Navegando por Palavras-chave "Bioprospecting"

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    Avaliação do potencial angiogênico in vitro de um biovidro derivado de esponja marinha
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-12-07) Melo, Victória Pereira de [UNIFESP]; Granito, Renata Neves [UNIFESP]; Viegas, Beatriz Louise Mendes [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0881207029649136; http://lattes.cnpq.br/1941145984734628; http://lattes.cnpq.br/0084920411100705; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    No contexto da engenharia de tecido ósseo, este estudo tem como objetivo principal avaliar o potencial angiogênico de biovidros derivados de esponjas marinhas, comparando-os com a composição do Bioglass 45S5® (biovidro tradicional - BT). O estudo busca contribuir para o avanço da pesquisa em biomateriais, visando aplicações na engenharia de tecido ósseo, com foco na promoção da angiogênese. A pesquisa envolveu a coleta e identificação de esponjas marinhas, a extração da biosílica a partir desses organismos e a produção de biovidros utilizando essa sílica como fonte alternativa. O ensaio de formação de tubo, conduzido com células endoteliais, foi empregado para avaliar o potencial angiogênico dos biovidros. O estudo incluiu uma comparação entre o biovidro derivado de esponja marinha (biovidro marinho - BM) e o BT em termos de formação de tubos e redes vasculares. Os resultados indicam que o biovidro derivado de esponja marinha demonstrou desempenho semelhante aos do BT em vários parâmetros in vitro relacionados à indução da formação de tubos e redes vasculares. No entanto, foi observada uma diferença significativa no período de 5 dias, com relação ao grupo controle. Esses resultados indicam um possível efeito antiangiogênico dos biovidros tradicional e marinho, mas ressalta a necessidade de investigações adicionais para melhor compreensão dos efeitos em diferentes períodos e concentrações, visando otimizar a aplicação desses biovidros na engenharia de tecidos ósseos.
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    Avaliação in vitro do efeito neuroprotetor do extrato liofilizado das folhas de Eugenia uniflora L. (Pitangueira) em cultura de células SH-SY5Y
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-11-23) Lopes, Patricia Santos Carvalhinho [UNIFESP]; Ribeiro, Alessandra Mussi [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo
    The bioprospecting of natural products for the development of new therapeutic strategies has unquestionable potential mainly because the great source of natural resources from Brazilian biodiversity. PD is a progressive neurodegenerative disease characterized by the death of dopaminergic neurons and the accumulation of alpha-synuclein protein aggregates. The etiology of PD remains unknown. Evidence shows that this disease is multifactorial related to exposure to environmental factors and genetic predisposition. Pharmacological treatment focus in the relief of symptoms but not in the PD progression. In addition, long-term use of antiparkinsonian drugs contributes to adverse effects. Studies have been developed to evaluate the potential use of plant extracts for prevention and treatment of PD. In this sense, the plant Eugenia uniflora L., popularly named to pitangueira and belonging to the family Myrtaceae, native of Brazil. Previous studies showed that E. uniflora extracts have anti-inflammatory, anti-rheumatic, antipyretic, antioxidant, antifungal activities. This study aims to identify the main phytochemicals in the extract of E, uniflora (EEu), as well as to evaluate the effects of this extract on the SH-SY5Y cell culture model. Initially, extract of dry leaves obtained and submitted to mass spectrometry to identify their main compounds. In addition, EEu was evaluated in different concentrations to analyze cell viability. Preliminary results indicate the presence of five main compounds: myricetin raminosil, oleanolic acid, galoyl-HHDP-glucose, pygenic acid A and B. Moreover, we observed that the EEu in high concentrations decreased the levels of viability of SH-SY5Y cells, in contrast in low concentrations, EEu showed a proliferative and protective effects. Our results show that the EEu is not toxic in cell culture and that it can be an important neuroprotective potential. Further studies are needed to investigate the neuroprotective potential of the EEu.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Bioprospecção de Antimaláricos em Extratos de Invertebrados Marinhos
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022-02-10) Oliveira, Marcella Izabel Freitas de [UNIFESP]; Azevedo, Mauro Ferreira de; Gozzo, Andrezza Justino [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8319213412361992; http://lattes.cnpq.br/1657599115711431; http://lattes.cnpq.br/2106005923746339; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A malária é uma doença parasitária provocada por cinco protozoários do gênero Plasmodium, em que a espécie Plasmodium falciparum é o causador da forma mais severa da doença, somando aproximadamente 600 mil óbitos por ano. Devido a sua variabilidade genética, o parasita tem adquirido resistência a grande parcela dos medicamentos utilizados no tratamento, ameaçando as populações de toda área tropical e subtropical do planeta. A descoberta de novos medicamentos é essencial para o controle e erradicação. Neste contexto, a bioprospecção atua na identificação de moléculas de interesse produzidas pelo metabolismo de organismos. Este estudo realizou o screening da atividade antiplasmódica de extratos aquosos de invertebrados marinhos provenientes das espécies: Brachidontes sp., Collisella subrugosa, Echinolittorina lineolata, Littorina flava, Morula sp., Palythoa sp., Stramonita brasiliensis e Tetraclita sp., e incluindo frações cromatográficas de L. flava. Uma linhagem transgênica de P. falciparum que expressa a proteína repórter NanoLuc luciferase (Nluc) foi cultivada na presença de uma concentração fixa de cada um dos extratos, simultaneamente a uma cultura de controle de crescimento (sem extrato) e uma cultura com Atovaquona (AV), antimalárico de ação já conhecida. A proliferação dos parasitas foi determinada por bioluminescência. Os extratos e frações com uma atividade inibitória superior ao da AV tiveram determinada a sua concentração que inibe 50% do crescimento da população de parasitas (IC50). A futura realização do ensaio de citotoxicidade em células de mamíferos para determinação do índice de seletividade será importante para guiar sobre quais são os extratos mais promissores para identificação do princípio ativo.