Navegando por Palavras-chave "hematopoiesis"

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    Does mobilization for autologous stem cell transplantation damage stromal layer formation?
    (Maney Publishing, 2009-04-01) Schimieguel, Dulce Marta [UNIFESP]; Dominato, Juliana Augusta Albieri [UNIFESP]; Zattar, Karin Cecyn [UNIFESP]; Regis Silva, Maria Regina [UNIFESP]; Souza, Marlon Knabben de [UNIFESP]; Nader, Helena Bonciani [UNIFESP]; Borelli, Primavera; Rodrigues de Oliveira, Jose Salvador [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de São Paulo (USP)
    Autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has proved efficient to treat hematological malignancies. However, some patients fail to mobilize HSCs. It is known that the microenvironment may undergo damage after allogeneic HSCT. However little is known about how chemotherapy and growth factors contribute to this damage. We studied the stromal layer formation(SLF) and velocity before and after HSC mobilization, through long-term bone marrow culture from 22 patients and 10 healthy donors. Patients' SLF was similar at pre- (12/22)and post-mobilization (9/20), however for controls this occurred more at pre- mobilization (9/10; p=0.03). SLF velocity was higher at pre than post-mobilization in both groups. Leukemias and multiple myeloma showed faster growth of SLF than lymphomas at post-mobilization, the latter being similar to controls. These findings could be explained by less uncommitted HSC in controls than patients at post-mobilization. Control HSCs may migrate more in response to mobilization, resulting in a reduced population by those cells.
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    Efeitos da angiotensina ii em modelo in vitro de hematopoiese utilizando estroma estabelecido
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013-05-29) Costa, Maira Maftoum [UNIFESP]; Smaili, Soraya Soubhi [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A angiotensina II (AngII) é um hormônio classicamente relacionado a eventos sistêmicos, como o controle do volume de fluídos, balanço eletrolítico e pressão arterial. Alterações em sua produção ou na ativação de seus receptores também foram capazes de induzir anomalias no processo hematopoiético. O peptídeo parece exercer um efeito mitogênico, dependente da ativação do receptor tipo 1 (AT1), preferencialmente em células imaturas do sistema imune, possibilitando uma recuperação mais rápida do sistema sanguíneo de animas imunossuprimidos. Os mecanismo envolvendo estas ações da AngII ainda não foram completamente elucidados, pois aparentemente a via de sinalização ativada é complexa e dependente do fatores do microambiente medular e extramedular. Com isso, neste estudo investigou-se o efeito modulatório da AngII em um modelo de hematopoiese in vitro, permitindo maior controle sobre inúmeros aspectos deste microambiente. Este modelo envolve o cultivo células hematopoiéticas, derivadas de medula óssea de camundongos C57BL/6 sobre a cultura da linhagem estromal murina S17 por 24h com ou sem 100μM de AngII. A imunofenotipagem das células hematopoiéticas mostrou que a AngII modula a porção imatura da co-cultura apenas em meio com baixa concentração de soro fetal bovino (SFB). O tratamento aumenta a porcentagem de células-tronco hematopoiéticas (CTH) e progenitores comuns mielóide (PCM) enquanto reduz os progenitores eritrócito/megacariocíticos (PEM) sem alterar negativamente as características essenciais a estas células, como a quiescencia e indiferenciação. Com o cultivo dos progenitores em meio semi-sólido, foi observado que a AngII, além de interferir na proliferação, estimula a diferenciação dos PGM/CFU-GM e PEM/BFU-E, aumentado a porcentagem de células maduras da linhagem monocítica (Gr-1+Mac-1+) e eritróide (Ter119+) na co-cultura. Os efeitos observados não forma decorrentes da ativação dos receptores AT1 e AT2, dos segundos mensageiro cálcio e EROs, e da ativação das proteínas das vias da PI3K, PKC, MAPK e JNK. Diante destes dados sugerimos que os efeitos da AngII sobre o sistema hematopoiético são complexos e possivelmente envolvem outras vias de sinalização além das clássicas ativadas pelos receptores AT1 e AT2.
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    Maternal antiretrovirals and hepatic enzyme, Hematologic abnormalities among human immunodeficiency virus type 1-uninfected infants - the NISDI perinatal study
    (Lippincott Williams & Wilkins, 2007-11-01) Mussi-Pinhata, Marisa M.; Aparecida, Maria; Rego, Maria Aparecida C.; Freimanis, Laura; Kakehasi, Fabiana M.; Machado, Daisy Maria; Cardoso, Edmundo M.; Read, Jennifer S.; NISDI Perinatal Protocol Study Grp; WESTAT Corp; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG); Na Sa Conceicao Hosp; NICHD
    Objectives: To assess hepatic enzyme (HE) and hematologic abnormalities among human immunodeficiency virus-1-uninfected infants according to maternal antiretroviral regimen during pregnancy.Study Design: in a prospective cohort, HE and hematologic values of human immunodeficiency virus-1-uninfected, term infants with hospital discharge (HD) within 6 days after birth were evaluated. Maternal antiretroviral regimens were categorized as: 1 or 2 nucleoside reverse transcription inhibitors (NRTIs), highly active antiretroviral therapy (HAART)/protease inhibitor (PI), or HAART/non-NRTI.Results: Among 503 infants, 63% and 24% had HE and hemoglobin abnormalities, respectively, at HD. Most or all HE and hemoglobin abnormalities (96-100%) were grade 1 or 2. At HD, infants with maternal HAART/PI or HAART/non-NRTI were more likely to have elevated HE [adjusted odds ratio (AOR): 1.9, 2.4, respectively] compared with infants whose mothers received 1 or 2 NRTIs. Infants with maternal HAART/PI were less likely to have abnormal hemoglobin values at HD (AOR, 0.5) when compared with those whose mothers received 1 or 2 NRTIs. Persistently abnormal hemoglobin and HE values decreased with time, such that <10% of infants had abnormalities at 6 months of age.Conclusions: Maternal receipt of HAART regimens was associated with an increased risk of HE abnormalities, and maternal HAART/PI was associated with a lower risk of abnormal hemoglobin values, at HD. Abnormalities of HE and hemoglobin were generally mild and transient.