Navegando por Palavras-chave "Family caregivers"

Agora exibindo 1 - 4 de 4
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Efeitos do programa de promoção da saúde baseada em mindfulness (PSBM) na qualidade de vida de familiares cuidadoras de pessoas com deficiência intelectual: estudo controlado e randomizado
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019) Oliveira, Letícia Souza [UNIFESP]; Demarzo, Marcelo Marcos Piva [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9242996936416312; http://lattes.cnpq.br/9145062417049299; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Family caregivers are described in the literature as a population vulnerable to high levels of stress and impaired quality of life. As an example, we selected to compose the sample of this research, relatives of people with moderate intellectual disability (ID). Thinking of techniques that could contribute to a better quality of life of these families, we associate mindfulness, which has extensive studies proving decreased stress and increased quality of life in various populations, to family caregivers of people with ID. As no studies conducted in Brazil relating these two themes were found so far, the results collaborate with the scientific expansion. Objective: To analyze the effects of the Mindfulness Based Health Promotion (PSBM) program on the quality of life of relatives of people with ID. Method: Pragmatic randomized controlled trial that adapted to institutional conditions. Caregivers of 164 caregivers with moderate intellectual disabilities, adolescents and adults, from the APAE Rehabilitation Service of São Paulo were invited to participate and randomly divided into two groups, mindfulness intervention and active control with Problem Solving Training. The groups took place simultaneously, lasted 8 meetings and was held in waiting room time. The primary outcome was the quality of life and the secondary outcome was the caregiver burden. As explanatory variables were considered anxiety, depression, functionality and level of attention to the present moment (mindfulness). We conducted before and immediately after programs, focus group, sociodemographic questionnaire, World Health Organization Quality of Life instrument (WHOQOL-bref), Informal Caregiver Overload Assessment Questionnaire, World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0), Hospital Anxiety and Depression Scale HADS, Mindful Attention Awareness Scale, Semi-structured Qualitative Analysis Questionnaire. There was no follow up. Results: Most participants were mothers (94%), with an average age of 56 years and son of 24 years, on average. More than half of the caregivers were relatives of patients with moderate ID Down syndrome (55%). A delta analysis, without comparing the media difference (Δ) of the variations applied before and after the intervention, confirmed improvements in caregiver burden of 0.0039 in the overall index and 0.0253 in 'personal life implications', sub-item of this. same scale. Improvement of anxiety variables, functionality and level of attention to the moment were considered explanatory for this result, according to linear regression analysis. The number needed to treat informal caregiver burden was calculated at 3. According to a qualitative analysis, mindfulness used as a tool to cope with the demands, the caregivers' dangerous self-efficacy in the individual, while the control group strengthened the group's sentiment. Conclusion: the intervention was effective to reduce caregiver burden and the control group did not achieve statistically used results in the delta statistical analysis. The intervention acted to increase the individual self-efficacy of the caregivers, while the control group showed a strengthening of the group feeling.
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Espaços domiciliares de estimulação multissensorial (EMS) baseada nos princípios do Snoezelen: estudo piloto
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-12-08) Mauricio, Beatriz Zima Borsari [UNIFESP]; Novelli, Marcia Maria Pires Camargo [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0472842252184977; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: A estimulação multissensorial (EMS) visa estimular os sentidos como, visão, audição, tato, paladar, olfato, sistema vestibular e proprioceptivo que podem ser áreas afetadas pela demência. Estudos sobre a EMS em ambientes domiciliares, para as pessoas idosas com demência e para seus cuidadores familiares são escassos. Objetivo: Avaliar os efeitos da EMS baseada nos princípios de Snoezelen em ambientes domiciliares de pessoas idosas com demência, vivendo na comunidade. Materiais e Métodos: A EMS em ambientes domiciliares foi realizada em 8 sessões, com 1h30 de duração e frequência semanal. A amostra foi alocada em dois grupos: Experimental e Controle. Os benefícios da intervenção foram avaliados por medidas de resultado objetivas como, Inventário Neuropsiquiátrico (INP) e a Escala de Ansiedade, Depressão e Estresse (DASS-21) através análises descritivas e comparativas considerando o pré e pós-intervenção e o tamanho do efeito. Resultados: A amostra foi composta por 8 famílias, pessoas idosas e seus cuidadores familiares. Comparando o pré e pós-intervenção através do INP, houve melhora de grande magnitude no GE em todas as variáveis: Pontuação total no INP (d Cohen= 0,90), Frequência (d Cohen= 0,91), Intensidade (d Cohen= -1,54), Desgaste do cuidador (d Cohen= -1,68) e quantidade de comportamentos (d Cohen= -0,82). No DASS-21 houve melhora nas variáveis: Pontuação total no DASS-21 (d Cohen= -0,31), Ansiedade (d Cohen= -0,96) e Estresse (d Cohen= -0,31), foi adotado valor de p≤0,05. Conclusão: A EMS baseada nos princípios de Snoezelen em ambientes domiciliares tem efeito positivo na redução da frequência e intensidade dos SPCD nas pessoas idosas com demência e no nível de desgaste com os comportamentos, ansiedade e estresse dos cuidadores.
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Oficina de autocuidado para cuidadores familiares de idosos com demência: um estudo piloto
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-12) Telles, Julia Pacheco [UNIFESP]; Novelli, Marcia Maria Pires Camargo [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0472842252184977; http://lattes.cnpq.br/4291394324389155; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    O autocuidado é um dos recursos terapêuticos usados como estratégia de cuidado em Terapia Ocupacional, contudo poucos estudos abordam o conceito de autocuidado em uma perspectiva ampliada que vá para além do desempenho nas Atividades de Vida Diária (AVD), contemplando também a percepção da própria pessoa sobre quais seriam a partir de sua perspectiva as atividades de autocuidado. O objetivo dessa pesquisa foi promover uma oficina de autocuidado na perspectiva da terapia ocupacional, a partir de uma perspectiva ampliada, destinada a cuidadores familiares de pessoas idosas (idosos) com demência, a fim de avaliar os efeitos da prática de autocuidado no cotidiano dos cuidadores familiares. Foi realizada uma Oficina de Autocuidado, desenvolvida a partir de 5 (cinco) encontros virtuais com duração de 1h30min cada, com 4 (cinco) cuidadores familiares de pessoas idosas com demência. A divulgação da oficina foi realizada através de um convite virtual enviado aos participantes do Serviço de Atendimento ao Envelhecimento Cognitivo (SAEC), do Grupo de Apoio de Santos da Associação Brasileira de Alzheimer (GA-Santos/ABRAZ) e no perfil de Instagram da Unifesp. Os resultados evidenciam que a Oficina de Autocuidado foi um espaço de reflexão para os cuidadores familiares envolvidos, proporcionando um sentimento de bem estar e ambiente acolhedor ao longo da oficina, bem como resultando na ampliação do entendimento de autocuidado e de suas possibilidades de implementação na rotina. Sendo assim, a pesquisa expõe as estratégias de autocuidado como uma ferramenta de promoção de saúde e bem estar para cuidadores familiares de pessoas idosas com demência.
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Sintomatologia depressiva em cuidadores familiares de idosos com Alzheimer ou outras demências
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-09-28) Magno, Daniela Cristina [UNIFESP]; Marcolan, João Fernando [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5449589014899461; http://lattes.cnpq.br/7607778919797439; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introduction: The increase in the demand for care for elderly people with dementia has caused physical and emotional overload in family caregivers, making them more vulnerable to depression. Objectives: To analyze the presence of depressive symptoms and their intensity in family caregivers of the elderly with Alzheimer's disease or other dementias, to analyze the perception of the caregivers about the depressive symptomatology presented; to know the triggering factors of this symptomatology and to verify if the caregivers received some intervention and the factors that lead to this situation. Method: An exploratory-descriptive, quantitative study carried out with family caregivers of elderly people with Alzheimer's disease or another disease. A semi-structured sociodemographic questionnaire and psychometrics scales were used to evaluate the depressive symptomatology: Beck Depression Inventory, a Montgomery and Asberg depression scale, and a Hamilton depression scale. Sample consisting of 51 family caregivers. For a statistical analysis using the Fisher's exact test and the Comparison of Proportions test. Results: Predominant profile: daughters, with average age of 55 years, married and residing with the elderly. Most of the interviewees presented depressive symptomatology with mild to moderate intensity. Of the 50 people who presented depressive symptoms, 27 (52.9%) perceived themselves depressed and 96% reported caring for the elderly as the cause of their illness. Most of the caregivers pointed out the lack of family support and the symptoms and evolution of the disease as the main factors for depression, and they reported not receiving any type of intervention for their psychic suffering, therefore they were oriented on presented symptomatology and referred to specialized care. Conclusion: There was a high prevalence of depressive symptoms in the sample. To identify previously, to guide and to intervene are strategies that must be used with the intention of minimizing the effects that the care can provoke to this nucleus.