Navegando por Palavras-chave "Frequency"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Determining the frequency of morphological characteristics in a sample of Brazilian children
    (Soc Brasil Pediatria, 2017) Perrone, Eduardo [UNIFESP]; Zanolla, Thais Arbocese [UNIFESP]; Fock, Rodrigo Ambrosio [UNIFESP]; Alvarez Perez, Ana Beatriz [UNIFESP]; Brunoni, Decio
    Objective: To establish the frequency of 82 morphological features in a sample of Brazilian children (between 3 and 13 years old), to understand the influence of age, gender, and ethnicity. Methods: This was a cross-sectional study that evaluated 239 children with typical development (between 3 and 13 years old) regarding the presence of 82 morphological characteristics. A previously described protocol, based on the London Dysmorphology Database, was applied to evaluate the sample. This protocol was culturally adapted to Brazilian Portuguese. Results: The frequency of 82 morphological characteristics was established in the sample; of 82 characteristics, 50% were considered morphological anomalies (frequency less than 4%). At least 25% of the sample presented more than one minor morphological anomaly. Age was shown to influence the frequency of the following morphological characteristics: widow's peak, prominent antihelix, prominent upper lip, irregular or crowded teeth, and clinodactyly, but had no influence on the frequency of minor morphological anomalies. Gender influenced dysplastic ears and attached earlobe, but had no influence on the frequency of minor morphological anomalies; ethnicity showed influence on camptodactyly and prominent antihelix. A statistically significant divergence was observed regarding 43 of the 73 morphological characteristics that could be compared with literature data (58.9%). Conclusions: The study determined the frequency of 82 morphological characteristics in 239 children with typical development. Age was the variable that showed more influence on the frequency of morphological characteristics, and comparison with literature data showed that the frequency depends on variables such as age and ethnicity. (c) 2017 Sociedade Brasileira de Pediatria. Published by Elsevier Editora Ltda.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudo da frequência de agentes enteropatogênicos nas infecções diarréicas agudas em menores de cinco anos analisadas no Lacen Alagoas
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010) Lopes, Valéria Cristina de Melo [UNIFESP]; Lopes, Guiomar Silva [UNIFESP]
    A doença diarréica aguda constitui um sério problema de saúde pública em crianças, sendo uma das principais causas de morbimortalidade infantil, constituindo um sério problema de saúde pública. Essa constatação conduz este trabalho de pesquisa. Objetivo: Avaliar a frequência dos agentes enteropatogênicos nas doenças diarréicas agudas a partir da análise das amostras fecais de menores de cinco anos, recebidas no Lacen Alagoas, no período de 2007 a 2009. Métodos: Trata-se de um estudo de delineamento transversal descritivo com 179 amostras de fezes in natura, de crianças na faixa etária de zero a cinco anos, de ambos os gêneros, sendo 110 (61,5%) do gênero masculino. A média de idade constatada foi de 19,79 meses (dp=± 15,84), sendo o valor mínimo 0,13 meses, e o máximo de 60 meses. Foi utilizada análise descritiva. Foi utilizada análise descritiva. Resultados: Foram identificados enteropatógenos em 54 (30,1%) das amostras. Rotavírus foi encontrado em 35 (19,6%) e as bactérias enteropatogênicas, 19 (10,6%). A E. coli enteropatogênica foi isolada em 14 (73,7%), Salmonella sp 2 (10,5%) e Shigella flexneri 3 (15,8%). Foi observado que em duas amostras foram detectados bactérias e rotavírus. Conclusões: Dos enteropatógenos encontrados, o rotavírus foi o mais predominante. A maior frequência ocorreu na faixa etária entre 0-24 meses (42%). A E.coli enteropatogênica foi a bactéria mais freqüentemente isolada nas amostras fecais.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudo das diferenças entre distribuições de prêmios de seguros automotivos entre os bairros do Centro, Itaquera, Mooca e Tatuapé: abordagem por meio do método GAMLSS com simulações de Monte Carlo
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022-02-17) Martines, Natália Bonacelli [UNIFESP]; Maluf, Luiz Augusto Finger França [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6412359719314902; http://lattes.cnpq.br/3653920233067144
    Este trabalho buscou analisar as diferenças entre as distribuições dos prêmios puros de seguro de sinistro de roubo e furto. Foram considerados dois tipos de veículos: passeio nacional e motocicletas. Os bairros selecionados dentro da cidade de São Paulo são: Itaquera, Mooca, Centro e Tatuapé. O objetivo é identificar o efeito dessas variáveis explicativas nos prêmios estimados, para isso, uma base de dados referente ao primeiro semestre de 2019 do sistema Autoseg da SUSEP, sobre frequência de sinistro, severidades, características do veículo como região, bairro, ano do modelo, entre outros, foi utilizada. Com a base de dados filtrada contendo apenas as variáveis explicativas de interesse, a frequência e a severidade foram modeladas por GAMLSS. Para a frequência foi utilizada a distribuição de Poisson Inflada de Zeros e para a modelagem da severidade a distribuição de Weibull. Em seguida, estimou-se a distribuição convoluta de sinistros individuais de roubo e furto por meio das simulações de Monte Carlo. Os resultados indicaram que o prêmio puro médio estimado para o bairro do Tatuapé foi o maior entre todos os bairros estudados, para veículos de passeio nacional, considerando veículos com zero anos de uso, mostrando ser diferente da hipótese inicial de que o bairro de Itaquera seria o de maior prêmio. Uma das explicações que sustenta essa diferença é que Tatuapé por ter um poder aquisitivo melhor pode ter contratado mais seguros do que o bairro de Itaquera. Outra explicação, pode ser pelo fato da base da Autoseg ter registros do domicílio do veículo e a base da SSP, o local de ocorrência dos sinistros. Isto mostra que nem sempre veículos são roubados ou furtados no bairro onde são domiciliados.
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    Factors associated with low adherence to medicine treatment for chronic diseases in brazil
    (Iop Publishing Ltd, 2016) Leao Tavares, Noemia Urruth; Bertoldi, Andres Damaso; Mengue, Sotero Serrate; Dourado Arrais, Paulo Sergio; Luiza, Vera Lucia; Oliveira, Maria Auxiliadora; Ramos, Luiz Roberto [UNIFESP]; Farias, Mareni Rocha; Dal Pizzol, Tatiane da Silva
    OBJECTIVE: To analyze factors associated with low adherence to drug treatment for chronic diseases in Brazil. METHODS: Analysis of data from Pesquisa Nacional sobre Acesso, Utilizacao e Promocao do Uso Racional de Medicamentos (PNAUM - Brazilian Survey on Access, Use and Promotion of Rational Use of Medicines), a population-based cross-sectional household survey, based on a probabilistic sample of the Brazilian population. We analyzed the association between low adherence to drug treatment measured by the Brief Medication Questionnaire and demographic, socioeconomic, health, care and prescription factors. We used Poisson regression model to estimate crude and adjusted prevalence ratios, their respective 95% confidence interval (95% CI) and p-value (Wald test). RESULTS: The prevalence of low adherence to drug treatment for chronic diseases was 30.8% (95% CI 28.8-33.0). The highest prevalence of low adherence was associated with individuals: young adults
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    The frequency of the C9orf72 expansion in a Brazilian population
    (Elsevier Science Inc, 2018) Cintra, Vivian Pedigone; Bonadia, Luciana Cardoso; Andrade, Helen Maia T.; Albuquerque, Milena de; Eusebio, Mayara Ferreira; Oliveira, Daniel Sabino de; Claudino, Rinaldo; Goncalves, Marcus Vinicius Magno; Teixeira Junior, Antonio Lucio; Prado, Laura de Godoy Rousseff; Souza, Leonardo Cruz de; Dourado Junior, Mario Emilio Teixeira; Oliveira, Acary Souza Bulle [UNIFESP]; Tumas, Vitor; Franca Junior, Marcondes C.; Marques Junior, Wilson
    G(4)C(2) hexanucleotide repeat expansions in the C9orf72 gene seem to be the cause of numerous cases of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and/or frontotemporal dementia (FTD). In this study, we investigated the presence of the G(4)C(2) repeat expansion in 463 Brazilian probands, of whom 404 had ALS/motor neuron disease and 67 FTD, and in 63 healthy controls in the southeastern region of Brazil. The highest frequencies of the C9orf72 mutation were in the ALS-FTD group (50% of familial and 17.6% of sporadic cases), although it was also present in 5% of pure ALS/motor neuron disease patients (11.8% of familial and 3.6% of sporadic cases) and in 7.1% of pure familial FTD. Among G(4)C(2) repeat mutation carriers, 68.8% of the subjects who developed dementia symptoms were females. This frequency was significantly higher than the percentage reached by men with C9orf72 expansion who had this phenotype (p = 0.047). No abnormal repeat expansion was found in control groups. Inclusion of the C9orf72 genetic test in the molecular panels for Brazilian populations with these neurodegenerative diseases should be strongly considered. (C) 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.