Navegando por Palavras-chave "Talassemia alfa"
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- ItemSomente MetadadadosAnálise molecular de fatores moduladores da gravidade da beta talassemia(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Costa, Andrea Cristina Fernandes da [UNIFESP]; Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosEfeitos da talassemia alfa e dos haplotipos do complexo do gene da globina beta nas alteracoes clinicas e laboratoriais da anemia falciforme no Brasil(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993) Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosFatores moduladores da gravidade da hemoglobinopatia SC: haplótipos do gene da globolina beta-S e da alfa-talassemia(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009) Cabanas Pedro, Ana Carolina [UNIFESP]; Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosPadronizacao do diagnostico molecular de alfa talassemia(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2001) Fernandes, Monica Aparecida Guerreiro [UNIFESP]A a-talassemia esta presente em toda parte do mundo e a sua interacao com outras hemoglobinopatias enfatiza a importancia do seu diagnostico. Tradicionalmente, o diagnostico molecular da a-talassemia era realizado atraves da tecnica de Southem 81ot, porem as reacoes baseadas na tecnica da PCR estao sendo cada vez mais utilizadas. Esta tecnica apresenta como vantagens: rapidez, custo mais acessivel, maior sensibilidade das reacoes, alem da sua versatilidade . Varios trabalhos tem apresentado PCR para diagnosticos de a-talassemia porem, a presenca de uma alta concentracao de nucleotideos C-G nessa regiao (que dificultam a desnaturacao) e a homologia entre os genes da a-globina (especialmente entre o locus a-2 e a-1) sao algumas das situacoes que limitam essas tecnicas. A tecnica de PCR multiplex idealizada por ORON-KARNI ET AL. em 1998 foi, dentre as diferentes publicacoes analisadas, a que melhor correspondeu as nossas propostas diagnosticas. Esta tecnica permite a identificacao simultanea das principais delecoes em nosso meio: - a3.7; a4.2; aaaanti3.7 e --MED reduzindo tempo, custo e, consequentemente, agilizando o diagnostico. Neste trabalho, foram utilizadas amostras de DNA de individuos com diagnostico previo de a-talassemia para a padronizacao da tecnica. As reacoes de PCR mostraram reprodutibilidade e os resultados foram compativeis com os diagnosticos previos, o que nos permitiu concluir que a tecnica padronizada podera ser de grande valor no diagnostico de rotina de a-talassemia, e tambem nas futuras pesquisas da nossa Disciplina