Navegando por Palavras-chave "Sulfato de condroitina"
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- ItemAcesso aberto (Open Access)Análise da fotobiomodulação, associada ou não ao composto de sulfato de glicosamina e sultato de condroitina, sobre as estruturas da cartilagem articular em modelo osteoartrite em ratos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018) Silva, Danilo Fernandes [UNIFESP]; Renno, Ana Claudia Muniz [UNIFESP]; Garcia, Lívia Assis [UNIFESP]; Vassão, Patricia Gabrielli [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7935480743466626; http://lattes.cnpq.br/8746855238862798; http://lattes.cnpq.br/4106611304688552; http://lattes.cnpq.br/0491636228942310; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)A osteoartrite (OA) é considerada uma doença articular inflamatória crônica e degenerativa, com alta incidência em idosos, sendo a articulação do joelho a mais acometida. Os condroprotetores, como o composto de sulfato de glicosamina com o sulfato de condroitina e a fotobiomodulação (FBM) têm sido frequentemente utilizados como estratégicas terapêuticas não invasivas com objetivo de atenuar o processo de degradação do tecido articular. Desta forma, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do composto de sulfato de glicosamina com sulfato de condroitina associados ou não à FBM, sobre o a cartilagem articular em modelo experimental de OA. Foram utilizados 40 ratos da linhagem Wistar, machos, separados em 4 grupos (n=10): osteoartríte controle (OA); osteoartríte e submetidos à FBM (PBM); osteoartríte e tratados com a combinação do sulfato de glicosamina com o sulfato de condroitina (SGC); osteoartríte submetidos ao tratados com sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina e PBM (SGC+PBM). Os tratamentos tiveram início 24 horas após a cirurgia e foi realizado por 30 dias consecutivos. Foi administrado combinação de sulfato de glicosamina 500 mg/kg e sulfato de condroitina 400 mg/kg (via oral). Ademais, utilizamos um laser AsGaAl (contínuo; λ = 808 nm; P = 50 mW; área do feixe = 0,028 cm2; t = 28 s; D = 50 J/cm2; E = 1,4 J; irradiância = 17,8 mW/cm2), em 2 pontos da pata traseira esquerda (linha articular medial e lateral). Para avaliação e comparação dos efeitos do tratamento foram realizadas análises histológicas utilizando os critérios da OARSI, grau de lesão, espessura articular assim como análises da expressão proteica de colágenos tipo II. Os resultados do presente estudo mostraram que todos animais tratados apresentaram uma melhor organização estrutural da cartilagem articular e menor grau de lesão tecidual. Entretanto, não foi possível observar diferenças significativas nos valores da espessura da cartilagem entre os grupos. Adicionalmente, os animais do grupo SGC+FBM apresentou a maior expressão de colágeno tipo II quando comparado ao OA. A partir dos resultados encontrados no presente estudo, podemos concluir que o composto de sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina associados à FBM foram eficazes na prevenção da degeneração da cartilagem de joelhos de ratos após indução da OA
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeitos da oxigenoterapia hiperbárica e do sulfato de condroitina-A associado ao sulfato de glucosamina na reparação óssea de coelhos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006) Moreira, Márcia Bento [UNIFESP]; Gomes, Paulo de Oliveira [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Objetivo: Estudar o hemograma e avaliar radiológica e morfológicamente a reparação do calo ósseo após a lesão na diáfise femural de coelhos. Métodos: foram utilizados 48 coelhos independentes do sexo, Nova Zelândia, onde estes foram anestesiados e submetidos à ostectomia do côndilo femoral medial direito e osteossíntese, randomizados e distribuídos em 4 grupos (n = 12 em cada): Grupo Controle (I), Grupo Sulfato de Condroitina-A associado ao Sulfato de Glucosamina (II), sendo que a aplicação de Sulfato de Condroitina-A associado ao Sulfato de Glucosamina (2mL.10Kg -1 ) iniciou no pós-operatório imediato seguido de aplicações a cada 3 dias; Grupo Oxigenoterapia Hiperbárica (III): com sessões diárias (3 ATA durante 130 minutos, sendo 90 minutos de pressão absoluta) iniciadas no primeiro dia de pós-operatório; Grupo Sulfato de Condroitina-A associado ao Sulfato de Glucosamina e Oxigenoterapia Hiperbárica (IV). Os animais foram eutanasiados após 2 (n=6 de cada grupo) e 6 semanas (n=6 de cada grupo) de pós-operatório. Resultados: Diferenças significantes foram encontradas entre os grupos de 2 e 6 semanas de pós-operatório, quanto à média do comprimento do calo ósseo nos grupos: I (p = 0,001), II (p = 0,012) e IV (p = 0,001). A comparação entre os quatro grupos após 2 semanas mostrou diferença significante (p < 0,001), onde o grupo I apresentou média de comprimento caloso menor que os grupos II (p = 0,001), III (p = 0,001) e IV (p = 0,008), de maneira significante. Os demais grupos não se diferenciaram de forma significante (p > 0,05) nas demais comparações. Entretanto, após 6 semanas a comparação entre os quatro grupos mostrou diferença significante onde: o grupo I apresentou média de comprimento menor que os grupos III (p = 0,006) e IV (p < 0,001); o grupo II apresentou média de comprimento menor que os grupos III (p = 0,001) e IV (p < 0,001). Os demais grupos não se diferenciaram de forma significante (p > 0,05) nas demais comparações. Nos achados radiológicos de até duas semanas encontramos uma formação calosa rápida nos grupos que receberam oxigenoterapia hiperbárica (83% dos animais do grupo III) isoladamente ou em associação com o sulfato de condroitina-a associado ao sulfato de glucosamina (33% dos animais do grupo IV) quando comparados ao grupo controle. Já com seis semanas esta diferença diminui, mas ainda o grupo III (83%) apresenta um maior número de animais com formação calosa do que no grupo IV (67%). Sendo que os resultados radiológicos mostram a possibilidade de uma melhor ação da oxigenoterapia hiperbárica (83% dos animais) de forma isolada, pois quando comparada com o grupo II isolado (67% dos animais) ainda sugere uma superioridade na formação calosa mais rápida ao término do período precoce. Não foram encontradas alterações nos parâmetros hematológicos com as intervenções utilizadas. Conclusões: A oxigenoterapia hiperbárica e o sulfato de condroitina-a associado ao sulfato de glucosamina, isoladas ou em associação promovem aumento do calo ósseo e não promovem alterações nos parâmetros hematológicos dos animais nos tempos estudados.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Farmacocinética da associação de glucosamina e sulfato de condroitina em humanos sadios do sexo masculino(Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia, 2005-01-01) Toffoletto, Odaly; Tavares, Agostinho [UNIFESP]; Casarini, Dulce Elena [UNIFESP]; Redublo, Beata Marie [UNIFESP]; Ribeiro, Artur Beltrame [UNIFESP]; Fundação Oswaldo Ramos Hospital do Rim e Hipertensão; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Osteoarthrosis is a chronic joint disease that, once patent, leads to a progressive functional disability. As proteochondroitin sulfates are the major contents of the cartilage, it is expected that the ingestion of glucosamine and chondroitin might improve the biological status of that tissue. As we could not find any studies on the pharmacokinetic profile of this association by oral administration route in human beings, the objective of this study was to evaluate it by using the association of glucosamine sulfate (GS) and chondroitin sulfate (CS) given to two groups of twelve healthy male volunteers (group I: one capsule containing 500 mg of GS and 400 mg of CS; group II: four capsules with the same content). Blood samples were collected at pre-determined time intervals up to 48 hours post-dosing. GS and CS were measured in plasma by the DMMB (1,9,dimethyl-dimethilene blue) method. Maximum concentration was achieved within 2 hours (average ± SE; 0.893±0.093 µg/ml, group I; and 2.222±0.313 µg/ml, group II). Areas under curve up to 48 hours were 10.803±0.965 µg-hr/ml and 38.776±2.981 µg-hr/ml for groups I and II, respectively. Both groups showed a second peak after 18 hours, indicating an enterohepatic flow. Our results indicate that this association is absorbed through the oral route by a saturable mechanism, which can enable its use in clinical treatments.