Navegando por Palavras-chave "Marine Invertebrates"
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Resultados por página
Opções de Ordenação
- ItemAcesso aberto (Open Access)Bioprospecção de Antimaláricos em Extratos de Invertebrados Marinhos(Universidade Federal de São Paulo, 2022-02-10) Oliveira, Marcella Izabel Freitas de [UNIFESP]; Azevedo, Mauro Ferreira de; Gozzo, Andrezza Justino [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8319213412361992; http://lattes.cnpq.br/1657599115711431; http://lattes.cnpq.br/2106005923746339; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)A malária é uma doença parasitária provocada por cinco protozoários do gênero Plasmodium, em que a espécie Plasmodium falciparum é o causador da forma mais severa da doença, somando aproximadamente 600 mil óbitos por ano. Devido a sua variabilidade genética, o parasita tem adquirido resistência a grande parcela dos medicamentos utilizados no tratamento, ameaçando as populações de toda área tropical e subtropical do planeta. A descoberta de novos medicamentos é essencial para o controle e erradicação. Neste contexto, a bioprospecção atua na identificação de moléculas de interesse produzidas pelo metabolismo de organismos. Este estudo realizou o screening da atividade antiplasmódica de extratos aquosos de invertebrados marinhos provenientes das espécies: Brachidontes sp., Collisella subrugosa, Echinolittorina lineolata, Littorina flava, Morula sp., Palythoa sp., Stramonita brasiliensis e Tetraclita sp., e incluindo frações cromatográficas de L. flava. Uma linhagem transgênica de P. falciparum que expressa a proteína repórter NanoLuc luciferase (Nluc) foi cultivada na presença de uma concentração fixa de cada um dos extratos, simultaneamente a uma cultura de controle de crescimento (sem extrato) e uma cultura com Atovaquona (AV), antimalárico de ação já conhecida. A proliferação dos parasitas foi determinada por bioluminescência. Os extratos e frações com uma atividade inibitória superior ao da AV tiveram determinada a sua concentração que inibe 50% do crescimento da população de parasitas (IC50). A futura realização do ensaio de citotoxicidade em células de mamíferos para determinação do índice de seletividade será importante para guiar sobre quais são os extratos mais promissores para identificação do princípio ativo.