Navegando por Palavras-chave "Human papillomavirus 6"

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    Análise da prevalência do papilomavírus humano e da expressão das oncoproteínas E6 e E7 no canal anal e no colo do útero em doentes com neoplasia maligna da cervix uterina
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013) Véo, Carlos Augusto Rodrigues [UNIFESP]; Saad, Sarhan Sydney [UNIFESP]
    Objetivo: Avaliar a prevalencia do DNA-HPV e a expressao das oncoproteinas E6/E7 no canal anal e no colo do utero em mulheres com tumor do colo do utero, bem como a correlacao do HPV e desses biomarcadores no canal anal e no colo do utero. Metodos: Em estudo realizado no Hospital de Cancer de Barretos comparou-se dois grupos. No grupo estudo, avaliou-se 117 mulheres com tumor do colo do utero e no grupo controle foram avaliadas 103 mulheres sem alteracoes clinicas ginecologicas, colpocitologicas ou colposcopicas detectaveis. No primeiro grupo realizou-se biopsia do colo do utero e coleta de material (escovado) do colo do utero e do canal anal para a pesquisa do DNA HPV e da expressao das oncoproteinas E6/E7. No outro grupo realizamos procedimento semelhante, exceto pela nao realizacao da biopsia. Todo o material coletado foi conservado a -200C e -800C para posterior extracao do DNA e RNA respectivamente. A tecnica utilizada para deteccao foi a reacao em cadeia da polimerase (PCR). Resultados: No grupo estudo o HPV ocorreu no canal anal em 60,8% (71/117) e no controle em 4.9% (5/103). No colo do utero os valores foram 75,3% (88/117) e 1,0% (1/102) respectivamente. A analise individual de ocorrencia do HPV 16 ou 18 mostrou que no canal anal do grupo estudo o HPV 16 foi detectado em 59,9% (70/117) e no controle o foi em 4,9% (5/103), o HPV 18 ocorreu em 1,8% e 0% respectivamente. No colo do utero esses valores foram 67,6% (79/117) e 1% (1/102) para o HPV 16 nos grupos estudo e controle respectivamente, e de 8,6% (10/117) e 0% para o HPV 18. A ocorrencia simultanea do HPV na cervix e no canal anal foi de 53,8% (63/117) no grupo estudo e nao ocorreu no outro grupo. A expressao das oncoproteinas E6/E7 no canal anal do grupo estudo foi de 21,2% (11/52) para o HPV 16 e nao foi encontrada para o HPV 18. No colo do utero a expressao do E6/E7 foi de 75,0% (39/52) para o HPV 16 e de 1,9% (1/52) para o HPV 18. A ocorrencia simultanea dessas oncoproteinas no colo do utero e no canal anal foi de 19,2% (10/52). Conclusoes: A prevalencia e a ocorrencia simultanea do HPV no canal anal e no colo do utero foi consideravelmente maior no grupo com tumor, e em parte dessas mulheres observou-se tambem expressao das oncoproteinas E6/E7 no canal anal, mostrando que essas mulheres tem probabilidade maior de ter o HPV no canal anal e que parte dessas sao de risco para expressao das oncoproteinas do virus
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    Delineamento de um banco de primers para genotipagem e avaliação do estado físico do vírus do papiloma humano(HPV)em lesões escamosas intraepiteliais cervicas
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-03-25) Pessoa, Felipe Barbosa [UNIFESP]; Lindsey, Charles Julian [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The biological diversity of human papilloma virus (HPV) reflected by the diverse genetic structure of uncountable Papovaviridae viral types and a complex biological cycle, with loss of genomic encoding regions when integrating to host cell genome, poses serious challanges to identification of viral types as to the study of gene structure and pathogenic potential relationships. Hence, we chose to produce a primer bank consisting of the genomic regions pertaining to not only the better studied viral types as HPV 16 and 18 but to as many possible others, including leser studued types as HPV 33, 35 or 52. The latter retain significant biological and clinical relevance to HPV 16. Yet, to the present diagnostic methods are a limiting factor of HPV research. Presently the most promisimng options are the genotyping kits that rely on multiplex amplification reactions with generic primers and subsequent fragment hibridizing with sequence specific DNA probes. However genotyping, as is nowerdays, may be insuficient for epidemiological, prophilatic or even medical reaearch purposes. However, the most signnificant limitation of present day genotyping is that HPV genome gene prospecting is limited to a reduced portion of the known viral types, ignoring all other HPV types irrespective of their oncogenic potential. Further more, identification of gene expression for gene structure and pathogenicity studues is not an option with the latter approach. Hence, the present proposal for HPV prevalence and host genome studies hinges on 2 approaches. One aims at producing a primer bank for identifying individual HPV genomes, gene and gene product expression for the widest range of virus types possible, while the other aims at the conception of generic primers sets that in combination with the selective primers may yield an effective system for HPV prevalence in given populations as well as the possibility of fathoming oncogenic activity in infected patients. The development of diagnostic kits with expanded sensitivity matching the diversity of the Papovaviridae family members associated to feminine genital tract oncology would be welcomed by the clinical and scientific establishment.