Navegando por Palavras-chave "Mitose"
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- ItemSomente MetadadadosAnalise morfologica, morfometrica, ultra-estrutural e bioquimica da medula ossea de camundongos irradiados na presenca e na ausencia do radioprotetor WR-2721(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Villar, Rosangela Correa [UNIFESP]O objetivo deste trabalho foi estudar in vivo, por analise morfologica, morfometrica (contagem do numero de celulas em apoptose e mitose), ultra-estrutural e bioquimica (eletroforese de DNA em gel de agarose) a radioprotecao da medula ossea de camundongos C57BL pelo WR-2721. Foram utilizados 88 camundongos C57BL, randomizados em 2 grupos. O grupo I (GI) animais nao irradiados, com 36 camundongos foi subdividido em 2 subgrupos de 18 animais cada. Os do subgrupo GI-a receberam 0,5 mL de SF 0,9%, IP e os do GI-b receberam WR-2721 na dose de 400 mg/kg, IP, diluido em 0,5 mL de agua bidestilada. O grupo II (GII) animais irradiados, com 52 camundongos, foi subdividido em GII-a (animais que receberam 0,5 mL de SF 0,9%, IP, 30 minutos antes da irradiacao) e GII-b (aqueles que receberam WR-2721 na dose de 400 mg/kg, IP, diluido em 0,5 mL de agua bidestilada, 30 minutos antes da irradiacao). Os animais do grupo II (GII) foram submetidos a irradiacao gama proveniente de aparelho de telecobaltoterapia, contendo fonte de 60Co com rendimento 1,35 Gy/minuto na dose unica de 7 Gy em corpo inteiro. Os animais dos grupos I e II foram sacrificados nos periodos de 4, 12, 24 horas e 10 dias depois da injecao (GI) ou da irradiacao (GII). Para analise bioquimica, os camundongos foram sacrificados somente no periodo de 4 horas depois da injecao (GI) ou da irradiacao (GII). Foi retirada a medula ossea femural de cada animal. Observou-se que as medulas dos animais irradiados na presenca de WR-2721 apresentaram: 1-) aspecto morfologico e ultra-estrutural melhor preservado na fase de injuria (4,12 e 24 horas) e recuperacao mais precoce e eficiente no periodo de 10 dias, evidenciado pela melhor reestruturacao e boa representacao das linhagens celulares habituais em diferentes estagios de maturacao; 2-) reducao significante da apoptose no periodo de 4 e 12 horas depois da irradiacao e fragmentacao do DNA, oem escadao, menos intensa no periodo de 4 horas depois da irradiacao, sugerindo que o WR-2721 exerce protecao tambem sobre este tipo de injuria; 3-) numero de mitoses significantemente menor aos 10 dias, indicando recuperacao mais precoce e eficaz neste subgrupo, talvez decorrente da protecao das ostem cellso medulares. A quantificacao do numero de apoptoses (injuria) e o de mitoses (recuperacao) revelaram-se bons parametros para estimar a radioprotecao medular pelo WR-2721. O WR-2721 mostrou-se um eficiente radioprotetor reduzindo a injuria medular e permitindo recuperacao mais rapida e eficiente
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeitos da terapia de curto prazo com tamoxifeno no índice mitótico do epitélio do carcinoma de mama(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Ferreira, Rogerio Bizinoto [UNIFESP]; Gebrim, Luiz Henrique [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: O tamoxifeno é a mais importante droga utilizada na hormonioterapia do carcinoma de mama. Parece atuar como citostático e pouco se sabe a respeito da proliferação celular após curta exposição ao fármaco. Objetivo: Avaliar o efeito da terapia em curto prazo com tamoxifeno na proliferação celular do epitélio do carcinoma de mama, medida pelo índice mitótico. Pacientes e Métodos: Estudo prospectivo, em 20 pacientes com carcinoma invasivo de mama, com receptores positivos de estradiol e/ou de progesterona. Foi realizada, em todas as pacientes, biópsia incisional diagnóstica. Em seguida, nos dois dias que antecederam a cirurgia (mastectomia ou quadrantectomia), foram administradas 20 mg/dia de tamoxifeno. Colheu-se outro fragmento do tumor. O material foi fixado em formol tamponado a 10% e corado pela hematoxilina-eosina (HE) para contagem do índice mitótico. Para o estudo quantitativo foram utilizadas fotos digitalizadas em microcomputador em HE (400X), em sistema Windows 98, pelo programa Image-lab 2000®. Os resultados foram comparados pelo teste não paramétrico de Wilcoxon. Resultados: Após dois dias de tratamento com tamoxifeno houve redução na proliferação celular de 16 dos 20 tumores. O número médio de mitoses foi 11 no Grupo 1 (pré-tratamento) e 7,15 no Grupo 2 (pós-tratamento). A análise estatística revelou significância (p<0,001). Conclusão: O tamoxifeno administrado precocemente e por curto período de tempo (2 dias) promoveu diminuição significante no número de mitoses no epitélio de pacientes com carcinoma de mama. A precoce redução do índice mitótico pode ser um marcador de resposta à terapêutica hormonal primária nas pacientes com carcinoma de mama receptor positivo.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Mitose como fator prognóstico para biópsia de linfonodo sentinela em melanoma fino(Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2011-08-01) Oliveira Filho, Renato Santos de [UNIFESP]; Jorge, Mayra Calil; Oliveira, Daniel Arcuschin de; Oliveira, Renato Leão de; Queiroz, Maria do Carmo Assunção; Nahas, Fabio Xerfan [UNIFESP]; Hospital Israelita Albert Einstein; Universidade Estadual Paulista (UNESP); Universidade Anhembi Morumbi; Santa Casa de Misericórdia de Votuporanga; Laboratório LOCUS Laboratório de Anatomia Patológica; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)23-year-old female patient, with superficial spreading melanoma (SSM) on the back, Breslow 0.35 mm, Clark II, without ulceration and with 2 mitosis/mm². Patient was submitted to margin enlargement and sentinel biopsy of 2 lymph nodes (left armpit). Histopathology revealed micrometastasis in the subcapsular sinus of both. Following the recommendation of the 2009 American Joint Committee on Cancer Melanoma Staging (AJCC), the patient underwent complete axillary lymphadenectomy. No other lymph nodes were metastatic. The clinical application of dermoscopy has enabled more accurate diagnosis of cutaneous melanoma, probably contributing to a greater proportion of thin melanomas at diagnosis. The mitotic rate was included as an important prognostic factor for thin melanomas by the AJCC, suggesting biopsy for these patients
- ItemAcesso aberto (Open Access)Relato Mitose e Meiose(Gianna Maria Griz Carvalheira, 2017-08-07) Oler, Gisele [UNIFESP]; Cerqueira, Ana Rafaela de Brito [UNIFESP]; Gama, Barbara Peres [UNIFESP]; Saverio, Beatriz Andrade [UNIFESP]; Tomaz, Bruna Arends Roschel [UNIFESP]; Soave, Bruna Cristhina Rocha [UNIFESP]; Panegalli, Bruna Leticia [UNIFESP]; Maliverni, Andréa Cristina de Moraes [UNIFESP]; Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2792461820772788; http://lattes.cnpq.br/1046624995739807; http://lattes.cnpq.br/0480642069932100; http://lattes.cnpq.br/2101418575623753; http://lattes.cnpq.br/2848995450398080; http://lattes.cnpq.br/5075449272809604; http://lattes.cnpq.br/5349242037615562; http://lattes.cnpq.br/1528799723644407; http://lattes.cnpq.br/2792461820772788Existem dois tipos de divisão celular: mitose e meiose. A primeira produz o mesmo número de cromossomos da célula mãe (2n), enquanto a segunda passa do estado diplóide (2n) para haplóide (n). Neste trabalho foi produzido uma paródia da música "beijinho no ombro", contando um pouco sobre as fases das divisões mitóticas e meióticas, além de fazer um vídeo sobre os principais cientistas que contribuíram para a genética.