Navegando por Palavras-chave "Túnica conjuntiva"

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    Caracterização dos mediadores inflamatórios no epitélio conjuntival, no epitélio corneano e no filme lacrimal de pacientes portadores de ceratocone em progressão
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-08-14) Silva, Albert Wilson Santos Machado [UNIFESP]; Oliveira, Lauro Augusto [UNIFESP]; Sousa, Luciene Barbosa [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2367491641205774; http://lattes.cnpq.br/5591822363508144; http://lattes.cnpq.br/3604948470774285
    Objetivo: Este estudo teve como objetivo caracterizar mediadores inflamatórios no filme lacrimal de pacientes portadores de ceratocone (KC), investigar a expressão gênica desses mediadores em células epiteliais da córnea e sua imunodetecção em células epiteliais conjuntivais, em comparação com indivíduos sem ceratocone. Métodos: Este estudo transversal envolveu 31 pacientes com KC e 23 indivíduos sem ceratocone. A coleta de lágrima foi obtida por instilação na superfície ocular de 60μl de soro fisiológico estéril (método wash). Os níveis de IL-5, IL-13, IL-2, IL-6, IL-10, IFN-gama, TNF-alfa e IL-4 foram detectados com o kit inflamatório LEGENDplex HU Th1/Th2 e analisados por citometria de fluxo. O epitélio da córnea foi obtido por ceratectomia manual de pacientes com KC candidatos ao crosslinking corneano e de indivíduos sem ceratocone candidatos à ceratectomia fotorrefrativa constituindo o grupo controle. As amostras foram imediatamente armazenadas a -80°C, até posterior extração de mRNA e análise por RT-PCR, para medir a expressão gênica de IL-5 e IL-6. Amostras de epitélio conjuntival foram obtidas por citologia de impressão e analisadas por imuno-histoquímica/microscopia confocal, em busca de imunodetecção de IL-5 e IL-6. Resultados: As concentrações das citocinas IL-13, IL-6, IL-10, INF-γ, TNF-α, IL-4 no filme lacrimal foram maiores nos pacientes com KC do que nos controles, embora sem significância estatística. A expressão gênica de IL-5 e IL-6 no epitélio corneano foi maior em pacientes com KC, quando comparada ao grupo controle (IL-5 foi 50% e IL-6 foi 20% maior, respectivamente). As análises imuno-histoquímicas mostraram maior imunodetecção de IL-5 e IL-6 no epitélio conjuntival de pacientes com KC, em comparação ao grupo controle. Conclusões: Este estudo demonstra que algumas citocinas com maior concentração no filme lacrimal tiveram maior expressão gênica no epitélio corneano e foram detectadas com maior intensidade no epitélio conjuntival de pacientes com KC.
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    Estudo da flora fúngica da conjuntiva normal de cortadores de cana-de-açúcar e de anemófilos da região canavieira de Santa Rita - Paraíba (Brasil)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1988) Vieira, Luiz Antonio [UNIFESP]; Belfort, Rubens Junior [UNIFESP]
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    Estudo da mucosa labial enxertada em bulbo ocular para correção de simbléfaro
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Sant'Anna, Ana Estela Besteti Pires Ponce [UNIFESP]; Barros, Paulo Sergio de Moraes [UNIFESP]
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    Estudo histopatológico e imuno-histológico dos tumores linfóides da conjuntiva e orbita
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Lowen, Marcia Serva [UNIFESP]; Burnier Júnior, Miguel Noel Nascente [UNIFESP]
    A orbita e um sitio preferencial de lesoes linfoides que incluem linfomas extranodais e hiperplasias linfoides. A diferenciacao histopatologica entre hiperplasia linfoide e linfoma pode ser dificultada particularmente em biopsias pequenas. Tecido linfoide associado a mucosa (MALT) e um acumulo adquirido de celulas linfoides no estroma conjuntival sempre associado ao epitelio. Os tumores linfoides da conjuntiva devem ser classificados em hiperplasia linfoide ou linfoma dependendo das caracteristicas histopatologicas do infiltrado linfoide. O objetivo deste estudo e de analisar as caracteristicas histopatologicas e imuno-histoquimicas que nos permite o diagnostico correto dos tumores linfoides tanto da orbita quanto da conjuntiva. Os 55 casos de tumores orbitarios e 35 casos de lesoes linfoides conjuntivais foram obtidas do Registro de Patologia Ocular da Universidade McGill em Montreal - Canada e da Universidade Federal de São Paulo. Preparados histopatologicos fixados em formalina e embebidos em parafina foram corados para mercadores de celulas B e T. Anticorpos monoclonais para as cadeias leves de imunoglobulina kappa e lambda foram realizados para determinar a natureza poli ou monoclonal dos tumores linfoides. Baseados no diagnostico histopatologico 11 casos orbitarios foram inflamacao cronica idiopatica (20 por cento), 22 casos como classificados corno (40 por cento) e 22 casos como linfoma (40 por cento). Do total dos 22 linfomas orbitarios, 14 expressaram apenas cadeia leve tipo lambda (36,4 por cento). As hiperplasias linfoides foram positivas ou negativas para ambas cadeias leves. A inflamacao cronica idiopatica da orbita foi positiva para mercadores B e T com no minimo 50 por cento de celulas T. As hiperplasias linfoides mostraram positividade de ate 30 por cento de celulas T enquanto os predominantemente compostos por celulas B (90 por cento). Dezessete dos 35 casos da conjuntiva representaram linfomas do tipo MALT enquanto I B foram diagnosticados como hiperplasia linfoide conjuntival. As caracteristicas histopatologicas para diferenciar linfoma MALT de hiperplasia linfoide conjuntival incluiram numero de corpusculo de Dutcher e atividade mitotica. A infiltracao epitelial foi encontrada em ambos linfoma do tipo MALT e hiperplasia linfoide. Todos os 17 linfomas do tipo MALT demonstraram no minimo 80 por cento de celulas...(au)
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    Evolução do uso de células-tronco na reconstrução da superfície ocular
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Gomes, José Álvaro Pereira [UNIFESP]
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    Impression cytology and in vivo confocal microscopy in corneas with total limbal stem cell deficiency
    (Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2013-10-01) Araújo, Aline Lütz de [UNIFESP]; Ricardo, José Reinaldo da Silva [UNIFESP]; Sakai, Vivian Naomi [UNIFESP]; Barros, Jeison de Nadai [UNIFESP]; Gomes, José Álvaro Pereira [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    PURPOSES: To describe corneal changes seen on in vivo confocal microscopy in patients with total limbal stem cell deficiency and to correlate them with cytological findings. METHODS: A prospective case series including 13 eyes (8 patients) with total limbal deficiency was carried out. Stem cell deficiency was diagnosed clinically and by corneal impression cytology. Confocal images of the central cornea were taken with the Heidelberg Retina Tomograph II, Rostock Corneal Module (Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany). RESULTS: Impression cytology of the cornea revealed conjunctival epithelial cells and goblet cells in all cases. In vivo confocal microscopy showed disruption of normal layers of the corneal epithelium in all eyes. Confocal images showed cells with characteristics of conjunctival epithelium at the cornea in 76.9% of the total. These findings on confocal microscopy were compatible to limbal stem cell deficiency. Additionally, goblet cells, squamous metaplasia, inflammatory cells and dendritic cells were observed. The sub-basal nerve plexus was not identified in any of the corneas. Corneal neovessels were observed at the epithelium and stroma. All cases showed diffuse hyper-reflective images of the stroma corresponding to opacity of the tissue. CONCLUSIONS: Limbal stem cell deficiency had been confirmed by impression cytology in all cases, and 76.9% of the cases could also be diagnosed by in vivo confocal microscopy through the conjunctival epithelial cell visualization on the corneal surface. Frequent confocal microscopy findings were abnormal cells at the cornea (conjunctival epithelial, goblet and inflammatory cells), corneal neovessels and diffuse hyper-reflection of the stroma.
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    Impression cytology features of conjunctival nevi reported as more noticeable
    (Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2009-04-01) Barros, Jeison de Nadai [UNIFESP]; Lowen, Marcia Serva [UNIFESP]; Mascaro, Vera Lucia Degaspare Monte [UNIFESP]; Andrade, Thais Piedade de [UNIFESP]; Martins, Maria Cristina [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    PURPOSE: To report the impression cytology features of conjunctival nevi reported as more noticeable. METHODS: 35 patients who reported that a conjunctival lesion had become more noticeable after color or size change were enrolled. On slit-lamp examination, a clinical diagnosis of nevus was made and lesions underwent impression cytology using acetate cellulose strips and a combined staining with PAS, H&E and Papanicolaou. At patient's or parents' request, excision of the lesion was performed and the tissue was submitted to histopathological study. RESULTS: Impression cytology examination revealed nests or cluster of nevus cells within the epithelium layer containing or not mucous-secreting goblet cells in 32 cases (91.4%). Ten patients (28.5%) had the tumor removed and histopathological diagnosis was compound nevus in 8 eyes (1 from caruncle, 1 from plica semilunaris and 6 from bulbar conjunctiva) and subepithelial nevus from bulbar conjunctiva (2 eyes). CONCLUSION: Optical microscopy analysis of the impression cytology specimens confirmed the clinical diagnosis by demonstrating typical histopathological features of the superficial layers from conjunctival nevi in 91.4% of the cases. For amelanotic nevi IC can also allow a differential diagnosis from other nonpigmented lesions. The technique does not replace histopathological examination, but additionally, may assist in evaluating nevus cells in children and adults.
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    Mecanismos de expressão do antígeno dos linfócitos da mucosa humana (HML-1) no tecido linfocitário associado à conjuntiva (CALT)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Gomes, José Álvaro Pereira [UNIFESP]; Nishi, Mauro [UNIFESP]
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    Microbiota fúngica da conjuntiva normal de trabalhadores no corte da cana-de-acucar
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1984) Scarpi, Marinho Jorge [UNIFESP]; Belfort, Rubens Junior [UNIFESP]
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    Transplante autólogo modificado de glândulas salivares menores para tratamento de olho seco severo em pacientes com síndrome de Stevens-Johnson
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Sant'Anna, Ana Estela Besteti Pires Ponce [UNIFESP]; Gomes, José Álvaro Pereira [UNIFESP]
    Avaliar os pacientes com sindrome de Stevens-Johnson, simblefaro e olho seco severos submetidos a transplante de glandulas salivares menores. Metodos: Um estudo prospectivo, nao comparativo, intervencional, foi realizado em uma serie de 19 pacientes com simblefaro e olho seco severo secundario a sindrome de Stevens-Johnson. Todos os pacientes foram submetidos a transplante de mucosa labial e glandulas salivares menores. Exame oftalmologico completo, incluindo teste de Schirmer I, foi realizado antes e apos a cirurgia. Todos os pacientes tinham Schirmer zero no pre-operatorio. Resultados: Dezenove pacientes participaram do estudo. O tempo de seguimento foi de 6 meses. Houve melhora estatisticamente significante na acuidade visual em 8 pacientes (teste t; p = 0,0070). Os valores do teste de Schirmer I melhoraram significativamente em 14 olhos (73,68%) seis meses apos a cirurgia (teste do chi quadrado; p=0,0094). Houve um aumento na producao da lagrima (teste de Schirmer I), estatisticamente significante, em olhos que receberam mais de 10 glandulas no enxerto comparado com olhos que receberam menos glandulas (teste do chi quadrado; 0,0073). A transparencia corneana melhorou significativamente em 13 (72,2%) olhos e a neovascularizacao corneana em 5 (29,4%), (teste McNemar; p=0,001 e p=0,0005). O questionario de sintomas revelou melhora na sensacao de corpo estranho em 53,64% dos pacientes, na fotofobia em 50,17% e na dor em 54,78% (teste Kruskal-Wallis; p=0,0167). Conclusoes: O transplante modificado de glandulas salivares menores constitui uma boa opcao para o tratamento de simblefaro e olho seco severo secundario a sindrome de Stevens-Johnson