Epilepsia e neuroproteção: o papel do agonista adenosinérgico A1(RPia) na modulação da crise induzida por pilocarpina

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dc.contributor.authorSilva, Iara Ribeiro [UNIFESP]
dc.contributor.authorNehlig, Astrid
dc.contributor.authorRosim, Fernanda Elisa [UNIFESP]
dc.contributor.authorVignoli, Thiago [UNIFESP]
dc.contributor.authorPersike, Daniele Suzete [UNIFESP]
dc.contributor.authorBlini, João Paulo [UNIFESP]
dc.contributor.authorCavalheiro, Esper Abrão [UNIFESP]
dc.contributor.authorSinigaglia-Coimbra, Rita [UNIFESP]
dc.contributor.authorFernandes, Maria Jose da Silva [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionUniversité Louis Pasteur INSERM Unité 465
dc.date.accessioned2015-06-14T13:38:43Z
dc.date.available2015-06-14T13:38:43Z
dc.date.issued2008-09-01
dc.description.abstractOBJECTIVE: The aim of this study was to characterize the neuroprotection of the RPia in rats subjected to status epilepticus (SE) induced by pilocarpine (Pilo). METHODS: We evaluated the mismatch between local cerebral glucose utilisation (LCGU) and local cerebral blood flow (LCBF) 4 hours after SE induction. Neuronal loss was evaluated by Fluoro Jade-B (FJB) 24 hours and 90 days after SE. Four groups were studied: Saline, Pilo, RPia+Saline and RPia+Pilo. RESULTS AND CONCLUSIONS: Significant increases in the LCGU were observed in the almost all brain regions of Pilo and RPia+Pilo groups compared to control. However, significant reduction in the LCGU occurred in the substantia nigra pars reticulata and hippocampal formation of RPia+Pilo group versus Pilo. There was significant increase of the LCBF in all the studied areas, comparing the Pilo and RPia+Pilo groups with the control. The increases of LCBF was more intense in rats from RPia+Pilo compared to Pilo, and located mainly in CA2, CA3, dentate gyrus, entorhinal cortex, thalamic nuclei, mammillary body, red nucleus, zone incerta, pontine nucleus and visual cortex. A great number FJB stained cells was observed in the Pilo group and RPia pretreatment reduced the staining in the hippocampal formation, piriform cortex, basolateral amygdala and substantia nigra pars compacta.en
dc.description.abstractOBJETIVO: O objetivo desse estudo foi caracterizar a neuroproteção do RPia em ratos submetidos ao status epilepticus (SE) induzido pela pilocarpina (Pilo). MÉTODOS: Avaliou-se o balanço entre utilização local da glicose cerebral (ULGC) e fluxo sanguíneo cerebral local (FSCL) após 4 horas de SE, e a marcação por Fluoro Jade-B (FJB), 24 horas e 90 dias após SE. Quatro grupos foram avaliados: Salina, Pilo, RPia+Salina e RPia+Pilo. RESULTADOS E CONCLUSÃO: Aumentos significantes na ULGC foram observados na maioria das regiões avaliadas nos grupos Pilo e RPia+Pilo quando comparados ao controle. Entretanto, redução significante na ULGC ocorreu na substância negra pars reticulata e giro denteado do grupo RPia+Pilo versus Pilo. Houve aumento significante do FSCL em todas as áreas estudadas, comparando-se os grupos Pilo e RPia+Pilo com o controle. Foi observado um aumento significante do FSCL durante SE em CA2, CA3, giro denteado, córtex entorrinal, corpo mamilar, núcleos talâmicos, núcleo rubro, zona incerta, núcleo oral da ponte e córtex visual, no grupo pré-tratado com RPia comparado ao tratado somente com Pilo. Grande número de células marcadas com FJB foi observado no grupo Pilo e o pré-tratamento com RPia reduziu essa marcação na formação hipocampal, córtex piriforme, amígdala basolateral e substância negra pars compacta.pt
dc.description.affiliationUNIFESP Departamento de Neurologia e Neurocirurgia
dc.description.affiliationUniversité Louis Pasteur INSERM Unité 465
dc.description.affiliationUNIFESP Centro de Microscopia Eletrônica
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Depto. de Neurologia e Neurocirurgia
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Centro de Microscopia Eletrônica
dc.description.sourceSciELO
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.format.extent106-110
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1676-26492008000300005
dc.identifier.citationJournal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Liga Brasileira de Epilepsia (LBE), v. 14, n. 3, p. 106-110, 2008.
dc.identifier.doi10.1590/S1676-26492008000300005
dc.identifier.fileS1676-26492008000300005.pdf
dc.identifier.issn1676-2649
dc.identifier.scieloS1676-26492008000300005
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4552
dc.language.isopor
dc.publisherLiga Brasileira de Epilepsia (LBE)
dc.relation.ispartofJournal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectPilocarpineen
dc.subjectneuroprotectionen
dc.subjectadenosineen
dc.subjectglucose metabolismen
dc.subjectcerebral blood flowen
dc.subjectPilocarpinapt
dc.subjectneuroproteçãopt
dc.subjectadenosinapt
dc.subjectmetabolismo de glicosept
dc.subjectfluxo sanguíneo cerebralpt
dc.titleEpilepsia e neuroproteção: o papel do agonista adenosinérgico A1(RPia) na modulação da crise induzida por pilocarpinapt
dc.title.alternativeEpilepsy and neuroprotection: employment of the RPia during status epilepticus induced by pilocarpineen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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