Efeito de fármacos ototóxicos na audição de recém-nascidos de alto risco

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dc.contributor.authorCamara, Marília Fontenele e Silva
dc.contributor.authorAzevedo, Marisa Frasson de [UNIFESP]
dc.contributor.authorLima, José Wellington de Oliveira
dc.contributor.authorSartorato, Edi Lúcia
dc.contributor.institutionUniversidade de Fortaleza
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual do Ceará
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:41:23Z
dc.date.available2015-06-14T13:41:23Z
dc.date.issued2010-01-01
dc.description.abstractPURPOSE: To calculate the incidence of sensorineural hearing loss (SNHL), to verify if there is a causal association between the use of ototoxic drugs and SNHL, and to establish the frequency of genetic mutations related to SNHL in high risk newborns. METHODS: The study was a retrospective and prospective cohort research with 250 children. Data was gathered from subjects' charts and with their caregivers. Moreover, subjects were submitted to auditory evaluation with distortion product otoacoustic emissions, timpanometry, visual reinforcement audiometry, auditory brainstem response and transient otoacoustic emissions. The study of the genetic mutation 35delG, and the mitochondrial mutations A1555G and A7445G was essential to evaluate the possibility that SNHL had a non-syndromic genetic origin. The association between the medicine use and the occurrence of hearing loss had been analyzed. RESULTS: The incidence of SNHL in high risk newborns was 11.6%, and causal associations between SNHL and the drugs administered were: amikacin and cefotaxime (OR=5.35), cefotaxime and furosemide (OR=7.02), ceftazidime and vancomycin (OR=9.12). The frequencies of the mutation 35deIG and mitochondrial mutations A1555G and A7445G were, respectively, 0.8% and 0%. CONCLUSION: The incidence of SNHL in high risk newborns was high, showing an important causal relation with the use of ototoxic drugs and a small relation with genetic mutations.en
dc.description.abstractOBJETIVOS: Calcular a incidência da perda auditiva sensorioneural (PASN) em recém-nascidos de alto risco, verificar se existe associação causal entre o uso de fármacos ototóxicos em neonatos de alto risco e a PASN e estabelecer a frequência das mutações genéticas relacionadas à PASN em neonatos de alto risco. MÉTODOS: A pesquisa foi uma coorte retrospectiva e prospectiva realizada em 250 crianças. Foi realizada coleta de dados em prontuários e com os responsáveis, triagem auditiva por emissões otoacústicas-produto de distorção, timpanometria, audiometria com reforço visual, potencial evocado auditivo de tronco encefálico e emissões otoacústicas transientes. A pesquisa das mutações genéticas 35delG e mitocondriais A1555G e A7445G, foi fundamental para avaliar a possibilidade da PASN ser de origem genética não-sindrômica. RESULTADOS: A incidência da PASN foi de 11,6%, as associações causais entre a PASN e os fármacos administrados foram: amicacina e cefotaxima (OR 5,35), cefotaxima e furosemida (OR 7,02), ceftazidima e vancomicina (OR 9,12). A frequência da mutação 35delG foi de 0,8% e para as mutações mitocondriais A1555G e A7445G foi 0%. CONCLUSÃO: A incidência de PASN em recém-nascidos de alto risco foi alta, apresentando importante relação causal com o uso de medicamentos e pequena relação com mutações genéticas.pt
dc.description.affiliationUniversidade de Fortaleza
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUniversidade Estadual do Ceará
dc.description.affiliationUniversidade Estadual de Campinas
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM, São Paulo, Brasil
dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent376-382
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-80342010000300011
dc.identifier.citationRevista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 15, n. 3, p. 376-382, 2010.
dc.identifier.doi10.1590/S1516-80342010000300011
dc.identifier.fileS1516-80342010000300011.pdf
dc.identifier.issn1516-8034
dc.identifier.scieloS1516-80342010000300011
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5470
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Fonoaudiologia
dc.relation.ispartofRevista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectHearing lossen
dc.subjectDeafnessen
dc.subjectInfant, prematureen
dc.subjectAmikacinen
dc.subjectFurosemideen
dc.subjectVancomycinen
dc.subjectGentamicinsen
dc.subjectDrug combinationsen
dc.subjectPerda auditivapt
dc.subjectSurdezpt
dc.subjectPrematuropt
dc.subjectAmicacinapt
dc.subjectFuresemidapt
dc.subjectVancomicinapt
dc.subjectGentamicinaspt
dc.subjectCombinação de medicamentospt
dc.titleEfeito de fármacos ototóxicos na audição de recém-nascidos de alto riscopt
dc.title.alternativeEffects of ototoxic drugs in the hearing of high risk newbornsen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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