Imuno-expressão das proteínas da família BCL-2 (BCL-2. BCL-XL, BAX, BAK, BAD) em câncer gátrico, preparados em arranjo em matriz (TMA)
Data
2009-01-28
Autores
Barrezueta, Luis Fernando Mesias 
Orientadores
Franco, Marcello Fabiano de
Tipo
Dissertação de mestrado
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Resumo
Purpose: To study the immunoexpression of Bcl-2 family proteins (Bcl-2, Bcl-xl, Bax, Bak, Bad) and to evaluate the correlation between the immunoexpression of these proteins with the cleaved caspases 3, Ki-67 and p53 immuno-expression. Methods: A TMA paraffin block was constructed with gastric carcinoma tissue (test group) and normal gastric adjoining mucosa (control group) of 87 patients. The TMA block was submitted to immunohistochemistry for Bcl-2, Bcl-xl, Bax, Bak, Bad, p53 and-cleaved Caspase 3. Results: All studied proteins were present in tumor and normal gastric adjoining mucosa, but with different intensity and amount of positive cells. i) There was an association between tumor size and p53 expression. ii) association between Bad expression in the tumor and patient’s age. iii) Intestinal type adenocarcinoma was positively correlated with the expression of Bax, Bad and Ki-67. iv) The protein Bcl-xl, Bak, Bad, p53 and Ki-67 showed statistically significant differences between the immuno-expression in tumor and normal gastric adjoining mucosa. v) There was an association between the proteins Bax, Bak and Bad expression in the normal gastric adjoining mucosa. vi) No correlation between patient’s survival rates and the expression of the proteins was observed. Conclusions: The higher expression of Bcl-xl protein in adenocarcinoma, the difference of Bcl-xl expression between test group and control group, might be related with the anti-apoptotic effect of this protein. The lower expression of Bak and Bad and the increased expression of p53 protein and Ki-67 protein in adenocarcinomas demonstrate the imbalance between death and cellular proliferation, which allows the uncontrolled tumor cell proliferation.
Em casos de carcinoma gástrico, para contribuir ao conhecimento do processo de carcinogênese: Objetivo: Estudar a expressão das proteínas da família Bcl-2 (BcI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax). Correlacionar a expressão destas proteínas com 0 índice apoptótico mediante a expressão da proteína Caspase 3 clivada, com 0 índice mit6tico mediante a expressão da proteína Ki-67 e com a expressão da proteína p53. Método: Técnica de arranjo em matriz de amostras teciduais (TMA): em 87 amostras de adenocarcinomas gástricos (grupo teste) e de mucosa gástrica não tumoral (grupo controle) foi avaliada a imuno-expressão das proteínas da família BcI-2 (BeI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax), da proteína p53, da proteína caspase 3 e da proteína Ki-67. Resultados: Todas as proteínas examinadas foram observadas nos adenocarcinomas e mucosa não tumoral, porem com diferenças de expressão em relação à porcentagem de positividade e intensidade. Observamos: i) Houve associação entre 0 tamanho do tumor e a proteína p53. ii) Houve associação da proteína Bad no adenocarcinoma com a idade dos pacientes. iii) Associação das proteínas Bax, Bad e Ki-67 com 0 adenocarcinoma de tipo intestinal. iv) As proteínas Bcl-xl, Bak, Bad, p53 e Ki-67 apresentaram diferenças estatisticamente significantes entre a imuno-expressão no tumor e na mucosa não tumoral. v) Associação das proteínas Bax, Bak e Bad na mucosa não tumoral. vi) Não houve correlação da imunoexpressão das proteínas com a sobrevida dos pacientes. Conclusão: A expressão aumentada da proteína Bcl-xl nos adenocarcinomas, com evidente diferença de expressão entre 0 grupo teste e 0 grupo controle, esta relacionada com 0 efeito anti-apoptótico da proteína. A expressão reduzida das proteínas Bak e Bad e a expressão aumentada das proteínas p53 e Ki-67 nos adenocarcinomas demonstram 0 desequilíbrio entre morte e proliferação celular, permitindo 0 crescimento descontrolado das células neoplásicas.
Em casos de carcinoma gástrico, para contribuir ao conhecimento do processo de carcinogênese: Objetivo: Estudar a expressão das proteínas da família Bcl-2 (BcI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax). Correlacionar a expressão destas proteínas com 0 índice apoptótico mediante a expressão da proteína Caspase 3 clivada, com 0 índice mit6tico mediante a expressão da proteína Ki-67 e com a expressão da proteína p53. Método: Técnica de arranjo em matriz de amostras teciduais (TMA): em 87 amostras de adenocarcinomas gástricos (grupo teste) e de mucosa gástrica não tumoral (grupo controle) foi avaliada a imuno-expressão das proteínas da família BcI-2 (BeI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax), da proteína p53, da proteína caspase 3 e da proteína Ki-67. Resultados: Todas as proteínas examinadas foram observadas nos adenocarcinomas e mucosa não tumoral, porem com diferenças de expressão em relação à porcentagem de positividade e intensidade. Observamos: i) Houve associação entre 0 tamanho do tumor e a proteína p53. ii) Houve associação da proteína Bad no adenocarcinoma com a idade dos pacientes. iii) Associação das proteínas Bax, Bad e Ki-67 com 0 adenocarcinoma de tipo intestinal. iv) As proteínas Bcl-xl, Bak, Bad, p53 e Ki-67 apresentaram diferenças estatisticamente significantes entre a imuno-expressão no tumor e na mucosa não tumoral. v) Associação das proteínas Bax, Bak e Bad na mucosa não tumoral. vi) Não houve correlação da imunoexpressão das proteínas com a sobrevida dos pacientes. Conclusão: A expressão aumentada da proteína Bcl-xl nos adenocarcinomas, com evidente diferença de expressão entre 0 grupo teste e 0 grupo controle, esta relacionada com 0 efeito anti-apoptótico da proteína. A expressão reduzida das proteínas Bak e Bad e a expressão aumentada das proteínas p53 e Ki-67 nos adenocarcinomas demonstram 0 desequilíbrio entre morte e proliferação celular, permitindo 0 crescimento descontrolado das células neoplásicas.
Descrição
Citação
BARREZUETA, Luis Fernando Mesias. Imuno-expressão das proteínas da família BCL-2 (BCL-2. BCL-XL, BAX, BAK, BAD) em câncer gátrico, preparados em arranjo em matriz (TMA). 2009. Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2009.