Relação entre polimorfismo do gene do receptor de progesterona, raça, paridade e ocorrência de leiomioma uterino

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dc.contributor.authorGomes, Mariano Tamura Vieira [UNIFESP]
dc.contributor.authorCastro, Rodrigo de Aquino [UNIFESP]
dc.contributor.authorVillanova, Fabiola Elizabeth [UNIFESP]
dc.contributor.authorSilva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da [UNIFESP]
dc.contributor.authorBaracat, Edmund Chada [UNIFESP]
dc.contributor.authorLima, Geraldo Rodrigues de [UNIFESP]
dc.contributor.authorGirão, Manoel João Batista Castello [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:32:05Z
dc.date.available2015-06-14T13:32:05Z
dc.date.issued2006-05-01
dc.description.abstractPURPOSE: to analyze race, parity and presence of the progesterone receptor polymorphism, named PROGINS, as factors related to uterine leiomyoma occurrence in Brazilian women. METHODS: we carried out a case-control study, composed of 122 patients with the diagnosis of uterine fibroid and 125 women without the disease. After recording the clinical data, we collected biological material for DNA extraction, polymerase chain reaction and agarose gel electrophoresis in order to identify the presence of PROGINS polymorphism. Statistical analysis was performed using the non-parametric Mann-Whitney test or the chi2 test, depending on the studied variable. The risk for the occurrence of the disease was calculated by the logistic regression model, providing the odds ratio (OR). The adopted significance level was 5% (p<0.05) and the confidence interval was 95% (95% CI). RESULTS: we observed a higher prevalence of non-whitewomen - mulatto and black - (50 vs 22.4%) and nulliparas (23.8 vs 11.2%) in the cases, while the progesterone receptor genotype was more often PROGINS positive - heterozygous or mutant homozygous - among the controls (21.6 vs 10.7%). The OR indicated an elevated risk for leiomyoma related to the non-whiterace (OR=3.46; 95% CI: 2.0-6.0) and the nulliparity (OR=3.30; 95% CI: 1.9-5.6), with reduction in the presence of PROGINS-positive genotypes (OR=0.43; 95% CI: 0.2-0.9). CONCLUSIONS: the non-whiterace and nulliparity were considered risk factors for the occurrence of uterine fibroid in the studied population, while PROGINS polymorphism showed to be a protective factor.en
dc.description.abstractOBJETIVOS: analisamos raça, paridade e presença do polimorfismo do gene do receptor de progesterona, denominado PROGINS, como fatores relacionados à ocorrência de leiomioma uterino em mulheres brasileiras. MÉTODOS: realizamos estudo caso-controle, no qual foram incluídas 122 pacientes com diagnóstico de leiomioma e 125 mulheres sem a doença. Após registro dos dados clínicos, coletamos material biológico para extração de DNA, reação em cadeia da polimerase e eletroforese em gel de agarose, a fim de identificar a presença do polimorfismo PROGINS. A análise estatística foi feita pelo teste não paramétrico de Mann-Whitney ou pelo teste do chi2, a depender da variável estudada. O risco para ocorrência da doença foi calculado pelo modelo de regressão logística, com obtenção da odds ratio (OR) (razão de chances). O nível de significância adotado foi de 5% (p<0,05) e o intervalo de confiança foi de 95% (IC 95%). RESULTADOS: observamos maior prevalência de não-brancas- pardas e negras - (50 vs 22,4%) e de nulíparas (23,8 vs 11,2%) nos casos, ao passo que o genótipo do receptor de progesterona foi mais freqüentemente PROGINS positivo - heterozigoto ou homozigoto mutante - entre os controles (21,6 vs 10,7%). A razão de chances indicou elevação do risco para leiomioma relacionada à raça não branca(OR=3,46; IC 95%: 2,0-6,0) e à nuliparidade (OR=3,30; IC 95%: 1,9-5,6), com redução na presença de genótipos PROGINS positivo (OR=0,43; IC 95%: 0,2-0,9). CONCLUSÕES: a raça não brancae a nuliparidade foram consideradas fatores de risco para a ocorrência de leiomioma uterino em mulheres da população estudada, ao passo que o polimorfismo PROGINS demonstrou ser fator protetor.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Ginecologia Setor de Leiomioma Uterino
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Ginecologia Laboratório de Ginecologia Molecular
dc.description.affiliationUNIFESP Departamento de Ginecologia
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Depto. de Ginecologia Setor de Leiomioma Uterino
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Depto. de Ginecologia Laboratório de Ginecologia Molecular
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Depto. de Ginecologia
dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent278-284
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-72032006000500003
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia, v. 28, n. 5, p. 278-284, 2006.
dc.identifier.doi10.1590/S0100-72032006000500003
dc.identifier.fileS0100-72032006000500003.pdf
dc.identifier.issn0100-7203
dc.identifier.scieloS0100-72032006000500003
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3051
dc.language.isopor
dc.publisherFederação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectLeyomiomaen
dc.subjectUterine neoplasmsen
dc.subjectRisk factorsen
dc.subjectProgesterone receptoren
dc.subjectPolymorphismen
dc.subjectEthnical groupsen
dc.subjectParityen
dc.subjectLeiomiomapt
dc.subjectNeoplasias uterinaspt
dc.subjectFatores de riscopt
dc.subjectReceptor de progesteronapt
dc.subjectPolimorfismopt
dc.subjectGrupos étnicospt
dc.subjectParidadept
dc.titleRelação entre polimorfismo do gene do receptor de progesterona, raça, paridade e ocorrência de leiomioma uterinopt
dc.title.alternativeRelation between progesterone receptor gene polymorphism, race, parity, and uterine leiomyoma occurrenceen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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