O complexo destruidor de betacatenina no carcinoma colorretal e no adenoma cólico

dc.citation.issue2
dc.citation.volume14
dc.contributor.authorBourroul, Guilherme Muniz
dc.contributor.authorFragoso, Helio Jose
dc.contributor.authorGomes, Jose Walter Feitosa
dc.contributor.authorBourroul, Vivian Sati Oba
dc.contributor.authorOshima, Celina Tizuko Fujiyama [UNIFESP]
dc.contributor.authorGomes, Thiago Simao [UNIFESP]
dc.contributor.authorSaba, Gabriela Tognini
dc.contributor.authorPalma, Rogerio Tadeu
dc.contributor.authorWaisberg, Jaques [UNIFESP]
dc.coverageSao Paulo Sp
dc.date.accessioned2020-07-22T13:23:10Z
dc.date.available2020-07-22T13:23:10Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractObjective: To evaluate the destruction complex of beta-catenin by the expression of the proteins beta-catetenin, adenomatous polyposis coli, GSK3 beta, axin and ubiquitin in colorectal carcinoma and colonic adenoma. Methods: Tissue samples from 64 patients with colorectal carcinoma and 53 patients with colonic adenoma were analyzed. Tissue microarray blocks and slides were prepared and subjected to immunohistochemistry with polyclonal antibodies in carcinoma, adjacent non-neoplastic mucosa, and adenoma tissues. The immunoreactivity was evaluated by the percentage of positive stained cells and by the intensity assessed through of the stained grade of proteins in the cytoplasm and nucleus of cells. In the statistical analysis, the Spearman correlation coefficient, Student's t, chi(2), Mann-Whitney, and McNemar tests, and univariate logistic regression analysis were used. Results: In colorectal carcinoma, the expressions of beta-catenin and adenomatous polyposis coli proteins were significantly higher than in colonic adenomas (p<0.001 and p<0.0001, respectively). The immunoreactivity of GSK3 beta, axin 1 and ubiquitin proteins was significantly higher (p=0.03, p=0.039 and p=0.03, respectively) in colorectal carcinoma than in the colonic adenoma and adjacent non-neoplastic mucosa. The immunohistochemistry staining of these proteins did not show significant differences with the clinical and pathological characteristics of colorectal cancer and colonic adenoma. Conclusions: These results suggest that, in adenomas, the lower expression of the beta-catenin, axin 1 and GSK3 beta proteins indicated that the destruction complex of beta-catenin was maintained, while in colorectal carcinoma, the increased expression of beta-catenin, GSK3 beta, axin 1, and ubiquitin proteins indicated that the destruction complex of beta-catenin was disrupted.en
dc.description.abstractObjetivo: Avaliar o complexo de destruição da betacatenina no carcinoma colorretal e no adenoma do colo pela expressão das proteínas betacatenina, adenomatous polyposis coli, GSK3β, axina e ubiquitina. Métodos: Amostras de tecidos de 64 doentes com carcinoma colorretal e de 53 pacientes com adenoma do colo foram analisadas. Blocos de tecidos foram submetidos ao estudo imuno-histoquímico com anticorpos policlonais nos tecidos do carcinoma, mucosa não neoplásica adjacente e adenoma. A imunorreatividade foi avaliada pela porcentagem de positividade de células coradas e pela intensidade do grau de coloração das proteínas no citoplasma e no núcleo das células. Na análise estatística, foram utilizados o coeficiente de correlação de Spearman, os testes t de Student, χ2, Mann-Whitney e de McNemar, e a análise de regressão logística univariada. Resultados: No carcinoma colorretal, as expressões da betacatenina e da adenomatous polyposis coli foram significativamente maiores do que em adenomas do colo (p<0,001 e p<0,0001, respectivamente). A imunorreatividade das proteínas GSK3β, axina 1 e ubiquitina foi significativamente maior (p=0,03, p=0,039 e p=0,03, respectivamente) no carcinoma colorretal do que no adenoma e na mucosa não neoplásica adjacente. A coloração imuno-histoquímica dessas proteínas não apresentou diferenças significantes em relação às características clinicopatológicas do câncer colorretal e do adenoma. Conclusões: Em adenomas, as menores expressões de betacatenina, axina 1 e GSK3β indicaram que o complexo de destruição da betacatenina estava conservado, enquanto que, no carcinoma colorretal, o aumento das expressões da betacatenina, GSK3β, 1 axina, e ubiquitina indicaram que o complexo de destruição de betacatenina estava alterado.pt
dc.description.affiliationHosp Servidor Publ Estadual Francisco Morato de O, Sao Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliationUniv Fed Sao Paulo, Escola Paulista Med, Sao Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliationFac Med ABC, Santo Andre, SP, Brazil
dc.description.affiliationUnifespUniv Fed Sao Paulo, Escola Paulista Med, Sao Paulo, SP, Brazil
dc.description.sourceWeb of Science
dc.format.extent135-142
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1679-45082016AO3678
dc.identifier.citationEinstein-Sao Paulo. Sao Paulo Sp, v. 14, n. 2, p. 135-142, 2016.
dc.identifier.doi10.1590/S1679-45082016AO3678
dc.identifier.fileS1679-45082016000200006-en.pdf
dc.identifier.fileS1679-45082016000200006-pt.pdf
dc.identifier.issn1679-4508
dc.identifier.scieloS1679-45082016000200006
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/56067
dc.identifier.wosWOS:000385717300006
dc.language.isoeng
dc.language.isopor
dc.publisherInst Israelita Ensino & Pesquisa Albert Einstein
dc.relation.ispartofEinstein-Sao Paulo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectColorectal neoplasmsen
dc.subjectAdenomaen
dc.subjectImmunohistochemistryen
dc.subjectbeta Cateninen
dc.subjectGenes, APCen
dc.subjectGlycogen synthaseen
dc.subjectAxin proteinen
dc.subjectUbiquitinen
dc.subjectWnt signaling pathwayen
dc.subjectNeoplasias colorretaispt
dc.subjectAdenomapt
dc.subjectImuno-histoquímicapt
dc.subjectbeta Cateninapt
dc.subjectGenes APCpt
dc.subjectGlicogênio sintasept
dc.subjectProteína axinapt
dc.subjectUbiquitinapt
dc.subjectVia de sinalização Wntpt
dc.titleO complexo destruidor de betacatenina no carcinoma colorretal e no adenoma cólicopt
dc.title.alternativeThe destruction complex of beta-catenin in colorectal carcinoma and colonic adenomaen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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