5,6-dihidro-2H-piran-2-ona, felutanina C, bisdetiobis(metiltio)acetilaranotina, 7-cloroemodina, 2-cloro-1,3,8-trihidroxi-6-(hidroximetil)-antraquinona e ácido 2-cloroemódico. A felutanina C apresentou atividade contra a linhagem Kasumi-1, bem como seletividade para a mesma. Os experimentos realizados até o momento sugerem o mecanismo de morte por apoptose. Diante disso, este trabalho, além de enriquecer o conhecimento do perfil químico do gênero Swinglea e do fungo P. setosum, ofereceu excelentes perspectivas para a obtenção de substâncias com ação anti-leucemia.