Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de antibióticos empregando a abordagem Analytical Quality by Design (AQbD)

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dc.contributor.advisorMoraes, Maria de Lourdes Leite de [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coSilva, Heron Dominguez Torres da [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/2253809699898165
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1133302125160725
dc.contributor.authorSilva, Mirelle Lopes da [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttps://lattes.cnpq.br/8558985452405338
dc.coverage.spatialDiadema
dc.date.accessioned2024-07-10T13:36:07Z
dc.date.available2024-07-10T13:36:07Z
dc.date.issued2024-06-07
dc.description.abstractDiante de muitas ameaças crescentes aos ecossistemas aquáticos, uma das mais preocupantes com as quais a humanidade se depara é o surgimento e desenvolvimento de bactérias resistentes a antibióticos. Prescrições inadequadas, automedicação e a própria excreção desses medicamentos geram resíduos que contaminam águas superficiais e subterrâneas, proporcionando condições ideais para o desenvolvimento de bactérias resistentes. Devido às diferentes características dos antibióticos e a baixa concentração destes em matrizes aquosas, o desenvolvimento de técnicas que possibilitem a detecção e quantificação destes compostos não é tarefa fácil. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um método para separar antibióticos de duas diferentes classes (β-lactâmicos e fluoroquinolonas) utilizando cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a um detector de arranjo de diodo e a um detector por fluorescência (HPLC UV-DAD/FLD). O desenvolvimento da metodologia foi conduzido empregando os conceitos de Analytical Quality by Design (AQbD). Após selecionado o ATP (Perfil Alvo Analítico) e os fatores que afetam a separação, foi aplicado um desenho experimental do tipo fatorial 23 para otimização da (1) proporção do solvente orgânico na fase móvel, (2) temperatura do forno da coluna e (3) pH da fase aquosa. Ferramentas estatísticas e modelos de regressão foram empregados para a otimização do método. As condições otimizadas foram: Fase móvel: (A) água acidificada com ácido fórmico 0,1% (v/v) pH 3,0; (B) metanol 25%; eluição isocrática; temperatura 40°C. O método desenvolvido apresentou robustez e linearidade (R2 próximo de 1,0). O LOD variou de 0,01-0,23 e o LOQ de 0,04-0,70 µgmL-1. A precisão foi avaliada em 3 níveis (intraday e interday) com um DPR abaixo de 5%. A separação foi obtida em menos de 7 minutos.
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamento
dc.emailadvisor.custommlourdes.lmoraes@gmail.com
dc.format.extent64 f.
dc.identifier.citationSILVA, Mirelle L. Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de antibióticos empregando a abordagem Analytical Quality by Design (AQbD). Orientadora: Maria de Lourdes Leite de Moraes. 53 f. Trabalho de conclusão de curso (Graduaçãoe em Química Industrial) - Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Diadema, 2024.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11600/71376
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAntibióticos
dc.subjectHPLC
dc.subjectDoE
dc.subjectAQbD
dc.subjectContaminantes emergentes
dc.subjectAntibiotics
dc.subjectEmerging contaminants
dc.titleDesenvolvimento e validação de metodologia para análise de antibióticos empregando a abordagem Analytical Quality by Design (AQbD)
dc.title.alternativeDevelopment and validation of methodology for antibiotic analysis using the Analytical Quality by Design (AQbD) approach
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
unifesp.campusInstituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)
unifesp.graduacaoQuímica Industrial
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