CLL: chromosomal abnormalities (FISH) and their relation with clinical stage, CD38 and ZAP-70

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dc.contributor.authorNascimento, Marilia C. [UNIFESP]
dc.contributor.authorYamamoto, Mihoko [UNIFESP]
dc.contributor.authorRodrigues, Maria Madalena [UNIFESP]
dc.contributor.authorFranco, Luciana F. [UNIFESP]
dc.contributor.authorKimura, Elisa Y. S. [UNIFESP]
dc.contributor.authorVasconcelos, Yuri [UNIFESP]
dc.contributor.authorOliveira, José Salvador Rodrigues de [UNIFESP]
dc.contributor.authorFigueiredo, Vera L. P. [UNIFESP]
dc.contributor.authorChauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:32:00Z
dc.date.available2015-06-14T13:32:00Z
dc.date.issued2006-03-01
dc.description.abstractChronic lymphocytic leukemia is the most prevalent type of leukemia in the West. It is characterized by an extremely variable clinical course. The aim of the study was to detect the most frequent chromosomal abnormalities in patients with CLL using FISH, and assess them regarding age, gender, clinical stage and CD38 and ZAP-70 expressions. We found 51.7% of the patients with chromosome abnormalities. The most frequent one was del 13q14 in 34.5% of cases. It was associated to other alterations in 17.2%. 17p13 deletions were found in 17.2% and trisomy 12 in 13.8% (in isolation in 6.9% and associated to del 13q14, in 6.9% of the cases). An 11q22 deletion was found in one case associated to a 13q14 deletion. To better evaluate the relationship between chromosome aberrations and other prognostic factors in CLL, two cytogenetics groups were considered: favorable (13q deletion in isolation and no alteration) and unfavorable outcomes (trisomy 12, 17p13 deletion, 11q22 deletion and two simultaneous alterations).The unfavorable alterations were more frequently seen among young individuals (<60y). There were more females (70%) than males in this group (p=0.04). In relation to the Binet's staging system, patients with unfavorable cytogenetic alterations, tended to be B and C stages, while in the favorable group prevailed patients in stage A. Additionally, patients with poor prognostic cytogenetics tended to express CD38 and ZAP-70 proteins.en
dc.description.abstractA leucemia linfocítica crônica (LLC) é o tipo de leucemia mais prevalente no Ocidente e é caracterizada por curso clínico extremamente variável. O objetivo deste estudo foi detectar as anomalias cromossômicas mais freqüentes em pacientes com LLC, empregando a técnica FISH, e correlacioná-las com idade, sexo, estádio clínico, expressão de CD 38 e ZAP-70. Foram encontradas alterações cromossômicas em 51,7% dos pacientes. A mais freqüente foi a del 13q14, observada em 34,5% dos casos e que esteve associada a outras anomalias em 17,2%. Deleção 17p13 foi encontrada em 17,2% e trissomia 12 em 13,8% (isolada em 6,9% e associada à del 13q14 em 6,9%). Deleção 11q22 foi observada em um caso em concomitância à del 13q14. Para melhor avaliar a relação entre alteração cromossômica e outros fatores prognósticos em LLC, dois grupos citogenéticos foram considerados: favorável (deleção 13q isolada e ausência de alterações) e desfavorável (trissomia 12, deleção 17p13, deleção 11q22 e duas anomalias simultâneas). As alterações desfavoráveis foram mais freqüentemente observadas em indivíduos jovens (<60 anos) e em mulheres (70%)(p=0,04). Em relação ao sistema de estadiamento de Binet, houve tendência dos pacientes com alterações cromossômicas desfavoráveis apresenteram-se nos estágios B e C enquanto no grupo favorável prevaleceram aqueles com estágio A. Em adição, pacientes com achados citogenéticos de prognóstico desfavorável tiveram tendência a expressar proteínas CD 38 e ZAP-70.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM
dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent5-10
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842006000100004
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, v. 28, n. 1, p. 5-10, 2006.
dc.identifier.doi10.1590/S1516-84842006000100004
dc.identifier.fileS1516-84842006000100004.pdf
dc.identifier.issn1516-8484
dc.identifier.scieloS1516-84842006000100004
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/2955
dc.language.isoeng
dc.publisherAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectChronic lymphocytic leukemiaen
dc.subjectFISHen
dc.subjectcytogeneticsen
dc.subjectLeucemia linfocítica crônicapt
dc.subjectFISHpt
dc.subjectcitogenéticapt
dc.titleCLL: chromosomal abnormalities (FISH) and their relation with clinical stage, CD38 and ZAP-70en
dc.title.alternativeLeucemia linfocítica crônica: anormalidades cromossômicas e a sua relação com o estágio clínico CD38 e o ZAP-70pt
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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