Ação de um Peptídeo Derivado do Lopap em Cultura de Fibroblastos e em Modelo Experimental de Lesão Cutânea em Ratos
Data
2009-06-24
Autores
Wlian, Luana 
Orientadores
Tavassi, Ana Marisa Chudzinski
Tipo
Dissertação de mestrado
Título da Revista
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Título de Volume
Resumo
The process of tissue repair is a complex of reactions between cells and biochemical mediators that are triggered from an injury. This study evaluated the effect of peptide 4 derived from the amino acid sequence of Lopap (Lonomia obliqua prothrombin activator protease) in culture of fibroblasts to evaluate the expression of molecules of extracellular matrix and the membrane receptors of interleukin-8 and in experimental model of skin lesion in rats to examine the effect of the molecule in the process of tissue repair. We used 40 male Wistar rats with 6 to 8 weeks, randomized to 5 experimental groups. After anesthesia, the rats were submitted to surgery, where eight circular full-thickness of skin from 6 mm of diameter were surrounded in the back and treated with saline or with peptide 4. After different periods (days 3, 7, 14 and 21 days after wounding) were carried out tests to evaluate the process of tissue repair between the groups. We conclude that peptide 4 is able to stimulate fibroblasts in culture and promote the acceleration of the process of tissue repair in vivo model with greater deposition of collagen, glycosaminoglycans and better tissue reorganization.
O processo de reparação tecidual é um complexo de reações entre células e mediadores bioquímicos que são desencadeados a partir de uma lesão. Neste estudo avaliamos a ação do peptídeo 4 obtido a partir da sequência de aminoácidos do Lopap (Lonomia obliqua prothrombin activator protease) em cultura de fibroblastos para se avaliar a expressão de moléculas de matriz extracelular e receptores de membrana de interleucina-8 e em modelo experimental de lesão cutânea em ratos para se analisar o efeito da molécula em estudo no processo de reparação tecidual. Foram utilizados 40 ratos Wistar machos de 6 a 8 semanas, randomizados em 5 grupos experimentais. Após a anestesia, os ratos foram submetidos a procedimento cirúrgico, onde oito secções circulares de pele de 6 mm de diâmetro foram circunscritas na região dorsal e tratadas com solução salina ou com o peptídeo 4. Após diferentes períodos (3, 7, 14 e 21 dias) realizaram-se análises para se avaliar o processo de reparação tecidual entre os grupos. Concluímos que o peptídeo 4 é capaz de estimular fibroblastos em cultura, além de promover o aceleramento do processo de reparação tecidual em modelo in vivo, com maior deposição de colágeno, glicosaminoglicanos e melhor reorganização tecidual.
O processo de reparação tecidual é um complexo de reações entre células e mediadores bioquímicos que são desencadeados a partir de uma lesão. Neste estudo avaliamos a ação do peptídeo 4 obtido a partir da sequência de aminoácidos do Lopap (Lonomia obliqua prothrombin activator protease) em cultura de fibroblastos para se avaliar a expressão de moléculas de matriz extracelular e receptores de membrana de interleucina-8 e em modelo experimental de lesão cutânea em ratos para se analisar o efeito da molécula em estudo no processo de reparação tecidual. Foram utilizados 40 ratos Wistar machos de 6 a 8 semanas, randomizados em 5 grupos experimentais. Após a anestesia, os ratos foram submetidos a procedimento cirúrgico, onde oito secções circulares de pele de 6 mm de diâmetro foram circunscritas na região dorsal e tratadas com solução salina ou com o peptídeo 4. Após diferentes períodos (3, 7, 14 e 21 dias) realizaram-se análises para se avaliar o processo de reparação tecidual entre os grupos. Concluímos que o peptídeo 4 é capaz de estimular fibroblastos em cultura, além de promover o aceleramento do processo de reparação tecidual em modelo in vivo, com maior deposição de colágeno, glicosaminoglicanos e melhor reorganização tecidual.
Descrição
Citação
WLIAN, Luana. Ação de um Peptídeo Derivado do Lopap em Cultura de Fibroblastos e em Modelo Experimental de Lesão Cutânea em Ratos. 2009. Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2009.