Navegando por Palavras-chave "Proteínas proto-oncogênicas"

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    Cell proliferation and apoptosis in gastric cancer and intestinal metaplasia
    (Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva - CBCD Sociedade Brasileira de Motilidade Digestiva - SBMD Federação Brasileira de Gastroenterologia - FBGSociedade Brasileira de Hepatologia - SBHSociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva - SOBED, 2005-03-01) Forones, Nora Manoukian [UNIFESP]; Carvalho, Ana Paula Souza; Giannotti-Filho, Oswaldo; Lourenço, Laércio Gomes [UNIFESP]; Oshima, Celina Tizuko Fujiyama [UNIFESP]; IOncology Group Gastroenterology Division; Pathology Department; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    BACKGROUND: Higher proliferation is commonly observed in cancer cells. Apoptosis can be a useful measure of a tumor cell kinetic. Alteration of the balance between proliferation and apoptosis is associated with cancer. AIM: To study proliferation and apoptosis on gastric cancer and in intestinal metaplasia. METHODOLOGY: Twenty-two samples from gastric adenocarcinomas and 22 biopsies from intestinal metaplasia were studied. The apoptotic bodies in hematoxylin-eosin slides and the expression of p53, bcl-2 and Ki67 were determined by immunohistochemistry. RESULTS: The number of the apoptotic cells was higher in cancer. Ki 67LI increased from intestinal metaplasia to gastric cancer. p53 was positive in 68% of the patients with cancer, more frequently in advanced stage and negative in samples of intestinal metaplasia. Although there was no significant difference between the groups, bcl-2 was positive in 45% of gastric cancer tissue and in 68% of metaplasia. In gastric cancer patients bcl-2 was expressed in early gastric cancer more frequently than in advanced stage. CONCLUSION: The positivity of bcl-2 was higher in metaplasia and probably is involved in the progression of carcinogenesis. p53 was negative in metaplasia and positive in more than half of the gastric cancer, mostly in stage IV, suggesting a late event in gastric cancer.
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    O valor prognóstico e a correlação histopatológicas das proteínas p53 e bcl-2 em doentes portadores de adenocarcinoma colorretal, submetidos ao tratamento cirúrgico
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Lustosa, Suzana Angelica Silva [UNIFESP]; Matos, Delcio [UNIFESP]
    Objetivo: avaliar o significado prognostico e a correlacao, histopatolagica da expressao tumoral das proteinas p53 e bcl-2, em doentes com adenocarcinoma colorretal, submetidos ao tratamento cirurgico. Metodos: estuda retrospectivo de 125 doentes, operados no Hospital São Paulo, UNIFESP-Escola Paulista de Medicina, Disciplina de Gastroenterologia Cirurgica: A amostra consistiu de 67 mulheres e 58 homens, com media de idade de 63,4 anos O seguimento medio foi de 28,5 meses, variando entre 2 e 96 meses. A expressao tissular dos marcadores moleculares for avaliada utilizando-se anticorpo monoclonal D07 (DAKO) com a tecnica da estreptavidina-biotina. Para a imunolocalizacao da proteina bcl-2 Q kit DAKOA/S K492 Denmark foi utilizado; Utilizou-se o parametro acima de 10 por cento para positividade dos marcadores. A leitura das laminas foi feita por 3 examinadores de forma independente e cega. Os dados obtidas foram submetidos a analise estatistica atraves do teste do Qui-quadrado de Pearson, do estimador de Kaplan-Meier, do teste de log-rank ou do teste de Wilcoxon. A significancia estatistica foi estabelecida em um nivel de 5 por cento (p<0,05). Resultados: p53+ foi identificado em 11,0 por cento (14/118), bcl-2+ em 50 por cento (58/116) e a avaliacao combinada de p53+ e bcl-2+ em 6,4 por cento (7/109) tumores. A expressao dos marcadores nao se associou de maneira significante com o grau de diferenciacao celular e com a classificacao TNM dos tumores. Nao houve associacao estatisticamente significante entre taxa de recidiva e p53+, bcl-2+ ou p53+ bcl2+. O intervalo livre de doenca foi de 58 (49,0 67,OJ meses nos tumores p53+ e 68 (58,078,0) meses nos p53-, (p=0,296); 70 (58,0-82,0) meses nos bcl-2+ e 71 (57,0-84,0) meses nos bct=2-, (p=6,934); nos tumores-p53+ e bcl-2+ o intervalo livre de doenca foi de 62,0 (56,0-68,0) meses e nos p53- e bcl-2-foi de 71,0 (57,0-84,0) meses, (p=0,3190). A sobrevida de 5 anos nos tumores p53+ foi de 57 por cento e p53- de 75 por cento, (p=0,726); para bcl-2+ de 78 por cento e para o bcl-2- foi de 73 por cento, (p=0,471). Quando p53+ e bcl-2+, sobrevida de 5 anos foi de 62 por cento e para p53- e bcl-2- foi de 74 por cento, (p=0,454). A mortalidade especifica ocorreu em tumores p53+ em 8,3 por cento (3/36), bcl-2+ em 47,2 por cento (17/36) e p53+ bcl-2+ em 5,9 por cento (2/36) doentes, resultados estatisticamente nao significantes: Conclusoes: A investigacao imunohistoquimica da expressao tumoral do p53 e bcl-2 nao demonstrou correlacao com os achadas histapatologicos e nao apresentou valor prognostico quanta a recidiva, intervalo livre de doenca, sobrevida e mortalidade em doentes com adenocarcinoma colorretal submetidos ao tratamento cirurgico