Navegando por Palavras-chave "Resoluções de casos forenses"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Aplicação de marcadores moleculares do cromossomo X na identificação humana
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-05-27) Bittencourt, Eloisa Aurora Auler [UNIFESP]; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da [UNIFESP]; Iwamura, Edna Sadayo Miazato [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7497785333422804; http://lattes.cnpq.br/7917312029683516; http://lattes.cnpq.br/5955107720338010; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: As análises de parentesco e filiação envolvem amostras a serem comparadas umas com as outras acompanhadas de uma pergunta que visa estabelecer um vínculo familiar específico. Na maioria dos casos, a análise dos marcadores de STR autossômicos é suficiente para determinar o vínculo genético. No entanto, quando a configuração familiar disponível para análise é deficiente, o exame pode ser inconclusivo. Objetivos: Este trabalho relata a aplicação de um sistema multiplex de doze marcadores associados aos cromossomos X (DXS7132, DXS7423, DXS7133, GATA172DO5, DX7130, DXS6800, GATA31E08, HPRTB, DXS6789, DXS9898, DXS9895, DXS10011) na resolução de casos reais sendo dois casos de identificação humana de vítimas de acidente de trânsito e um caso de teste de paternidades decorrentes de estupros onde a análise de STRs-X em complemento aos STRs autossômicos apresentou diferentes graus de eficiência e impacto. Métodos: Diferentes tipos de amostras biológicas (ossos, cartilagens, dentes, tecidos, sangue e mucosas orais) dos cadáveres e dos parentes consanguíneos informados foram amplificados utilizando a reação em cadeia da polimerase (PCR) e os produtos de amplificação foram analisados através de um seqüenciador automático. As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se do programa computadorizado Famílias 1.8 e os valores de frequências alélicas foram obtidas em base de dados específica da população brasileira publicada por Ribeiro-Rodrigues et al. (2011). Resultados: O sistema multiplex de 12 STRs-X demonstrou ser uma ferramenta extremamente valiosa para a análise de casos com deficiência de filiação e parentesco aumentando a capacidade de informação dos kits comerciais STR autossômicos utilizados na prática forense. Nos casos em que foi possível reconstruir o genótipo do alegado pai, os marcadores do cromossomo X foram mais informativos que os marcadores autossômicos. Conclusões: Os resultados obtidos com este trabalho visam melhorar as estratégias metodológicas na área de identificação humana e demonstram que os marcadores moleculares do cromossomo X podem auxiliar eficientemente os sistemas STRs autossômicos, definindo com mais clareza as questões de parentescos biológicos.