Perfil Imunohistoquímico De Painel Das Citoqueratinas (5,7,14,18,20), Em Uma Série Retrospectiva De Fibroadenoma De Mama

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dc.contributor.advisorWaitzberg, Angela Flavia Logullo [UNIFESP]
dc.contributor.authorBernardo, Marcia Cristina [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)pt
dc.date.accessioned2019-06-19T14:58:00Z
dc.date.available2019-06-19T14:58:00Z
dc.date.issued2017-02-15
dc.description.abstractObjetive: Cytokeratin expression profile And Progenitor Cell Contingent In Fibroadenomas. An Imunohistochemical Assessment Of Proliferation And Cytokeratins 5,7,14, 18 And 20. Study Design: Fibroadenomas (FA) are the most common benign tumor in breast. Described as a biphasic stromal and epithelial lesion, it is usually stable and clinically well managed. However, few cases present as multiple or even recur after excision. Although distinct cytokeratin (CK) distribution among ductal cells is well described in normal breast tissue and ductal carcinomas, how different in terms of differentiation and distribution of progenitor cells are in FA is scarcely known. We therefore verified if Epithelial- mesenchymal relationship could influence the distinct CK expression in ductal cells in FA and if their contingent of CK5 and CK14 positive cells, as a progenitor cell profile, is comparable to the normal breast. A retrospective series of FA diagnosed and surgically treated at Pérola Byington Hospital, São Paulo, Brazil between 2005 and 2006 were evaluated with a 5 year follow up. After paraffin blocks, slides and clinical data available were reviewed, 104 cases were included and proper areas were identified and included in a tissue micro array containing ductal epithelial samples. CK expression was assessed by counting the positive and negative number of ductal cells contained in terminal ductal acinar units and also registering the basal or luminal position of positive cells. Ki-67 expression score evaluated the contingent of positive cells in 100 ductal cells. All data were statistically evaluated by parametric T- student and non-parametric Fisher tests. Mac Nemmar and Mann –Whitney tests verified the differences among CK expressions. FA express CK 5, 7 14,18 and not CK 20, distribution and percentage of positive cells are comparable to the normal breast profile. Progenitor cells contingent, when considering CK5 and Ck14 positive cells, is equal or higher than in normal breast tissue. Proliferation score is maintained comparable to the normal tissue in FA, and is correlated to CK5 expression, but not to CK14 or 18 or tumor size. CK 18 was associated to early age (p=0,0368).14 cases recurred in our series. Recurrence was not associated to clinical variables (age, tumor size) Ki-67 score or CKs expression.en
dc.description.abstractObjetivo: Perfil de expressão de citoqueratina E Contingente de Células Progenitoras em Fibroadenomas. Avaliação Imunohistoquímica da proliferação e Citoqueratinas 5,7,14,18 e 20. Métodos: Uma série retrospectiva de FA diagnosticada e tratada cirurgicamente no Hospital Pérola Byington, São Paulo, Brasil, após análise de blocos de parafina, lâminas e dados clínicos disponíveis , 104 casos foram incluídos e as áreas adequadas foram identificadas e incluídas em uma micro matriz de tecidos contendo amostras epiteliais ductais. A expressão de CK foi avaliada contando o número positivo e negativo de células ductais contidas em unidades acinares terminais de ducto e também registando a posição basal ou luminal de células positivas. O escore de expressão Ki-67 avaliou o contingente de células positivas em 100 células ductais. Todos os dados foram estatisticamente avaliados por paramétrico T-Student e não paramétrico Fisher testes. Os testes de Mac Nemmar e Mann-Whitney verificaram as diferenças entre as expressões de CK. Resultados: FA expressam CK 5, 7 14,18 e não CK 20, a distribuição em percentagem de células positivas são comparáveis ao perfil normal da mama. As células progenitoras contingentes, quando se consideram células CK5 e Ck14 positivas, são iguais ou superiores às do tecido mamário normal. O escore de proliferação é mantido comparável ao tecido normal em FA e está correlacionado com a expressão de CK5, mas não com CK14 ou 18 ou tamanho do tumor. CK 18 foi associada à idade precoce (p = 0,0368) .14 casos recidivaram em nossa série. A recorrência não foi associada a variáveis clínicas (idade, tamanho do tumor) Ki-67 escore ou CKs expressão. A expressão de CK5 em células basais foi associada à expressão de CK 18 (p = 0,3438) e Ck14 (p = 0,3105) em células luminal. As expressões Ck14 e 18 foram mutuamente exclusivas (p = 0,0022). Conclusão: Concluímos que, apesar de inseridos em um ambiente distinto e propensos a uma influência mesenquimal epitelial, o epitélio ductal de FA apresentou um perfil de CK semelhante de células progenitoras e proliferação no tecido normal da mama, com um processo de diferenciação preservado.pt
dc.description.sourceDados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017)
dc.format.extent144p.
dc.identifierhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5417772pt
dc.identifier.file2017-0653.pdf
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50501
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.subjectPerfil Imuno-Histoquímicoen
dc.subjectCitoqueratinas 5en
dc.subject7en
dc.subject14en
dc.subject18 E 20en
dc.subjectLesõesen
dc.subjectFibroepiteliaisen
dc.subjectMamaen
dc.subjectPerfil Imuno-Histoquímicopt
dc.subjectCitoqueratinas 5pt
dc.subject7pt
dc.subject14pt
dc.subject18 E 20pt
dc.subjectLesõespt
dc.subjectFibroepiteliaispt
dc.subjectMamapt
dc.titlePerfil Imunohistoquímico De Painel Das Citoqueratinas (5,7,14,18,20), Em Uma Série Retrospectiva De Fibroadenoma De Mamapt
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicinapt
unifesp.graduateProgramPatologiapt
unifesp.knowledgeAreaPatologia Humana E Forensept
unifesp.researchAreaAspectos Morfológicos, Fisiopatogênicos E Moleculares Das Doençaspt
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