Estudo do polimorfismo do gene FCGR3B em pacientes com lupus eritematoso sistemico em uma amostra da populacao brasileira

Data
2011
Tipo
Tese de doutorado
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Resumo
Introdução/objetivo: Polimorfismos de alguns receptores para a porcao Fc da imunoglobulina G podem apresentar associacao com doencas autoimunes como, por exemplo, lupus eritematoso sistemico (LES). O objetivo do presente trabalho e avaliar a prevalencia dos polimorfismos HNA-1a, HNA-1b e HNA-1c do gene que codifica o receptor Fc&#947;RIIIb (FCGR3B) em pacientes com LES em comparacao com controles saudaveis e a possivel correlacao dos polimorfismos encontrados com dados clinicos dos pacientes. Material e metodo: Foi obtida uma amostra de sangue periferico de 303 pacientes com LES atendidos no ambulatorio de Reumatologia da UNIFESP e 300 individuos saudaveis, doadores de sangue. A regiao de interesse do exon 3 do gene FCGR3B, que contem os polimorfismos descritos (posicoes 141, 147, 227, 266 e 277), foi sequenciada. Resultados: Nesse estudo foram encontradas as tres formas alelicas do Fc&#947;RIIIb, HNA-1a, HNA-1b e HNA-1c. O alelo HNA-1a foi encontrado em maior porcentagem no grupo LES e o alelo HNA-1b foi encontrado em maior porcentagem no grupo controle p=0,001). Nao houve diferenca na distribuicao do alelo HNA-1c nos dois grupos. No grupo LES os genotipos HNA-1a/1a e HNA-1a/1b foram mais prevalentes (p=0,02) enquanto o genotipo HNA-1b/1b foi significativamente mais frequente no grupo controle (p<0,001). O alelo HNA-1c nao foi encontrado em homozigose na populacao em estudo. Conclusoes: Em nosso estudo o alelo HNA-1a e os genotipos HNA-1a/1a e HNA-1a/1b mostraram associacao com LES. Nao encontramos nenhuma associacao entre genotipos e manifestacoes clinicas, laboratoriais, presenca de autoanticorpos individuais ou indice de dano medido pelo SLICC-DI
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Citação
São Paulo: [s.n.], 2011. 110 p.
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