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    Acesso aberto (Open Access)
    Análise morfológica, ultraestrutural e molecular de mixozoários (Cnidaria) parasitos de Pimelodina flavipinnis (Siluriformes: Pimelodidae) da bacia Amazônica
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-10-27) Araújo, Bruno de Lima [UNIFESP]; Naldoni, Juliana [UNIFESP]; Adriano, Edson Aparecido [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6376573741747319; http://lattes.cnpq.br/5851992242157875; http://lattes.cnpq.br/1070573250777498
    A bacia Amazônica é a maior bacia hidrográfica da América do Sul. Composta por uma rica ictiofauna, um de seus principais grupos de peixes são os da família Pimelodidae, sendo a espécie Pimelodina flavipinnis comumente encontrada. A ictiofauna amazônica é acometida por diversos patógenos, como aqueles da classe Myxozoa, cnidários endoparasitos que vêm recebendo grande destaque científico nos últimos anos. Através deste estudo, foi registrado, pela primeira vez, uma espécie de Ceratomyxa infectando a vesícula biliar de Pimelodina flavipinnis. Foram examinados doze exemplares desse peixe coletados no rio Solimões, sendo que sete (58%) estavam infectados. A medição dos mixosporos demonstrou média de 4,6 ± 0,5 (3,4 – 5,5) μm de comprimento, 31,2 ± 2,3 (26,2 – 36,3) μm de espessura e 162 ± 10,4 (143 – 178) ° de ângulo posterior. As cápsulas polares apresentaram 1,8 ± 0,3 (1,0 – 2,5) μm de comprimento e 1,9 ± 0,3 (1,2 – 2,4) μm de largura. A análise ultraestrutural revelou a presença de mitocôndrias alongadas distribuídas próximo a parede do plasmódio, diferentes estágios de desenvolvimento de mixosporos no interior do plasmódio, mixosporos com esporoplasma binucleado e filamento polar com 3 a 4 voltas no interior da cápsula polar. A partir de buscas feitas no BLASTn, com a sequência da menor unidade ribossomal do DNA (small subunit ribosomal DNA – ssrDNA), foi observado que a sequência obtida da espécie parasito da vesícula biliar de P. flavipinnis não corresponde a nenhuma outra disponível no GenBank, sendo Ceratomyxa gracillima e Ceratomyxa vermiformis as espécies com maior identidade, com 94% e 93% de similaridade respectivamente. A análise filogenética demonstrou que essa espécie agrupa em um subclado de espécies de Ceratomyxa de peixes amazônicos, e apresenta-se como espécie irmã de C. gracillima, que também infecta um peixe da família Pimelodidae. As análises morfológicas, ultraestruturais e moleculares demonstram que a espécie de Ceratomyxa infectando P. flavipinnis é uma espécie ainda não descrita na literatura.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Ultrastructure of the lung in a murine model of malaria-associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome
    (Biomed Central Ltd, 2014-06-13) Aitken, Elizabeth H.; Negri, Elnara M.; Barboza, Renato [UNIFESP]; Lima, Maria Ri; Alvarez, Jose M.; Marinho, Claudio R. F.; Caldini, Elia G.; Epiphanio, Sabrina; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Background: the mechanisms through which infection with Plasmodium spp. result in lung disease are largely unknown. Recently a number of mouse models have been developed to research malaria-associated lung injury but no detailed ultrastructure studies of the disease in its terminal stages in a murine model have yet been published. the goal was to perform an ultrastructural analysis of the lungs of mice that died with malaria-associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome to better determine the relevancy of the murine models and investigate the mechanism of disease.Methods: DBA/2 mice were infected with Plasmodium berghei strain ANKA. Mice had their lungs removed immediately after death, processed using standard methods and viewed by transmission electron microscopy (TEM).Results: Infected red blood cell: endothelium contact, swollen endothelium with distended cytoplasmic extensions and thickening of endothelium basement membrane were observed. Septa were thick and filled with congested capillaries and leukocytes and the alveolar spaces contained blood cells, oedema and cell debris.Conclusion: Results show that the lung ultrastructure of P. berghei ANKA-infected mice has similar features to what has been described in post-mortem TEM studies of lungs from individuals infected with Plasmodium falciparum. These data support the use of murine models to study malaria-associated acute lung injury.